分析試驗室最新期刊目錄

三種鐵離子檢測熒光探針的合成————作者：趙成兄;劉昕羽;張君玉;王良蒙;孫贊;

摘要：通過2-羥基-1-萘甲醛和不同雙胺（丁二胺、戊二胺、己二胺）的縮合反應，合成了3種新型的席夫堿熒光探針，分別為1，4-丁烷二亞胺萘酚（N-4C）、1，5-戊烷二亞胺萘酚（N-5C）、1，6-己烷二亞胺萘酚（N-6C）。通過紅外光譜（FT-IR）、核磁氫譜(¹H NMR)、核磁碳譜(¹³C NMR)對其結構進行表征。利用熒光光譜研究其對不同金屬離子的熒光傳...

穗花杉雙黃酮對人胰腺癌的影響及與牛血清白蛋白的相互作用————作者：孫燕;王思亞;張蕾;張立濤;任強;

摘要：通過細胞實驗探討了穗花杉雙黃酮（AMF）對人胰腺癌細胞（Panc-1）活力、增殖和遷移的影響，以此理解AMF在胰腺癌治療中的潛在作用，探討了其與牛血清白蛋白（BSA）的相互作用機制。采用CCK8、EdU、細胞劃痕實驗觀察AMF對Panc-1細胞的影響；采用熒光光譜、圓二色光譜及分子對接等方法研究了AMF對BSA光譜性質的影響及相互作用。結果表明：AMF通過靜態猝滅與BSA形成復合物，能夠自發的與B...

基于雙波長發射碳量子點的比率型熒光傳感器檢測莧菜紅————作者：劉荔貞;趙婷;袁琳;張雅婷;米智;王利剛;馮鋒;

摘要：以鄰苯二胺和草酸為原料，通過簡單的一步水熱法制備了雙波長發射的熒光碳量子點（D-CDs）。通過透射電鏡（TEM）、紅外光譜（IR）、熒光和紫外-可見吸收（UV-vis）光譜對D-CDs的形貌、結構和光學性質進行了表征。當激發波長為390 nm時，該D-CDs在455 nm和560 nm處顯示出2個熒光發射峰。莧菜紅（AMA）的加入可使560 nm處的熒光(F₅₆₀)發生顯著猝...

氣相色譜-質譜法同步測定細胞培養液中苯乙烯和2-氯乙醇殘留————作者：魯文樂;葉素丹;牛燦杰;胡華軍;陳春;

摘要：細胞培養過程中使用的塑料器材含有苯乙烯及環氧乙烷滅菌產生的衍生物2-氯乙醇殘留，這兩類化合物長期影響臨床用細胞的質量安全。為此，建立了氣相色譜-質譜法（GC-MS）同步檢測塑料器材中遷移到細胞培養液的苯乙烯和2-氯乙醇含量。試樣直接90 ℃加熱頂空進樣，采用HP-INNOWax色譜柱（60 m×250 μm×0.25 μm）分離，在選擇性離子監測（SIM）模式下內標法定量。結果表明：苯乙烯在0.1...

ZnO@rGO負載槲皮素抑制酪氨酸酶的活性及作用機理————作者：汪竹;陳靜宜;陳露;張秋蘭;倪永年;

摘要：采用多光譜和酶抑制動力學法研究了ZnO@rGO負載槲皮素（Que）對酪氨酸酶（TYR）活性的抑制作用。熒光猝滅實驗表明，當體系中分別固定TYR和TYR-ZnO@rGO濃度時，隨著Que加入，TYR熒光猝滅且峰位置紅移；2個體系的猝滅常數(K_sv)和結合常數(K_b)都隨溫度升高而減小，可判斷2個體系的熒光猝滅方式為靜態猝滅。三維熒光、紅外光譜和圓二色譜實驗...

紫薯衍生碳點–海藻酸鈣復合微球的制備及用于可視化監測肉類腐敗度————作者：鄧化娟;于祥慧;劉偉;王晶晶;韓新寧;

摘要：以紫薯為原料，無水乙醇為溶劑，利用一步溶劑熱法制備了具有pH響應特性的生物質碳點，通過與海藻酸鈉交聯，制備得到紫薯衍生碳點–海藻酸鈣復合微球，并將其用于監測肉類食品腐敗度。隨著肉類逐漸變質，復合微球的顏色由無色轉變為黃綠色，從而實現對肉類腐敗程度的實時可視化監測，有利于進行食品安全監測

基于羧基化氧化石墨烯-MXene-殼聚糖復合材料的激動素電化學傳感器————作者：盛計學;潘大宇;陳泉;李愛學;

摘要：制備了一種新型的檢測激動素（KT）電化學傳感器。該傳感器以絲網印刷電極（SPE）為基底電極，采用羧基化氧化石墨烯（COOH-GO）、MXene、殼聚糖（CS）組成的復合材料作為修飾材料，采用滴涂法一步修飾在SPE表面；顯著提高了電極的導電性和催化活性，實現了KT的檢測。結果表明：該傳感器可在5.00～500.00 μmol/L范圍內檢測KT，檢測限為1.74 μmol/L；在生菜樣本中的回收率為9...

