【期刊簡介】

　　《中國獸醫科學》是中國農業科學院蘭州獸醫研究所主辦的獸醫學技術類期刊。創刊至2003年7月，共出版310期，刊載本學科和相關學科各類科技論文1.2萬余篇，向全國各地和海外累計發行256萬余冊，頗受廣大讀者的喜愛，在國內外享有盛譽，被選為全國中文核心期刊，先后獲省、部、國家及專業學會嘉獎十多次。

　　【辦刊宗旨】

　　傳播獸醫理論，推廣科研成果，交流臨床經驗，普及獸醫知識，提高診療技術，反映獸醫科學研究現狀，進展和水平，探討新的獸醫學理論和研究方法。

　　【刊物榮譽】

　　《中國獸醫科學》是由農業部主管、中國農業科學院蘭州獸醫研究所主辦的獸醫專業學術性期刊。繼1999年獲首屆國家期刊獎、2003年獲第二屆國家期刊獎百種重點期刊獎之后，2005年又榮獲第三屆國家期刊獎提名獎。為全國百余種畜牧獸醫類期刊中唯一獲得國家期刊獎的期刊。

　　【主要欄目】

　　專家論壇、微生物學、寄生蟲學、流行病學、藥物學、中獸醫學、普通病學、基礎獸醫學、綜述專論、研究簡報等。適于獸醫科學研究人員、農業院校動物醫學、動物科學專業師生閱讀，也適合各級畜牧獸醫技術人員和各級畜牧獸醫行政管理人員參考。熱忱歡迎廣大獸醫科研、教學及其他學科科技工作者踴躍投稿。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　獲獎情況

　　第二屆國家期刊獎百種重點期刊獎(2003.3)

　　第三屆全國優秀農業期刊獎(2002)

　　第三屆全國畜牧獸醫優秀期刊一等獎(2002)

　　2005年3月榮獲第三屆國家期刊獎提名獎

　　雜志優秀目錄參考：

　　1 PCV2-PRV-PRRSV-CSFV多重PCR檢測方法的建立 左奕;王建永;袁萬哲;孫繼國; 771-775

　　2 捕食性真菌Duddingtonia flagrans胞外蛋白質的生化性質研究 王瑞;孫曉燕;馬亞囡;楊曉野;楊蓮茹;趙曉慧;李軍燕;牛廣勝;張磊; 776-780

　　3 H3N2亞型豬流感病毒反向遺傳操作技術平臺的建立 宮曉倩;汪秀會;阮寶陽;劉曉敏;周艷君;鄭浩;童武;李澤君;童光志;于海; 781-786

　　4 貂源科氏葡萄球菌的分離鑒定與系統發育分析 關乃瑜;魏成威;趙麗麗;崔文;葛俊偉;陳洪巖; 787-793

　　5 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒反向遺傳操作系統的構建 徐彥召;王青;張慧輝;杭柏林;孫亞偉;胡建和; 794-801

　　6 滑液支原體二氫硫辛酰胺乙酰轉移酶單克隆抗體的制備及鑒定 郭小琴;包世俊;邢小勇;胡國明;薛慧文;溫峰琴;胡永浩;項海濤; 802-806

　　7 腸出血性大腸桿菌O157∶H7 LAMP-LFD快速檢測方法的建立及初步應用 王利麗;張莉;李秀麗;任衛科;池晶晶;楊春蕾;鄢明華; 807-812

　　8 豬細小病毒熒光定量PCR檢測方法的建立及應用 徐逸飛;李萍;李新瓊;郎巧利;楊凡;周桐楓;周遠成;徐志文;朱玲; 813-820

　　9 抗非洲豬瘟病毒VP73蛋白雞卵黃抗體的制備及鑒定 張彩虹;祝賀;高又文;陶虹;劉建利;宗卉;楊俊興;曹琛福;曾少靈;阮周曦;呂建強; 821-825

　　10 施馬倫貝格病毒RT-LAMP檢測方法的建立 陳軒;楊素;黃海超;王嵐;沙才華;廖秀云;徐海聶;羅寶正;薄清如; 826-831

　　11 家兔須癬毛癬菌SYBR GreenⅠ熒光定量PCR檢測方法的建立及初步應用 劉月;劉利強;劉娜;劉彥威;劉建釵;張永英;朱美霞;劉貴巧;杜鵑; 832-836

