《化學分析計量》化學期刊征稿，創刊于1992年，由中國兵器工業集團第五三研究所(國防科工委化學計量一級站)主辦。

　　《化學分析計量》主要刊登化學分析測試技術、計量技術，計量行業的法規、政策、標準，管理經驗;標準物質的研制及應用，分析、計量儀器的新產品、新技術、新方法，儀器檢定、使用、維修經驗;相關專業文獻綜述、專題講座、專題評論、發展動態及相關信息、簡訊等。

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　　標準物質、分析測試、儀器設備、化學試劑、數據處理、政策法規、標準、講座

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　　化學分析計量雜志社征稿要求

　　1《化學分析計量》論文要求論點明確，敘述清楚，數據準確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻。內容應注意保守國家機密。研究報告、分析測試和實驗技術等論文一般不要超過6000字。

　　2《化學分析計量》來稿應附中、英文對照題目、作者單位、摘要及關鍵詞，作者姓名的漢語拼音。為了適應加入WTO后的新形勢,使本刊盡快與國際接軌,特對中、英文摘要作如下規定：①研究性論文的摘要應寫成報道性文摘，其中應包括研究方法、結果(結論)等內容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業的讀者難以清楚理解的縮略語、簡稱、代號等;要求字數為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘，內容應包括文章陳述的主要內容、成果的性質和水平等。以100～150字為宜。③應重視對中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對應。

　　3文稿(可用復印件)要求打印或抄寫清楚。簡化字以國務院1986年10月重新公布的《簡化字總表》為準;數字請按國家語言文字工作委員會等七個單位公布的《關于出版物上數字用法的試行規定》書寫;計量單位請用法定計量單位;圖稿請用墨繪;照片請用相紙印出，要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。

　　4本刊參考文獻著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據，引用處依出現的先后順序以阿拉伯數字排序，并用方括號標注。

　　閱讀推薦：化學世界

　　《化學世界》為化學化工綜合性技術刊物。報道化學、化工領域的科研技術與應用成果。欄目有綜述專論、有機工業化學、無機工業化學、工業分析、化學工程、新技術、新成果、新信息、化學天地、學會活動。讀者對象為化學化工專業科研技術人員及大學、中學教師。

　　化學分析計量最新期刊目錄

電感耦合等離子體原子發射光譜法測定純銀鍍金首飾中11種有害元素————作者：楊鳳萍;蘇廣東;蘆新根;王菊;崔亞軍;

摘要：建立了準確測定純銀鍍金首飾中金質量及有害元素的電感耦合等離子體原子發射光譜法。選擇N,N-二甲基乙酰胺將純銀鍍金首飾的表面處理干凈，然后將樣品剪成段狀。采用氯化銨穩定并絡合銀離子，將溶液中銀徹底與金分離，消除溶液中銀對金中有害元素測定的干擾，烘干后稱量金的質量，再用王水溶解金，以電感耦合等離子體原子發射光譜法測定金中鎳、鉍、鎘、鈷、錳、鉛、鉻、銻、砷、硒、汞11種有害元素的含量。結果表明，11種有...

高效液相色譜法測定FKP酶催化L-巖藻糖生成的GDP-L-巖藻糖————作者：張亦鳴;李文凱;馬旋;劉洹銥;馮喆;張婭玲;

摘要：建立高效液相色譜法測定FKP酶催化L-巖藻糖生成的GDP-L-巖藻糖。采用Agilent C₁₈（250 mm×4.6mm,5μm）色譜柱，以2.72 g/L磷酸二氫鉀（含0.2%四丁基溴化銨，磷酸調pH值為4.0）和乙腈為流動相，流量為1.0mL/min，檢測波長為254 nm，進樣體積為20μL，柱溫為30℃，用二極管陣列檢測器測定。GDP-L-巖藻糖峰單一，無其它雜峰干...

GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測定方法存在的問題及驗證分析————作者：張海軍;胡艷麗;陳巧;楊永安;敬安兵;

摘要：提出了GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測定方法存在的問題，及通過對比實驗與數據統計進行了驗證分析。研究了次氯酸鈉濃度的標定原理及其濃度計算公式的推導，探討了次氯酸鈉理論需要量和實際加入量的關系，并用對比試驗的方法驗證了錯誤標定公式對測定結果的影響。研究發現標準方法中次氯酸鈉標定的計算公式雖有錯誤，但錯誤的標定公式對標準曲線的斜率、相關系數以及測定結果的準確度和靈敏度并沒有顯著影響。研...

《化學分析計量》投稿須知

摘要：<正>《化學分析計量》由中國兵器工業集團第五三研究所主辦，是全國性分析測試、化學計量專業技術期刊，中國科技核心期刊，中國學術期刊綜合評價數據庫統計源期刊，中國儀器儀表學會分析儀器分會會刊，中國石油和化工行業優秀期刊，中國兵器工業優秀期刊，華東地區優秀期刊，入選美國CA千種表。中國標準連續出版物號：CN 37-1315/O6, ISSN 1008-6145。月刊，大16開本。每月20日出版。投稿范圍...

