化學學報最新期刊目錄

機械力環境化學：污染物轉化機理與應用展望————作者：張聿棋;劉金澤;薛東旭;史昱翔;張偉賢;

摘要：機械化學（Mechanochemistry， MC）是化學領域的一個新興的快速發展學科，其核心在于利用機械能驅動分子及原子排列的化學轉化過程。通過調控機械能誘導化學鍵的結合與重組，機械化學能夠構建獨特的反應路徑并生成傳統化學方法難以實現的產物。這種高強度能量輸入的特性使其在處理難降解環境污染物方面展現出顯著優勢。以典型污染物全氟辛烷磺酸（PFOS）的機械化學降解為例，該方法無需添加化學試劑即可斷裂...

具有激基締合物特征的熒光碳點的制備及在白光LED中的應用————作者：董林林;趙世杰;石明愷;謝天佑;賈依鑫;周錦鵬;苗艷勤;郭鹍鵬;

摘要：本文以檸檬酸（CA）為碳源、三聚氰胺（MEM）為氮源、植酸（PA）為羥基源，并引入多孔二氧化硅(Nano-SiO₂)作為阻隔劑，通過微波法制備了一種具有激基締合物特征的熒光碳點（CDs）。研究表明，當反應物CA/MEM/PA/Nano-SiO₂的摩爾比為20:1:10:1000時，合成的DuY₈-CDs在水溶液和固態下均具有最高的熒...

氧空位增強PdNi/HfO₂催化劑在乙二醇電催化氧化中的活性————作者：張娜娜;李靜;

摘要：為了進一步提升直接乙二醇燃料電池的性能，開發高效的乙二醇氧化反應（EGOR）電催化劑至關重要。盡管PdNi合金納米晶表現出優異的EGOR活性，但其性能仍難以滿足燃料電池的實際應用需求。基于此，本研究提出通過構建氧空位（O_v）來增強PdNi合金電催化活性的創新策略。在氧化鉿（HfO₂）材料合成過程中引入鎳（Ni）摻雜，成功誘導HfO₂...

無過渡金屬參與的炔酰胺與吲哚酮的多樣性環化反應————作者：林健;李恒淵;周波;葉龍武;

摘要：本文報道了一例無過渡金屬參與的炔酰胺與吲哚酮的多樣性環化反應，實現了螺環吲哚酮和吲哚并七元環骨架的高效合成. 通過反應條件的調節，成功實現了位點可控的環化過程. 在堿促進的條件下，發生2-吲哚酮C3位點的螺環化反應，得到螺環吲哚酮產物. 在酸催化條件下，通過2-吲哚酮的氧位點的選擇性環化反應，合成吲哚并七元環類化合物. 該類選擇性環化反應具有催化劑及反應試劑廉價易得、操作簡單、反應條件溫和、底物適...

常溫常壓下金納米線催化芳基炔烴與NaBH₄的還原氫化反應————作者：孫滿鑫;張衛;姬夢圓;張延華;

摘要：本文所報道的芳基炔烴在常溫常壓下的還原氫化反應，關鍵在于使用了硼氫化鈉(NaBH₄)作為還原劑和金納米線（AuNWs）作為催化劑。在金納米線（AuNWs）的用量僅為0.76 mol%的條件下，芳基炔烴可成功被硼氫化鈉還原，反應4 h后總產率可達92%，其主要產物為半氫化烯烴產物。這一方法推進了芳基炔烴在溫和條件下的還原反應研究，同時為金納米線材料在有機合成領域的應用開辟了新的...

可見光/硫酚催化烯烴C=C雙鍵的氧化裂解反應————作者：李文靜;楊黎燕;關麗;張雪嬌;尤靜;沈思語;趙鈺琦;段琛;

摘要：芳香酮類化合物在藥物合成、化學生物技術、染料設計和功能材料制備等領域具有廣闊的應用前景。在各種合成方法中，通過烯烴直接氧化裂解獲取芳香酮是一種經典而簡便的方法。我們開發了一種溫和、高效的烯烴氧化裂解方法，在可見光照射下，以烯烴為原料、4-甲苯硫酚為有機小分子光催化劑、氧氣為氧化劑、甲醇為溶劑，以較高產率獲得了一系列芳基酮衍生物。該體系具有產率高、操作簡單、反應條件溫和，廣泛的底物范圍和良好的官能團...