　　12 猴頭菇多糖對小鼠脾淋巴細胞體外增殖及細胞周期的影響 鄭乃珍;鄭小香;李萍;李健;秦韜;馬玉芳;黃一帆; 837-842

　　13 CD11c+DC和CD103+DC及CD68+Mφ在雙峰駝腸系膜淋巴結中的分布特點 李淑嫻;郭明剛;張學鋒;曹婷婷;劉磊;范希萍;王雯慧; 843-847

　　農業論文范文：紅富士蘋果施肥技術分析

　　摘要：就近年我國紅富士蘋果施肥的現狀及存在的問題展開論述，并提出優化施肥方案，以供參考。

　　關鍵詞：紅富士,蘋果,現狀,施肥技術

　　近年來，孟津縣水果市場銷售的蘋果以紅富士蘋果為主，但其口感存在差異，其中以酥脆、色澤優、香味持久果實的銷售最好，有些卻因色澤、果重不盡人意，入口淡而無味，影響銷售。總其經驗，發現不同的土壤特性影響果品產量和質量。孟津縣東部地區土壤肥沃，土壤中磷、鉀含量相對高，果品色澤、口感均優，市場前景較好;西部地區因水源緊缺，土壤中磷、鉀含量相對較低，果實相對小、口感欠佳。所以，應因地制宜改善土壤質量，增加磷、鉀肥的施人量，確保果實的最優化。

　　中國獸醫科學最新期刊目錄

貓杯狀病毒樣顆粒疫苗的制備及免疫原性分析————作者：劉蕾;段夢迪;李毅;孫世琪;郭慧琛;白滿元;

摘要：為研發具有良好安全性和免疫原性的貓杯狀病毒樣顆粒疫苗，本研究構建了表達貓杯狀病毒衣殼蛋白VP1蛋白載體pSMA-FCV-VP1，經大腸桿菌BL21(DE3)誘導表達，獲得重組His-SUMO-VP1融合蛋白，然后在SUMO酶切組裝液中切除His-SUMO標簽組裝獲得FCV-VLPs。對獲得的FCV-VLPs通過SDS-PAGE、Western-blot、納米粒度儀以及透射電子顯微鏡等多種方法對其進...

貓皰疹病毒1型TJ（23）04株的分離與鑒定————作者：姜圓;喬馨瑤;代志潔;韓坤;苑心儀;彭以宜;畢振威;趙建軍;

摘要：從天津某動物醫院收集病貓眼鼻拭子，經PCR檢測貓皰疹病毒1型（FHV-1）核酸陽性且單一感染后，接種貓腎細胞系（CRFK）進行病毒分離以及傳代培養。通過細胞病變觀察、間接免疫熒光試驗（IFA）與gD基因序列分析等，明確定該FHV-1分離株特性。PCR檢測結果顯示，僅1份樣本為FHV-1陽性且為單一感染，該樣本接種CRFK細胞后連傳10代，PCR檢測結果均為陽性，且病毒滴度均在1×10^7....

細胞核糖體蛋白S5對豬流行性腹瀉病毒復制的抑制作用————作者：田朔;王祎;沈瑤歆;李宇鵬;范寶超;郭容利;商紅旗;李彬;

摘要：本文旨在探究宿主蛋白核糖體蛋白S5(Ribosomal protein S5，RPS5)對豬流行性腹瀉病毒(PEDV)復制的影響，分別通過熒光定量PCR(qPCR)和Western-blot等方法測定PEDV感染細胞后不同時間RPS5轉錄與翻譯水平的動態變化以及對PEDV復制的影響。結果表明，PEDV感染的Marc-145及Vero細胞中RPS5轉錄水平及翻譯水平均降低；與對照組相比，過表達RPS...

