生物技術

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生物技術 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統一刊號：23-1319/Q; 國際標準刊號：1004-311X; 主辦單位：黑龍江省科學院; 主管單位：黑龍江省科學院; 上一本期雜志：鄭州航空工業管理學院學報(社會科學版); 下一本期雜志：中國信息界智慧城市國家級信息化期刊

　　《生物技術》生物科技雜志，1991年創刊，是涉及生物工程、生物技術、微生物學及相關領域的綜合性學術刊物，報道我國生物技術研究開發及生物學相關領域的重要成果和國內外生物技術產業進展。

　　《生物技術》主要刊登生物技術工程、微生物、醫藥、農林、食用菌、輕工食品、環保、食用菌及相關生物學領域的研究論文。

　　《生物技術》欄目設置：論著、綜述與講座、技術與方法、開發與應用。

　　生物技術雜志欄目設置

　　論著、綜述與講座、技術與方法、開發與應用

　　生物技術雜志榮譽

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規范獲獎期刊

　　生物技術雜志社征稿要求

　　1編輯部與作者的約定

　　1.1文稿必須具有創新性、學術性和科學性。來稿采用網上投稿(發E—mail)，一般無需紙質打印稿。請自留底稿，恕不退稿。

　　1.2請勿一稿多投，文責自負。

　　1.3本刊是中國學術期刊(光盤版)、中國知網、萬方數據資源系統、中文科技期刊數據庫的入編期刊和入網期刊，如不同意來稿編入電子出版物，請書面聲明，以便本刊處理。

　　2來稿要求及注意事項

　　2.1來稿要求研究論文一般在5000字以內，綜述性文章以6000字為限。

　　2.2來稿請提供電子文件1份(請用A4紙小4號通欄排版)。稿件須注明聯系人詳細通訊地址(包括郵政編碼、電話、傳真、電子信箱等)、第一作者和博士導作者個人簡介(包括性別、出生年、籍貫、學位、職稱、研究方向、發表論著及學術成就等)。如投稿屬省部級以上科研基金資助項目析出論文，請注明基金項目名稱和項目編號。

　　3來稿體例與格式

　　3.1本刊的編排規則和格式依據國家標準的要求，來稿由中英文標題、作者、單位(城市、郵政編碼)、中英文摘要、關鍵詞(3-8個)、正文(含文字、圖表)、腳注、參考文獻等部分組成。對各部分要求如下：

　　3.1.1　標題中英文對照。一般不用副標題，中文題名一般不超過20個字，不使用非公知的縮略詞、代號等。英文題名應與中文題名含義一致，一般不超過10個實詞。標題應簡潔、明確地反映研究成果的實質及特點。

　　3.1.2　作者應是對文章全部或部分內容作出主要貢獻、能對內容負責的人，并應征得各人同意。作者單位應標明全稱及所在城市和郵政編碼。文章第一作者通常為聯系人，另定聯系人時，請用腳注標明。

　　閱讀推薦：生物學雜志

　　《生物學雜志》生物科技雜志，1983年創刊，是生命科學的綜合性學術期刊，主要刊登動物、植物、微生物及生理、生化、遺傳、生物技術、生物工程、分子生物學等生命科學領域的學術論文以及大中專院校生物教學等方面的經驗介紹。

　　生物技術最新期刊目錄

當代單克隆抗體制備技術的作用機制及應用進展————作者：李媛琳;劉彪;張二帥;汪洋;胡翰;劉濱磊;

摘要：基因工程(Genetic engineering)與人工智能(Artificial Intelligence,AI)的發展極大推動了單克隆抗體制備技術的革新與優化,但當前如何利用這些前沿技術高效制備單克隆抗體仍亟待解決。本文將對比傳統與現代單克隆抗體制備技術,深入探討單個B細胞制備技術與AI輔助單抗制備技術這兩大創新領域。通過解析單抗的結構特點,重點闡述兩種技術的作用機理,并討論單B測序技術與AI...

利用shRNA慢病毒載體構建穩定敲低CTNNB1的A549細胞系————作者：張玲芳;杜娟;瞿姍娜;朱明宇;汪洋;胡翰;劉濱磊;

摘要：[目的]利用shRNA慢病毒載體構建敲低CTNNB1的A549細胞系，檢測其對細胞增殖遷移及對趨化因子CCL4表達的影響。[方法]設計靶向CTNNB1基因的shRNA序列，克隆至pLKO. 1慢病毒載體中得到重組干擾質粒。運用三質粒系統包裝慢病毒；轉導A549細胞后用梯度稀釋法得到陽性單克隆細胞；采用Western blotting和qRT-PCR檢測CTNNB1及其下游基因的mRNA和蛋白質表達...

Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信號軸對術后認知障礙大鼠神經細胞活性的影響————作者：王晴;趙志偉;宋曉森;李麗;

摘要：[目的]探究Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB1信號通路對術后認知障礙大鼠神經細胞活性的影響。[方法]將術后認知障礙大鼠神經細胞分為3組：對照組、si NC組和si TRIB1組。通過CCK-8實驗檢測神經細胞增殖能力；通過細胞集落形成實驗檢測神經細胞聚集活性；通過流式細胞數檢測神經細胞凋亡率；通過生物信息學分析Lnc-AC226118.1/miR-99b-5p/TRIB...

丙泊酚調控TLR4/MD-2通路減輕膿毒癥小鼠海馬炎癥————作者：楊希;陳皎;張珣;何敏;姜春玲;

摘要：[目的]丙泊酚改善重癥膿毒癥小鼠腦保護作用的研究。[方法]將48只雄性小鼠隨機分為對照組、LPS組、PF組、PF+ML385組,每組12只。通過蘇木素-伊紅染色評估各組小鼠海馬組織的病理變化;通過原位末端標記法分析海馬組織中神經元的凋亡率;通過酶聯免疫吸附實驗分析血清中TNF-α、IL-6、SOD和CAT的水平;通過蛋白免疫印跡實驗分析海馬組織中TLR4/MD-2的蛋白表達水平。[結果]與LPS組...

組合脅迫促進新品種耐熱單星藻蝦青素的積累————作者：龔愛平;凌嬌巧瑕;邵詠妮;甘永江;苗曉杰;徐晨陽;董偉仁;凌善鋒;

摘要：[目的]探討新品種耐熱單星藻(Coelastrella thermophilasp. Nov STS-1,簡稱為CTNS-1)的培養條件優化和組合脅迫條件下對蝦青素積累的影響。[方法]在該新品種中添加5種濃度梯度(60μg/L～720μg/L)的維生素B6以及12.0 mmol/L檸檬酸鈉,以尋找最優培養條件。在單因素試驗基礎上,以蝦青素含量為考察指標,對光線強度、水楊酸濃度、亞硒酸鈉濃度等因素進...

CTHRC1對白血病K562細胞生物學功能的影響————作者：馮小云;秦玉鳳;張鵬;

摘要：[目的]探討膠原三螺旋重復蛋白1(CTHRC1)對白血病K562細胞增殖、凋亡和周期的影響。[方法]通過CAMOIP和TARGET數據庫分析CTHRC1在AML中的表達情況;通過單細胞數據集GSE116256驗證CTHRC1的異質性表達;通過慢病毒包裝與感染構建CTHRC1干擾和過表達穩轉K562細胞系;通過流式細胞術和細胞計數實驗檢測CTHRC1表達對K562細胞增殖、凋亡和周期的影響。[結果]...

新冠病毒受體結合域的原核表達及重折疊純化————作者：程凱明;連玉龍;

摘要：[目的]實現新冠病毒受體結合域的原核表達、變性、重折疊和純化,獲得有功能的受體結合域蛋白。[方法]PCR擴增受體結合域蛋白基因,構建重組表達質粒,隨后導入大腸桿菌BL21(DE3)感受態細胞中誘導表達,經鹽酸胍變性處理后在尿素溶液中進行重折疊、初步純化,用凝膠過濾層析法進一步純化,夾心酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測純化后蛋白的結構折疊狀態和功能。[結果]成功構建重組原核表達質粒p ET-RBD...

雌激素調控Tau蛋白磷酸化影響肝癌細胞增殖的機制————作者：劉學敏;何歡歡;王璇;王安;胡少勃;劉鈺晨;舒細記;王建枝;付政祺;

摘要：[目的]探究Tau蛋白磷酸化在不同濃度雌激素誘導的肝癌細胞增殖調控中的作用機制。[方法]利用Western blotting檢測人體肝癌組織和癌旁組織中Tau蛋白Ser396位點磷酸化水平(p-Tau Ser396)。給予不同濃度17β-雌二醇(E2)處理敲低雌激素受體(estrogen receptor,ER)-α36的人肝癌細胞(HepG2/Si36和Huh7/Si36)和轉染空載體的人肝癌細...