微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定硅橡膠中6種微量元素————作者：秦洋;劉莉莉;張曼茹;劉春月;李福金;

摘要：建立了微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進行同時測定。各元素質量濃度在各自范圍內與其和內標元素的響應信號值的比值具有良好的線性關系，相關系數均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標回收率為94.83%～106.2...

電感耦合等離子體發射光譜法測定4N5級高純石英砂純度————作者：張亞增;王安書;韓愛坤;

摘要：旨在為高純石英砂產品的發展提供分析檢測技術支持，建立了4N5級高純石英砂純度的檢測方法。以花崗偉晶巖為原料，通過自主研發提純工藝，制備出4N5級高純石英砂。準確稱量1.000 0 g高純石英砂樣品于聚四氟乙烯坩堝中，使用少許去離子水潤濕樣品后加入15 mL氫氟酸，置于220℃的控溫電熱板上溶解樣品，樣品充分溶解后，調節電熱板溫度為200℃后加熱至近干，取下冷卻；加入體積比為1∶1硝酸10 mL，置...

氣態汞計量標準裝置及檢測技術研究進展————作者：熊華競;薛元;張婷;王維康;

摘要：綜述了氣態汞計量標準裝置及檢測技術研究進展。以動態法制備氣體標準物質，詳細介紹了氣態汞計量標準裝置研制常用擴散法、飽和法及滲透法，從基礎原理、技術細節和實際應用等方面展開講解；同時，依據測量方式不同對氣態汞檢測技術進行分類，結合各檢測技術的原理、特點及應用等內容著重闡述。對氣態汞檢測技術在新興航天領域應用前景進行展望，并總結了氣態汞計量標準裝置及檢測技術現狀而提出改進建議，以期為后續氣態汞檢測技術...

快速濾過型凈化結合氣相色譜-串聯質譜法測定杏花中55種農藥殘留————作者：趙建珍;徐鵬;馬苑媛;閆偉偉;羅慧玉;尹喆;

摘要：建立了快速濾過型凈化結合氣相色譜-串聯質譜同時測定杏花中55種農藥殘留的方法。選用多種產地的杏花樣品，采用復雜基質快速濾過型凈化小柱對其提取凈化，選擇氣相色譜-三重四極桿質譜多反應監測模式，用基質標準曲線定量法分析杏花樣品，通過對氣相色譜、質譜條件調控，提取溶劑和凈化條件選擇，基質效應抵消等優化實驗條件，實現對實際杏花樣品的農藥殘留測定。結果表明，多數農藥在杏花樣品中的基質效應影響無法忽略，進而采...

頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜法同時測定飲用水中4種環狀縮醛類致嗅物質————作者：尹燕敏;駱駿;孫欣陽;周慧;徐振秋;劉明越;

摘要：建立了頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜檢測飲用水中4種環狀縮醛類致嗅物質的分析方法。取10 mL水樣進行分析，采用碳分子篩/聚二甲基硅氧烷萃取纖維頭，加入4.0 g氯化鈉，在60℃下萃取45 min；采用分流模式進樣，程序升溫，電子轟擊離子源，選擇離子掃描檢測。各致嗅物質的質量濃度在10～200 ng/L范圍內具有良好的線性關系，相關系數均大于0.99，方法檢出限為0.4～3 ng/L。實際水樣的平...

紫外/過硫酸鹽濕法氧化選擇性薄膜電導率法測定藥品包裝材料溶出物中總有機碳————作者：聶蕾;鄧方;范欽源;聶晶;鄭金梅;

摘要：建立了藥品包裝材料質量控制中總有機碳項目的紫外/過硫酸鹽濕法氧化選擇性薄膜電導率檢測法，用過硫酸銨作氧化劑，采用自動模式保證氧化完全。采用鄰苯二甲酸氫鉀和蔗糖兩種標準物質進行方法學驗證。經驗證過的此方法對不同材質種類藥品包裝材料水溶出物進行總有機碳檢測。根據標準物質種類和線性范圍不同，檢出限為16.66～18.91μg/L，定量限為50.48～57.29μg/L，兩種線性范圍（0.2～20 mg/...

谷芽標準湯劑超高效液相色譜特征圖譜及7種成分測定————作者：張耀元;仝一丹;邱俊棠;秦宇翔;張輝;譚沛;

摘要：建立谷芽飲片標準湯劑超高效液相特征圖譜方法，并測定其中7種成分的含量。以Inertsil ODS-3柱（150mm×2.1 mm,2.0μm）為色譜柱，以甲醇-水（用0.01%磷酸溶液調節pH值至4.5）為流動相進行梯度洗脫，柱溫為30℃，流量為0.2 mL/min，檢測波長為260 nm。谷芽飲片標準湯劑特征圖譜共確定了13個共有峰，確認了7個共有峰成分，其中峰1為尿嘧啶、峰3為次黃嘌呤、峰5為...