BRD4和ZNF76協同調控ASFV p30表達促進病毒復制的機制研究————作者：陳迎恩;趙亞茹;陳奕康;孫華林;張忠輝;楊吉飛;關貴全;殷宏;牛慶麗;

摘要：本研究旨在解析宿主蛋白BRD4與ZNF76的相互作用對非洲豬瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)復制的協同調控作用。通過免疫沉淀聯合質譜分析(IP-MS)，鑒定出宿主BRD4蛋白通過其溴結構域(BD1/2)與宿主轉錄相關因子ZNF76存在相互作用。免疫熒光(IF)試驗表明BRD4與ZNF76在細胞核內存在共定位現象。ASFV感染豬肺泡巨噬細胞（PAM）時，ZNF7...

EphA2基因敲除和過表達BHK-21細胞系的構建及其對口蹄疫病毒復制的影響————作者：李熙忠;范許許;朱兆宇;裴丹詩;王一卓;何路;任青峰;鄭海學;李偉偉;郜原;

摘要：構建促紅細胞生成素肝細胞受體A2（Erythropoietin-producing hepatocellular receptor A2，EphA2）基因敲除和過表達的BHK-21細胞系，探究其對口蹄疫病毒(FMDV)復制的影響。通過CRISPR/Cas9基因編輯技術構建EphA2基因敲除的BHK-21細胞系，利用慢病毒感染構建EphA2基因過表達的BHK-21細胞系。經嘌呤霉素篩選及單克隆挑取，...

藍舌病毒血清1型VP5蛋白的截短表達及其單克隆抗體的制備————作者：劉學春;戶鑫兵;宋昱慶;孟凡華;田占成;關貴全;殷宏;獨軍政;

摘要：參考GenBank中藍舌病毒血清1型（BTV-1）標準參考株VP5蛋白氨基酸序列，缺失N端1～79位氨基酸，按照大腸桿菌偏嗜性進行基因密碼子優化后，合成編碼BTV-1 VP5截短蛋白的基因VP5Δ79aa，將其克隆到表達載體pET-28a-sumo上，構建了重組質粒pET-sumo-VP5Δ79aa。將該重組質粒轉化到BL21(DE3)感受態細胞中，用0.5 mmol/L IPTG分別在37 ℃和...

馬鼻疽和馬鼻肺炎雙重熒光定量PCR檢測方法的建立————作者：魚海瓊;李娟;梁佳琪;李明;王國勝;王瑩;陳芳;吳曉薇;曾瀟;佟鐵鑄;魏俊;張璐;孫銘飛;蘇飛雄;

摘要：為快速檢測進出境馬匹樣品中馬鼻疽和馬鼻肺炎病原的核酸，選取兩種病原保守基因片段，分別設計了適合的熒光定量PCR引物和探針，篩選和優化了試驗最佳反應濃度和反應條件，建立了針對馬鼻疽和馬鼻肺炎病原核酸檢測的雙重熒光定量PCR（FQ-PCR）方法。結果顯示，所建立的方法和體系能很好地區分馬鼻疽、馬鼻肺炎和其他馬屬動物疫病的病原核酸，檢測馬鼻疽和馬鼻肺炎雙重定量PCR標準曲線的相關系數分別為R^２...

鴿Ⅰ型副黏病毒弱毒株構建及其生物學特性分析————作者：陳佳薇;龐洪澤;雷白時;趙款;張云航;包銀莉;蔣文明;張武超;袁萬哲;

摘要：為獲得鴿Ⅰ型副黏病毒（PPMV-1）流行基因型候選疫苗株，基于反向遺傳學技術致弱PPMV-1 QY株。首先通過選擇特異的酶切位點將PPMV-1 QY株全長基因組分為5段（A～E），在基因組5′端插入T7啟動子序列，3′端插入具有自我剪切功能的丁肝核酶序列和T7終止子序列，同時將F蛋白裂解位點序列突變為La Sota株的F蛋白裂解位點序列，將獲得的基因片段依次克隆至改造后的pOK-12X載體，獲得包...