融合蛋白CgDef-TtT1的畢赤酵母重組表達及其抑菌活性分析————作者：蔡依婕;上官雪茹;云大和;張海乾;何義姝;譚強來;曾臻;

摘要：[目的]利用畢赤酵母對牡蠣防御素CgDef和鱟抗菌肽TtT1進行融合表達。[方法]查詢DBAASP數據庫獲得CgDef和TtT1的氨基酸序列，基于生物信息學和畢赤酵母密碼子偏好性分析，利用GGCCGG連接肽序列構建重組質粒pPICZαA-CgDef-TtT1，重組質粒經SacⅠ酶切線性化后電轉化到畢赤酵母X-33感受態細胞中，使用Zeocin抗性篩選陽性轉化子，甲醇誘導表達后進行SDS-PAGE、...

多重耐藥鮑曼不動桿菌外膜蛋白W的可溶性分析及復性、純化條件優化————作者：裴龍濱;龍瓊;馬雁冰;

摘要：[目的]構建重組載體,優化Omp W的表達、復性與純化工藝,以提高復性蛋白的純化制備效率。[方法]將外膜蛋白W(OmpW)的基因克隆于不同表達載體(pET-N-His-Pre Scission與p Thio His A),并轉入大腸桿菌BL21(DE3)中,分別置于不同誘導溫度(25℃、30℃、37℃)和誘導時間(0 h、2 h、4 h、6 h、8 h)表達,收集菌液破碎離心以獲得可溶性上清和包涵...

脂質納米顆粒遞送RNA藥物在腫瘤治療中應用進展————作者：王銀平;蔡奇應;潘傳鑫;周晶晶;蔡林康;胡翰;劉濱磊;

摘要：RNA藥物以其設計簡單、易于合成和良好的生物相容性等特點,正逐漸成為治療多種疾病,尤其是腫瘤和遺傳性疾病的新選擇。然而,RNA存在穩定性差、生物利用度低以及靶向性差等缺陷,嚴重阻礙了其在臨床上廣泛應用。脂質納米顆粒(lipid nanoparticle,LNP)因其免疫原性低、可控性好和易于進行表面修飾等特性,目前被視為最有前景的藥物載體之一。由于包封在LNP中的新冠病毒(COVID-19)mRN...

腦片定位取材中腦黑質新方法及其在帕金森病模型中應用————作者：宮曉麗;張震;鞏比開·夏爾巴特;郭佳麗;牛坤;黃燾穎;劉飛揚;高云柯;劉毓珩;張婷;

摘要：[目的]建立一種新的優化的小鼠中腦黑質取材方法,用于檢測帕金森病(Parkinson′s disease,PD)小鼠黑質區域的細胞和分子改變。[方法] 2月齡C57BL/6J小鼠隨機分為傳統組織定位取材組和腦片定位取材組,取黑質組織,通過Western blotting和qPCR方法檢測兩種取材方法黑質中酪氨酸羥化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)的含量。隨后通過向小鼠黑質立體定...

新疆綿羊和盤羊HIF-1α基因多態性與高原低氧適應分析————作者：于慧城;周正;王世鋒;趙貝貝;詹建立;阿布都熱合曼·吐爾遜;

摘要：[目的]為探究新疆不同海拔地區綿羊HIF-1α基因多態性與低氧適應血液生理指標關聯。[方法]采用PCR產物測序法分析SNPs,對高海拔(4 200 m)的塔什庫爾干羊和低海拔(1 200 m)的多浪羊HIF-1α基因SNPs各基因型與血液生理指標進行關聯分析。[結果]不同海拔的綿羊共檢測到10個SNPs,其中位于第9外顯子的g. 71949384 G> A為錯義突變,VAL363ILE,第12外顯...

貧瘠煤土壤中產堿性蛋白酶菌株的分離篩選及酶學特性研究————作者：袁媛;張劍;石亞偉;

摘要：[目的]從貧瘠煤土壤分離篩選產堿性蛋白酶菌株,探究蛋白酶理化性質。[方法]通過蛋白酶活性篩選、16S rRNA測序鑒定,對野生菌所產蛋白酶進行分離純化、酶學性質研究。[結果]從山西太原東山貧瘠煤土壤中分離到一株產堿性蛋白酶的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)。該野生菌發酵液經30%～60%硫酸銨沉淀和Superdex-75凝膠層析獲得電泳純的堿性蛋白酶,比活力達1 957.42 U...