正交試驗結合化學計量學優化“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合的提取工藝————作者：趙磊;李壯壯;王旭;孫啟慧;容蓉;呂青濤;

摘要：建立正交試驗結合化學計量學對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9(3～4)正交試驗結合主成分分析法優化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內與色譜峰面積的線性關系良好，相關系數均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72%～10...

飲用水標準及相關標準物質的研究現狀————作者：彭子娟;梁文林;王茜;

摘要：綜述了我國飲用水標準修訂情況，以及新增水質指標和檢驗方法相關標準物質的研究現狀。通過Web of Science數據庫對飲用水新增指標相關文獻發表情況進行了統計分析。針對新增標準檢驗方法的性能及標準物質需求進行了整理。基于國家標準物質資源共享平臺數據，總結分析了我國飲用水領域標準物質的市售現狀和潛在研制品種。近10年間檢出率高、危害性大的污染物是飲用水領域的監測熱點；新增標準方法中涉及多種標準溶液...

高效液相色譜-串聯質譜法測定化妝品中11種全氟化合物————作者：蘇云;劉屹;李婷婷;趙穎;程龍;

摘要：建立一種高效液相色譜-串聯質譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm,2.6μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35℃，進樣體積為1μL，在電噴霧離子源下，以負離子多反應監測模式進行檢測，采用外...

液相色譜-質譜聯用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥————作者：熊瑛;洪曼圻;

摘要：建立液相色譜-質譜聯用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,2.7μm）分離，以含0.05%甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應監測模式進行檢測，以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系...

高效液相色譜法測定食品中4種嘌呤————作者：常紅攀;吳沛芳;張帆;

摘要：建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩定檢測。于90℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調節水解液pH值至2.20，然后選用C₁₈色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質量濃度在0.1～20μg/mL范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系，相關系數均大于0.999。...

多功能針式過濾器萃取-氣相色譜-串聯質譜法測定黃瓜中18種農藥殘留————作者：陳勇;張祖良;許艷秋;

摘要：按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結合氣相色譜串聯質譜測定黃瓜樣品中18種農藥殘留。樣品經乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯質譜聯用儀分離檢測，以外標法定量獲取18種農藥含量。結果表明，18種農藥質量濃度在5～500 ng/mL范圍內與色譜峰面積均表現出良好的線性關系，相關系數均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88μg/kg，定量限為0.20...

活性炭管吸附-氣相色譜法測定固定污染源廢氣中丙烯腈————作者：由希華;劉金芝;許艷芳;

摘要：建立活性炭管吸附-氣相色譜測定固定污染源廢氣中丙烯腈的分析方法。采用活性炭管采集廢氣中的丙烯腈，置于進樣瓶中，加入1.0 mL二硫化碳解析1 h，經HP-Innowax毛細管色譜柱分離后，使用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜法進行測定。結果表明，丙烯腈的質量濃度在5～500μg/mL范圍內與色譜峰面積的線性關系良好，相關系數大于0.999；當采樣體積為10 L時，檢出限為0.2 mg/m^3<...

數顯式大氣采樣器校準————作者：廖秋剛;高捷;楊中元;張守忠;朱建強;郭波;

摘要：建立數顯式大氣采樣器的校準方法，并評定校準結果不確定度。介紹了數顯式大氣采樣器的測試原理和應用，分析了當前檢定規程和校準規范不適用于該類儀器的原因。利用電子皂膜流量計進行試驗，選擇儀器的流量示值誤差、流量重復性和流量穩定性作為主要校準項目。通過試驗和參考其他技術規范給出了參考技術指標：相對示值誤差為±5%，重復性不大于2%，穩定性不大于5%。利用校準案例對校準方法進行驗證，結果表明該校準方法切實可...

電感耦合等離子體質譜法測定水表浸泡液中17種元素————作者：王琳琳;何東郡;張守忠;朱建強;劉媛媛;馮忠彬;

摘要：建立電感耦合等離子體質譜法測定生活飲用水水表浸泡液中17種元素含量。水表樣品于（25±5）℃條件下，在避光處經浸泡液浸泡（24±1） h，浸泡液經濾膜過濾后，采用電感耦合等離子體質譜法同時測定鈹、鋁、鉻、錳、鐵、鎳、銅、鋅、砷、硒、鎘、錫、銻、鋇、汞、鉈、鉛元素含量。浸泡液中17種元素的質量濃度在0～40μg/L范圍內與其和內標元素響應信號的比值呈良好的線性關系，相關系數均不小于0.997，檢出限...

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