球磨萃取-氣相色譜-質譜聯用法測定加熱卷煙煙芯材料中的3種抗氧化劑————作者：蔡君蘭;陳業嫻;鹿洪亮;王坤;劉鍇;王冰;秦亞瓊;崔華鵬;梁坤;王曉瑜;劉紹鋒;

摘要：基于球磨萃取-氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）技術，建立了加熱卷煙煙芯材料中3種抗氧化劑的定量分析方法。采用球磨儀對0.8 g煙芯材料同時進行樣品粉碎和二氯甲烷溶劑萃取8 min， 萃取液經離心后取上清液進行GC-MS測定，內標法定量。在優化條件下，3種抗氧化劑在0.2～10.0 μg/mL濃度范圍內呈良好的線性關系，線性相關系數大于 0.99，方法檢出限為0.01～0.02 μg/g，回收率在9...

超高效液相色譜-高分辨質譜法測定聚合物穩定的垂直排列液晶中反應性單體的含量————作者：邸玉靜;王偉;張芳苗;牛曉珍;安險峰;龍志會;張軍波;員國良;亢艷艷;王亞婷;王勝路;張莉;

摘要：建立了超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜法檢驗聚合物穩定的垂直排列液晶中的反應性單體。以Thermo Syncronis C18 色譜柱為分析柱，乙腈及含有0.05%甲酸的水為流動相，梯度洗脫，在正離子模式下以全掃描模式采集分析，外標法定量。結果表明，反應性單體在3000～3600 mg/kg范圍內線性關系良好，檢出限為10 mg/kg，定量限為40 mg/kg。在低、高加標濃度下，聚...

液相色譜-三重四極桿質譜法定性定量分析甘油酯的組成————作者：賀瑤;段正康;成棒;譚新;陳迪;

摘要：本研究利用反相高效液相色譜-電噴霧電離質譜聯用（RP-HPLC-ESI-MS/MS）技術分離藻油中的二十二碳六烯酸（DHA）甘油酯組分，通過二級質譜碎片離子定性分析藻油中的脂肪酸（FAs）、甘油二酯（DAG）、甘油三酯（TAGs），并對FAs在甘油酯sn-1， 2， 3位上的位置分布進行分析，運用面積歸一化法對各組分進行定量。樣品用乙腈溶解，使用Shimadzu C18 (150 mm×2.1 m...

改進的固相萃取結合超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定茶葉中14種合成著色劑————作者：譚高好;鄭金明;林樹秀;湯祝華;肖晶玉;唐帥;

摘要：建立了一種改進的固相萃取凈化結合超高效液相色譜-質譜法（UPLC-MS/MS）同時測定茶葉中14種合成著色劑的方法。優化條件下，分析時間縮短為8 min；在質量濃度5～200 ng/mL范圍內，14種目標化合物呈良好的線性關系，相關系數大于0.99，檢出限在0.1～1.0 μg/kg之間。2種茶葉空白基質中的加標回收率在76.0%～111.7%之間，相對標準偏差為0.8%～8.1%。該方法可快速定...

基于四極桿靜電場軌道阱高分辨質譜非靶向快速篩查江蘇市售主要蔬菜中的農藥殘留————作者：孟子訓;歐陽海燕;馮云;孟軍;許丹科;

摘要：本研究采用超高效液相色譜-高分辨率質譜（UHPLC-HRMS）技術，建立了一個涵蓋602種農藥的精確質量數和二級碎片離子高分辨質譜圖的數據庫，基于該數據庫開發了一種多農藥殘留的非靶向篩查方法。經對3種不同蔬菜基質開展篩查驗證，在20 μg/kg的濃度加標水平下，602種農藥有85%以上可以被滿意鑒定，不同農藥因基質差異影響，檢出率略有差異。采用該方法對江蘇不同地區來源的多種市售蔬菜中的農藥殘留開展...

液液萃取-氣質聯用法檢測水樣中的全氟辛基磺酰胺————作者：左名江;陳新;崔浩琛;楊麗萍;單國強;

摘要：針對環境中備受關注的毒害有機污染物全氟辛基磺酰胺（PFOSA）的檢測，目前的方法多依賴于昂貴的液相色譜質譜聯用儀（LC-MS/MS）。本研究報道了一種液液萃取-氣相色譜串聯質譜（GC-MS）測試水樣中PFOSA的方法，選用DB-1701毛細管氣相色譜柱進行分離。該方法成功分離了電化學氟化工藝（ECF）合成的ECF-PFOSA中的主要異構體，并初步推定了含量占比最高的支鏈異構體6m-PFOSA的保留...