PHF5A介導HPV16 E6對宮頸癌細胞生物學特性的影響————作者：王翠華;張楓;瞿杰;李敏艷;晏麗;

摘要：[目的]探究PHF5A介導HPV16 E6對宮頸癌細胞生物學特性的影響。[方法]將宮頸癌HeLa細胞隨機分為4組:空白組、siRNA NC組、siRNA PHF5A組和si RNA HPV16 E6組。通過免疫組化分析宮頸癌組織和癌旁的組織PHF5A的表達水平;通過蛋白免疫印跡分析正常宮頸上皮細胞及人宮頸癌細胞中PHF5A的表達差異;通過CCK-8實驗分析各組HeLa細胞的增殖能力;通過Trans...

從mRNA測序探究急性心肌梗死的血小板基因表達變化————作者：劉穎;鄭劍玲;卜桐;趙旭;齊賀;封瑞;

摘要：[目的]探尋與急性心肌梗死發生相關的潛在靶基因。[方法]對急性心肌梗死患者(n=3)、健康成人(n=3)的血小板進行高通量mRNA測序。從GEO數據庫下載血小板轉錄組的表達譜數據集,對其進行生物信息學分析、GO和KEGG富集功能分析,選出穩定表達的候選參考基因。[結果]血小板RNA測序數據結果顯示,與正常人相比,心肌梗死患者的血小板存在差異基因1 604個,其中17個基因表達下調,1 587個基因...

超螺旋質粒pVAX1-SGS的構建及其宿主細胞的篩選————作者：江學文;成雪鴻;馬苗鵬;

摘要：[目的]將Mu噬菌體強促旋酶結合位點(bacteriophage Mu strong gyrase site,Mu SGS)序列插入pVAX1質粒以穩定質粒超螺旋構型,并從中篩選質粒生產的最適大腸桿菌宿主細胞以及培養基。[方法]合成并克隆Mu SGS序列,通過無縫克隆技術將其插入pVAX1質粒構建超螺旋質粒pVAX1-SGS,將其轉化4種大腸桿菌感受態細胞并提取質粒,測量質粒濃度和檢測質粒形態結構...

人參分生組織細胞低溫保藏方法及其培養液抗衰功效研究————作者：金司陽;劉青;

摘要：[目的]研究人參分生組織細胞(cambial meristematic cells,CMCs)低溫保藏方法及其抗衰功效。[方法]通過Box-Behnken設計-響應面法優化人參根形成層分生組織干細胞(Root Lateral Cambial Meristematic Cells,RLCMCs)的低溫保藏條件,并探討此方法對人參根尖干細胞(Root Tip Cambial Meristematic ...

PAD4通過JAK/STAT3通路調控三陰性乳腺癌增殖的機制————作者：栗艷松;劉明超;劉澤鵬;姜秋霞;

摘要：[目的]探討PAD4通過JAK/STAT3通路調控三陰性乳腺癌(TNBC)細胞增殖的潛在機制。[方法]采用乳腺正常細胞系及TNBC細胞系進行實驗,通過慢病毒感染TNBC細胞系以敲低或過表達PAD4并使用JAK激動劑和抑制劑處理細胞。使用細胞計數試劑盒(CCK-8)檢測細胞增殖水平,通過高通量測序和通路分析檢測m RNA表達水平,免疫共沉淀檢測JAK1分子相互作用,免疫印跡檢測JAK和STAT3的磷...

松果菊苷調控HMGB1/TLR4通路影響重癥急性胰腺炎大鼠腸道損傷————作者：賈世浩;于克靜;張滿鶴;郝景察;張福梅;劉書娜;

摘要：[目的]探究松果菊苷調控HMGB1/TLR4通路對重癥急性胰腺炎大鼠腸道損傷的影響。[方法]將40只大鼠隨機分為4組:假手術組、模型組、松果菊苷組、TAK-242組。給予松果菊苷組的大鼠腹腔注射松果菊苷(50 mg/kg);給予TAK-242組(3 mg/kg)的大鼠腹腔注射TLR4抑制劑;其余兩組大鼠均腹腔注射生理鹽水。通過蘇木素-伊紅染色法分析各組大鼠小腸病理形態;通過原位末端標記法分析各組大...

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