【雜志簡(jiǎn)介】

　　《廣東林業(yè)科技》是廣東省林學(xué)會(huì)、廣東省林業(yè)科學(xué)研究院主辦的綜合性林業(yè)科技刊物，被國(guó)內(nèi)11家權(quán)威數(shù)據(jù)庫和文摘期刊固定轉(zhuǎn)載和收錄。主要刊登育苗、造林、森林經(jīng)營(yíng)、經(jīng)濟(jì)林、林業(yè)經(jīng)濟(jì)、調(diào)查設(shè)計(jì)、森林保護(hù)、林副產(chǎn)品深加工與利用、木材加工、花卉栽培等方面的科研論文、試驗(yàn)報(bào)告、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)以及實(shí)用技術(shù)介紹、國(guó)內(nèi)外林業(yè)發(fā)展趨勢(shì)和動(dòng)態(tài)、譯文、信息等，具有較強(qiáng)的指導(dǎo)性、技術(shù)性、知識(shí)性、實(shí)用性。

　　【收錄情況】

　　國(guó)家新聞出版總署收錄　本刊入編《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》，加入中國(guó)期刊網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、廣東金科網(wǎng)，被《中國(guó)核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》等收錄。2007年中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合引證年度報(bào)告中，《廣東林業(yè)科技》的影響因子為0.485，在“農(nóng)業(yè)科學(xué)林業(yè)綜合地區(qū)林業(yè)科技”類排名前三位。

　　【欄目設(shè)置】

　　設(shè)有試驗(yàn)研究、綜述和實(shí)用技術(shù)三個(gè)欄目。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　木荷優(yōu)良家系的組織培養(yǎng)研究 周麗華，藍(lán)燕群，何波祥，蔡燕靈，連輝明，張謙，ZHOU Lihua，LAN Yanqun，HE Boxiang，CAI Yanling，LIAN Huiming，ZHANG Qian

　　廣寧紅花油茶組織培養(yǎng)育苗技術(shù)研究 龔崢，王洪峰，張弘，何春梅，徐巧林，GONG Zheng，WANG Hongfeng，ZHANG Hong，HE Chunmei，XU Qiaolin

　　珠海市植被分類系統(tǒng)和主要植物群落特征 田廣紅，黃康有，李貞，廖文波，羅海威，邵李峰，盛利，熊晴帆，TIAN Guanghong，HUANG Kangyou，LI Zhen，LIAO Wenbo，LUO Haiwei，SHAO Lifeng，SHENG Li，XIONG Qingfan

　　普洱市七葉蓮野生資源分布研究 朱臻榮，劉慶云，劉悅，段海龍，許麗萍，ZHU Zhenrong，LIU Qingyun，LIU Yue，DUAN Hailong，XU Liping

　　粵北冰雪損毀杉木林人工恢復(fù)及林分結(jié)構(gòu)特征分析 張謙，王明懷，連輝明，殷祚云，彭華貴，黃春華，蔡燕靈，何波祥，陳一群，曾令海，ZHANG Qian，WANG Minghuai，LIAN Huiming，YIN Zuoyun，PEN Huagui，HUANG Chunhua，CAI Yanling，HE Boxiang，CHEN Yiqun，ZENG Linghai

　　冰雪災(zāi)后粵北山區(qū)受損杉木萌條生長(zhǎng)規(guī)律研究 樊順江，何茜，李吉躍，蘇艷，陳倩倩，F(xiàn)AN Shunjiang，HE Qian，LI Jiyue，SU Yan，CHEN Qianqian

　　珠海淇澳島主要紅樹林樹種抗寒性研究 朱宏偉，鄭松發(fā)，陳燕，林耿，ZHU Hongwei，ZHENG Songfa，CHEN Yan，LIN Geng

　　廣州南香山水庫森林水文季節(jié)變化研究 林觀土，段杰，陳軒陽，謝正生，LIN Guantu，DUAN Jie，CHEN Xuanyang，XIE Zhengsheng

　　論文代發(fā)網(wǎng)投稿：牛SPAG11D基因的原核表達(dá)及其抑菌活性研究

　　摘要：為了檢測(cè)重組蛋白SPAG11D的抑菌活性，提取牛睪丸組織總RNA，經(jīng)RT-PCR擴(kuò)增了SPAG11D基因，將該基因插入pET-32a(+)融合表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)入BL21(D3)進(jìn)行原核表達(dá)，通過改變IPTG濃度和誘導(dǎo)時(shí)間優(yōu)化表達(dá)條件，并用瓊脂擴(kuò)散法測(cè)定重組蛋白體外抑菌活性。結(jié)果顯示，成功擴(kuò)增牛SPAG11D基因，產(chǎn)物大小為390 bp，其序列與GenBank公布序列相一致;正確構(gòu)建了原核表達(dá)載體pET-32a(+)-SPAG11D，重組蛋白最佳表達(dá)條件為IPTG終濃度1.0 mmol /L、誘導(dǎo)時(shí)間為4 h;表達(dá)產(chǎn)物的分子質(zhì)量約為33 kDa;該重組蛋白對(duì)霍亂弧菌具有明顯的體外抑菌活性。本研究成功構(gòu)建了牛SPAG11D基因的原核表達(dá)載體，并獲得了具有抑菌活性的重組蛋白His-SPAG11D。

　　關(guān)鍵詞：論文代發(fā)網(wǎng),牛,原核表達(dá),SPAG11D基因,抑菌作用

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