無需催化劑的光介導生物正交熒光探針實例————作者：趙玉強;那迪;和曉波;朱立平;周瑩;曾廣智;樊保敏;

摘要：將具有生物正交反應活性的1，2，4，5-四氮嗪基團引入到1， 8-萘酰亞胺熒光團上設計合成了光介導生物正交熒光探針NATz。光譜測試顯示，NATz與TCO在水（PBS）溶液中反應后熒光被激活，理論計算清晰解釋了NATz的猝滅機制和熒光激活機制。最重要的是，在不加光催化劑的條件下，365 nm紫外光顯著提高了NATz與TCO的反應速率。高分辨質譜和反應路徑計算表明，光對生物正交反應的促進效應是通過克...

PAAS界面工程制備高效穩定的CsPbBr₃鈣鈦礦太陽能電池————作者：朱文昊;汪玉杰;李浩;汪楊;鄭松志;王則遠;陳劭添;孫偉海;

摘要：鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）作為第三代太陽能電池，近年來發展迅速，特別是全無機CsPbBr₃鈣鈦礦太陽能電池因其優異的環境穩定性而備受關注。本論文提出一種在全無機鈣鈦礦太陽能電池的上界面引入聚丙烯酸鈉（sodium polyacrylate， PAAS）使其形成具有界面鈍化作用的高分子層，對鈣鈦礦層提供保護的同時鈍化其界面缺陷、提高能級匹配度。研究表明，PAAS溶液濃度為1....

氮雜環卡賓催化酰基肟生成亞胺自由基：一種快速合成菲啶的方法————作者：唐俊鴻;周聰穎;王成明;

摘要：通過氮雜環卡賓催化，酰基肟能夠順利生成亞胺自由基，結合芳香親電均裂策略，可快速構建具有多種官能團的菲啶化合物。該反應可進一步放大到克級規模，并應用于生物活性分子三球啶的綠色合成中。初步的機理研究表明，該轉化可能涉及自由基過程

NiTe納米催化劑用于高效電化學合成H₂O₂————作者：侯赟鑫;胡芬;林聲鍵;陳青松;溫珍海;

摘要：過氧化氫在工業、醫療和污水處理等多領域具有重要的應用價值.本研究采用水相合成法成功制備了NiTe納米材料.研究結果表明,以氧氣和純水為原料,采用多孔陽離子交換樹脂作為介導的固態電解質器件中,在電位為0.31 V（vs. RHE）時, H₂O₂法拉第效率高達85%,在200 mV電位窗口內保持法拉第效率超過80%.此外,在0.11 V （vs. RHE）時...

化工材料在概念書籍設計中的創新應用——評《化工新材料概論》————作者：吳玥;

摘要：<正>概念書籍屬于視覺藝術的實踐范疇，旨在將抽象理念轉化為可傳播的知識體系，助力讀者認知重構或提供跨領域的方法論支持。從設計實踐看，概念書籍可分為“局部改良”與“徹底顛覆”兩類主張：改良派通過創意排版、材料替換和視覺傳達實現概念化表達；顛覆派則采用非傳統材料（如樹脂、金屬、木石），構建立體化、可交互的書籍形態，以多模態媒介傳遞理念。無論何種主張，材料創新始終是設計的核心，這為化工材料的應用提供了廣...

基于優化卷積神經網絡的化工故障診斷技術——評《石油化工生產能效評估、診斷與優化》————作者：屈趙燕;閆喜明;席曉晶;

摘要：<正>大型化工企業的流程復雜，涉及的設備也眾多，而且很多化工產品具有易燃、易爆、有毒等屬性。如果出現故障，將影響到整個設備的正常運轉，嚴重的還會對人身財產安全造成較大威脅。然而，從近年來國內外化工生產實踐來看，化工生產領域的安全事故頻發，化工安全生產面臨較為嚴峻的挑戰，因此，大型化工企業采取切實有效的安全防護措施尤為必要

化學前沿知識融入教學與教師專業發展的思考——評《化學教學創新與教師專業發展思考》————作者：蘇美娜;

摘要：<正>隨著化學科學領域的基礎理論不斷迭代，以及化學與其他學科的深度融合，化學前沿知識的產生速度加快。然而，傳統化學教學受到課時主義思想與教材單一載體的束縛，導致學校場域中的化學知識體系相對封閉，也降低了化學教育主體對化學前沿知識的響應時效性，需通過化學教學創新實現化學前沿知識的融入，從而為教師專業發展創造有利條件

國際能源化工企業的數字化轉型戰略——評《石化工業數字化智能化轉型》————作者：田東伶;孫維峰;