用于電感耦合等離子體串聯質譜儀的聚焦透鏡設計————作者：李凱;王雷;王海舟;

摘要：在電感耦合等離子體串聯質譜儀（ICP-MS/MS）中，使待分析物的離子束流進入后級真空系統并有效地在各個極桿之間傳輸的聚焦透鏡，是ICP-MS/MS的設計難點之一。本文描述了浸沒透鏡、膜孔透鏡和Einzel透鏡3種典型聚焦透鏡模型，使用SIMION仿真軟件進行了數值建模，并對焦距、聚焦半徑、電壓極差等參數進行了仿真對比，根據對比結果優選出適合ICP-MS/MS的透鏡模型。將優選的透鏡模型置于ICP...

直流輝光放電質譜法分析氧化鈮粉末中70種雜質元素————作者：陳沛沛;邵秋文;侯艷霞;喬麗麗;馬超;藺菲;楊國武;

摘要：本文建立了一種直流輝光放電質譜法分析氧化鈮粉末中痕量元素的方法。以高純金屬銦作為導電介質，將氧化鈮粉末固定在銦片上，對氧化鈮粉末進行雜質含量測定。優化的儀器工作參數為：放電電流2.0 mA，放電氣流250 sccm，預濺射時間30 min。考察了70種雜質元素可能存在的各種干擾情況，選擇干擾少的同位素以及合適的分辨率模式進行測定；采用氧化鈮質量控制樣品校正了K，Ta，Ca，Ag等7種元素的相對靈敏...

氣相色譜-質譜法同時測定大鼠血清中角鯊烷、生育酚乙酸酯及DL-α-生育酚————作者：陳榮橋;冼燕萍;梁明;胡均鵬;吳玉鑾;李光先;戴航;劉城昊;侯向昶;

摘要：建立了大鼠血清中角鯊烷、生育酚乙酸酯及DL-α-生育酚的氣相色譜-質譜（GC-MS）檢測法，以評估化妝品中相應成份經皮吸收后進入血液循環系統的情況。大鼠血清樣品經乙腈-水（1:1，V/V）溶液分散并去除蛋白后，正己烷萃取，HP-5 MS色譜柱分離，GC-MS選擇離子模式測定。3種目標物在相應濃度范圍內線性關系良好（r > 0.9993），3個添加水平下，角鯊烷、生育酚乙酸酯和DL-α-生育酚的加標...

氣相色譜法同時分離和測定食用植物油中的4種維生素E異構體————作者：仲李娜;崔媛媛;楊成雄;

摘要：建立了一種同時分離和測定食用植物油中4種維生素E異構體α-，β-，γ-和δ-生育酚的氣相色譜（GC）方法。對GC分離生育酚的條件進行了優化，并進行了方法學驗證。研究結果顯示，該方法在18 min內可實現生育酚4種異構體的基線分離，β-和γ-生育酚的分離度>1.5，相對標準偏差（RSD）≤4.0%。4種異構體在10～250 μg/mL濃度范圍內與峰面積呈良好的線性關系(R²≥0...

固相萃取-高效液相色譜法檢測谷物中的棉子糖————作者：郝照景;柳林潔;馬汶菲;周子瑩;石文婷;徐曉;馬麗艷;

摘要：開發了一種固相萃取凈化-高效液相色譜-蒸發光散射（HPLC-ELSD）檢測谷物中棉子糖的方法。樣品經60%(V/V)乙腈超聲提取，通過Hilic固相萃取柱進行凈化和富集。采用Luna Omega Sugar色譜柱，以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫。結果表明，在10～1000 μg/mL范圍內，棉子糖濃度對數與峰面積對數呈良好的線性關系（r=0.9996），方法檢出限和定量限分別為0.035 g/kg...

功能化共價有機框架在環境污染物檢測中的研究進展————作者：翟屈奧;王聰聰;李宏達;蔣浩天;許曉德;岳偉;

摘要：隨著全球環境污染問題的日益嚴峻，開發高效、靈敏的污染物檢測技術已成為研究熱點。共價有機框架（COFs）作為一類新興的多孔有機材料，憑借其高度有序的結構、大比表面積、可調孔徑及優異的化學與熱穩定性，在環境污染物檢測領域展現出巨大的潛力。本文概述了COFs的基本特性與合成方法，系統總結了其在揮發性有機化合物、重金屬離子、放射性核素和抗生素等環境污染物檢測中的最新研究進展，重點探討了功能化設計在提升檢測...

N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯的磺化改性及其在柑橘農殘檢測中的應用————作者：張舜光;何柳;趙相相;袁開懷;張歡;

摘要：對固相萃取（SPE）填料N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯（NVP-DVB）進行磺化修飾，得到非極性吸附/陽離子交換型填料NVP-DVB-S，與高效液相色譜法結合用于檢測柑橘中吡蟲啉、苯菌靈、噻菌靈和多菌靈的殘留。優化的磺化反應條件為：反應時間8 h，反應溫度80℃，磺化劑用量NVP-DVB∶H₂SO₄（m/m）=1∶5。采用掃描電子顯微鏡（SEM）、比表面積與...

　　分析試驗室來自網友的投稿評論：

• 畫個圈圈兜住幸福

  投稿需要查下重復，外審一個月左右，兩次小修直接錄用，到網絡首發大概三個月，可以開錄用證明，但是刊出慢，排隊時間長

  2023-05-24 12:18

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