培養液中聯合添加白藜蘆醇與半胱氨酸對綿羊卵巢卵母細胞體外成熟效果的影響————作者：李希;王曦;毛楊毅;薛麗娜;羅惠娣;吳蘇君;周勝花;王宏浩;

摘要：卵母細胞體外成熟（IVM）過程中添加抗氧化劑是對體外卵母細胞成熟培養效果的有效保護。為探討白藜蘆醇和半胱氨酸聯合添加對綿羊卵母細胞體外成熟的效果，將不同濃度（0、0.5、1、2、4、5 μmol/L）的白藜蘆醇依次添加到綿羊卵母細胞體外成熟液中，根據卵母細胞成熟率篩選出1 μmol/L白藜蘆醇為最佳作用濃度。在體外成熟液中同時添加1 μmol/L白藜蘆醇與200 μmol/L半胱氨酸作用24 h后...

基質蛋白1的分子模式：H9N2禽流感病毒適應性進化的強預測因子————作者：叢彥龍;

摘要：基質蛋白1（Matrix Protein 1，M1）是甲型流感病毒最豐富的結構蛋白。深入探究M1基因模式與流感病毒流行優勢更迭的適應動力學關系，不僅可以為深入理解流感病毒的進化機制提供全新的理論框架，而且可以為流感防控策略的優化提供重要的科學依據。2025年2月28日，吉林大學動物醫學學院/國家重點實驗室叢彥龍教授團隊在Proc Natl Acad Sci USA 期刊上發表了題為“Molecul...

塞內卡病毒VP3蛋白誘導宿主細胞翻譯阻滯的機制研究————作者：鄧小雙;李鑫威;萬浩成;周夢菡;胡曼;張雨杭;萬博;韓世充;

摘要：為解析塞內卡病毒（SVA）VP3蛋白對宿主細胞蛋白翻譯系統的調控機制，首先利用激光共聚焦免疫熒光和蛋白免疫印記試驗，證實外源表達的SVA VP3蛋白能夠誘導宿主細胞蛋白翻譯阻滯；進一步利用熒光素酶報告基因檢測、熒光定量PCR和蛋白免疫印跡等試驗，發現VP3介導的翻譯阻滯不依賴宿主細胞內蛋白降解途徑和轉錄調控，而是通過誘導細胞內eIF2α發生磷酸化，抑制mTOR-S6K信號通路活化、eIF4E磷酸化...

激活標志物CD69蛋白的原核表達及多克隆抗體的制備————作者：徐娜;張芷盈;杜星南;于黛輝;鄭海學;陳霞;伍國強;

摘要：為了評估原核表達的豬源CD69蛋白的免疫原性及其潛在的應用價值，以pET-32a(+)為原核表達載體，豬源CD69基因為目的基因，構建重組質粒pET-32a-CD69，針對大腸桿菌BL21(DE3)感受態細胞進行誘導表達；通過變性、復性等方法成功純化蛋白后，將純化的CD69蛋白與佐劑按1∶1的比例混合，多次免疫雄性BALB/c小鼠制備多克隆抗體，并用免疫印跡試驗(Western-blot)與酶聯免...

空間轉錄組學研究揭示了多房棘球蚴感染小鼠免疫應答的時空變化規律————作者：閆鴻斌;

摘要：多房棘球蚴病是由多房棘球蚴感染引起的危害嚴重的人獸共患病，其腫瘤樣生長可導致患者高死亡率。目前，該病的早期診斷和治療仍然面臨挑戰。2025年2月22日，中國農業科學院蘭州獸醫研究所/蘭州大學動物醫學與生物安全學院畜禽重要人獸共患病團隊聯合北京華大生命科學研究院，在Advanced Science期刊上發表題了為“Spatiotemporal transcriptomic profiling rev...

豬δ冠狀病毒逃逸宿主抗病毒反應的新機制————作者：羅銳;

摘要：豬δ冠狀病毒（PDCoV）是近年來新發現的一種豬腸道致病性冠狀病毒，已在全球范圍內對養豬業造成嚴重經濟損失，并對公共衛生安全構成潛在威脅。自噬是宿主應對病毒感染的重要天然免疫機制，尤其是選擇性自噬在病毒清除和免疫調控中發揮關鍵作用。然而，PDCoV通過調控宿主自噬實現免疫逃逸的分子機制尚不清楚。2025年3月12日，華中農業大學羅銳課題組在國際學術期刊Autophagy發表了研究論文“Cleava...