摘要：<正>在當前全球逐漸步入數字經濟新時代的大背景下，新一輪科技革命和產業變革，極大地帶動著全球范圍內經濟結構的轉型調整。國際能源化工企業也積極推進戰略調整，主動適應數字化轉型的發展趨勢。《石化工業數字化智能化轉型》一書具體介紹了物聯網、大數據、人工智能等新一代信息技術在石油化工領域的應用現狀，分析當前產業改革的大背景下如何驅動石油化工行業數字化、網絡化、智能化轉型

離子液體調控的串聯脫氫環化反應多樣性合成生物質基氮雜環————作者：劉珊珊;董微微;李珍珍;張瑤瑤;李超;焦林郁;

摘要：α-羥基酯作為結構可控的碳合成子，通過離子液體對其反應性的功能性調控，可以用于一系列N-雜環分子的制備. 具體而言，含有磺酸官能團的離子液體可以有效催化α-羥基酯與芳香胺的脫氫和脫羧環化反應. 相比之下，對于羧酸基團取代的離子液體，許多帶有季碳中心的環胺類結構是通過脫氫環化反應制備的，而其中的脫羧反應通常都會受到抑制. 本研究通過功能化離子液體調控的α-羥基酯的串聯脫氫環化反應實現了生物質基N-雜...

硝化甘油緩慢分解機理的密度泛函理論研究————作者：成守飛;李婧;凌琳;李玉學;呂龍;

摘要：我們采用M06-2X/6-311+G**方法系統地研究了硝化甘油的分解機理，包括單分子熱分解、無催化水解、酸性雜質(HNO₃)催化水解以及金屬鹽/堿雜質(Zn²⁺/Mg²⁺陽離子與OH^-/NO₃^-/Cl^-陰離子的組合)參與的分解反應. 此前的理論...

基于機器學習與第一性原理篩選鋰離子電池釩基電極材料————作者：墨云鶴;曹衛剛;趙樂泉;唐振強;鄭瓏;蔡宗英;

摘要：鑒于成本效益、資源豐富性，釩基鋰離子電池電極材料成為科研熱點。通過機器學習模型與第一性原理計算對釩基材料數據庫建立了篩選-驗證流程，旨在發現優異潛在釩基電極材料。從Materials project提取出了4694條釩基數據，并通過pymatgen（Python Materials Genomics）計算了最大理論容量。相關性研究發現密度對于釩基材料理論容量的影響比較關鍵，經三種機器學習算法聯合預...

Mn(0)催化酮的不對稱氫化反應————作者：李斌;張靜楓;聶慧芳;盧澤星;楊貴東;張生勇;

摘要：錳催化酮的不對稱氫化自2017年以來取得了快速的發展，但所用催化劑都是基于五羰基溴化錳的一價錳催化劑，更具經濟性、低價態的零價錳催化劑卻鮮有報道。本工作報道了一類新型二茂鐵骨架四齒配體的設計合成，并將其成功應用于Mn（0）催化簡單酮的不對稱氫化反應中。新型配體與Mn₂（CO）₁₀原位絡合制備的手性催化劑能在溫和條件下實現不同位阻/電性效應基團取代芳香酮的...

可見光促進醇的含氧衍生物的脫氧/功能化反應的研究進展————作者：趙瑜;邢彤彤;段玉榮;趙全慶;

摘要：醇類化合物廣泛存在于自然界中，其來源豐富，是便宜易得的化工原料之一。早在半個世紀前，Barton-McCombie 脫氧反應就被發現，是研究較為深遠的一種醇的脫氧轉化方法。醇的脫氧化反應也是現代有機合成中非常重要的板塊之一，涉及的研究領域相當廣泛。近十幾年來，可見光驅動的氧化還原反應作為一種強勁的有機合成手段，可以實現許多重要的化學轉化，其具有反應條件溫和、官能團兼容性好、反應高效性和環境友好的特...

雙氫鍵作用主導的十二硼烷-溶劑分子團簇理論研究————作者：彭小改;胡竹斌;孫海濤;

摘要：雙氫鍵作用(X–H^δ+···H^δ--Y)因其在分子識別、催化脫氫以及藥物設計等眾多領域具有重要應用而受到越來越多的關注。盡管傳統氫鍵已經得到了廣泛而深入的研究，但相比于不常見的雙氫鍵作用研究仍然相對缺乏。本文基于十二硼烷B₁₂H₁₂^2--溶劑分子團簇模型，結合高水平量子化學理論計算，對B<...

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