猴痘病毒gp085蛋白生物信息學分析及其多克隆抗體制備————作者：張亞嶺;王振蕊;景偉;蘇洋;陳國華;何小兵;房永祥;李小明;景志忠;曾巧英;

摘要：通過生物信息學分析對MPXV gp085蛋白的理化性質、結構、抗原表位等進行預測分析，表達gp085重組蛋白并純化，制備和分析家兔源多克隆抗體。以MPXV gp085基因為研究對象，應用在線網站對其進行生物信息學分析。采用原核表達系統表達gp085重組蛋白，純化后通過SDS-PAGE對純化效果進行驗證。將純化后的gp085蛋白免疫家兔制備多克隆抗體，通過間接ELISA測定抗體效價，通過Wester...

全基因組分析揭示細粒棘球絳蟲狹義種復雜的種群動態與寄生適應性————作者：閆鴻斌;

摘要：細粒棘球絳蟲（Echinococcus granulosus sensu stricto）是導致囊性棘球蚴病（CE）的主要病原體，對全球人類和家畜構成重大健康風險。以往對該寄生蟲的研究依賴線粒體DNA進行基因型鑒定和遺傳多樣性分析，但無法全面揭示其進化動態和適應策略的復雜性。2025年4月10日，中國農業科學院蘭州獸醫研究所畜禽重要人獸共患病團隊在國際學術期刊mBio發表了題為“Whole-gen...

五倍子顆粒對靶動物蛋雞的安全性評價————作者：李穗湘;茹夢珂;郝寶成;楊珍;劉宇;王玲;王勝義;胡庭俊;崔東安;

摘要：為了評價五倍子顆粒對靶動物蛋雞的安全性，在3組海蘭褐蛋雞中分別飼喂1、3或5倍推薦劑量的五倍子顆粒，同時設置空白對照組，觀察蛋雞的生產性能變化，并測定蛋品質及血液生理生化指標，測定臟器指數和腸道通透性，觀察病理組織學變化。結果發現，試驗各組臨床體征均正常，與空白對照組相比，體重、生產性能、蛋品質、血液生理生化指標及臟器指數均無顯著性差異，剖檢以及組織顯微結構未發現病變；腸道通透性檢測顯示，高劑量組...

冠狀病毒核酸內切酶nsp15抑制宿主蛋白翻譯和避免激活PKR-eIF2α介導的抗病毒應答機制得到揭示————作者：廖瑛;

摘要：冠狀病毒的內切核糖核酸酶（EndoU）nsp15在通過減少病毒雙鏈RNA（dsRNA）含量以逃避免疫系統識別方面發揮關鍵作用。然而，關于它與宿主細胞靶標之間的相互作用仍知之甚少。2025年3月17日，中國農業科學院上海獸醫研究所廖瑛研究員帶領的科研團隊在國際期刊PLoS Pathogens上發表了題為“Coronavirus endoribonuclease nsp15 suppresses ho...

豬流行性腹瀉病毒S蛋白單克隆抗體的制備和鑒定————作者：林圣宇;高夢玲;湯嬌;蒙奎洋;趙隆;陳佳寧;朱婷;

摘要：為了進一步探究豬流行性腹瀉病毒（PEDV）感染的機制，利用CHO真核表達系統表達并純化了PEDV S1蛋白，然后將該重組蛋白免疫BALB/c小鼠，經細胞融合后篩選獲得了1株抗PEDV S1蛋白的單克隆抗體。通過間接免疫熒光和Western-blot等試驗證明所制備的單克隆抗體可特異性地識別PEDV S蛋白。綜上，成功制備了PEDV S1蛋白單克隆抗體，為PEDV的檢測和后續研究奠定了基礎

鐵代謝：宿主細胞與病毒“殊死搏斗”爭奪的關鍵陣地————作者：王晶鈺;

摘要：宿主精準調控鐵代謝過程維持鐵穩態平衡，從而維持細胞正常生理功能和規避鐵過載介導的細胞氧化損傷。病毒作為嚴格的細胞內寄生生物，能夠劫持宿主鐵代謝過程促進自身完成生命周期。2025年3月24日，西北農林科技大學王晶鈺教授帶領的研究團隊在mBio上發表了題為“The long noncoding RNA APR attenuates PPRV infection-induced accumulation...

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