【雜志簡介】

　　《中華血液學雜志》雜志是由中國科學協(xié)會主管，中華醫(yī)學會主辦，中國醫(yī)學科學院中國協(xié)和醫(yī)科大學血液學研究所承辦，中華血液學雜志編輯委員會編輯、出版的血液學專業(yè)綜合性學術(shù)期刊。

　　本刊堅持明確的辦刊宗旨，貫徹黨和國家的衛(wèi)生工作方針和政策，貫徹理論與實踐、臨床與基礎(chǔ)、普及與提高相結(jié)合的方針，主要報道我國臨床血液學、實驗血液學的新成果，介紹血液學研究的新理論、新技術(shù)、新方法和國外血液學研究新進展，交流臨床工作和實驗研究經(jīng)驗，促進和指導(dǎo)我國血液學研究的發(fā)展，在學術(shù)上反映和代表了我國血液學研究的水平，在國內(nèi)外享有較高的聲譽。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　目前本刊被《CA》、《Index Medicus/Medline》、《Biological Abstracts》、《Medline Express》、《CBMdisc》等系統(tǒng)收錄多年，國內(nèi)被《中國學術(shù)期刊文摘》、《中國科學引文數(shù)據(jù)庫》、《中國科學引文索引》、《中國引文數(shù)據(jù)庫》、《中國學術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫》等檢索系統(tǒng)收錄，被中國自然科學核心期刊研究課題組評為中國自然科學類核心期刊。

　　在2001年被選入國家期刊方陣“雙效期刊”。2000-2005年被評為天津市一級期刊及優(yōu)秀期刊。2002年被評為中國科協(xié)優(yōu)秀期刊三等獎。2005年被評為中華醫(yī)學會系列雜志三等獎。2007年入選第六屆中國百種杰出學術(shù)期刊。2006和2007年榮獲中國科協(xié)精品期刊工程項目C類資助。

　　【欄目設(shè)置】

　　設(shè)有專著、述評、論著、研究報告、病例報告、方法介紹、經(jīng)驗交流、臨床病理討論、專題討論、綜述、講座、國際學術(shù)交流、醫(yī)學問答等欄目。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　FLT3-ITD突變數(shù)量、長度及水平對急性髓系白血病患者預(yù)后的影響 丁莎莎，沈宏杰，陳子興，陳蘇寧，岑建農(nóng)，丁子軒，何軍，Ding Shasha，Shen Hongjie，Chen Zixing，Chen Suning，Cen Jiannong，Ding Zixuan，He Jun

　　自體造血干細胞移植治療25例侵襲性外周T細胞淋巴瘤患者臨床分析 鄒德慧，黃文陽，劉宏，傅明偉，李增軍，隋偉薇，齊軍元，趙耀中，汝昆

　　Ph陽性急性淋巴細胞白血病細胞株Sup-B15與基質(zhì)細胞共培養(yǎng)后對伊馬替尼敏感性的變化 張煥新，陳翀，閆志凌，宋旭光，陳偉，李德鵬，邱婷婷，張璞，曾令宇

　　Embelin通過氧化應(yīng)激途徑導(dǎo)致DNA損傷抑制HL-60細胞增殖 楊瑩，胡榮，朱珂，李迎春，李佳，苗苗，王洪濤，姚鯤，劉卓剛

　　異基因造血干細胞移植患者抗內(nèi)皮細胞抗體陽性血清對人臍帶內(nèi)皮細胞的作用 姚劍峰，宋阿霞，阮崢，周盧琨，劉鵬，朱海燕，公海艷，董樹旭，許元富

　　白消安聯(lián)合增量氟達拉濱為主預(yù)處理方案進行異基因造血干細胞移植治療MDS和MDS-AML的臨床研究 袁景，任漢云，邱志祥，李淵，王茫桔，劉微，許蔚林，孫玉華，王莉紅

　　60歲以下成人Ph陰性急性淋巴細胞白血病患者自體造血干細胞移植療效分析——單中心BDHALL2000/02方案臨床研究結(jié)果 王婷玉，鄒德慧，章艷茹，李增軍，隋偉薇，傅明偉，趙耀中，王建祥，秘營昌

　　抑癌基因Hes1影響急性髓系白血病細胞增殖和凋亡的機制研究 田晨，賈勇勝，胡冬至，李嬋娟，屈福蓮，張翼鷟，Tian Chen，Jia Yongsheng，Hu Dongzhi，Li Chanjuan，Qu Fulian，Zhang Yizhuo

　　18F-FDG PET/CT三種評價方法在初治彌漫大B細胞淋巴瘤患者骨髓受累中的診斷價值 白潔菲，張迎強，段明輝，李劍，曹欣欣，蔡華聰，莊俊玲，陳苗，周道斌

　　非IgM型淋巴漿細胞淋巴瘤臨床及生物學特征研究 鄒德慧，易樹華，劉慧敏，李增軍，呂瑞，劉薇，汝昆，張培紅，陳輝樹

　　泊馬度胺聯(lián)合CAR-T細胞對多發(fā)性骨髓瘤細胞株RPMI8226、U266細胞的體外殺傷作用 王蕾，張姝婷，歐劍鋒，白海，Wang Lei，Zhang Shuting，Ou Jianfeng，Bai Hai

　　醫(yī)學期刊論文：征稿婦科惡性腫瘤患者術(shù)后殘余尿量的護理

　　【摘要】 目的：探討婦科惡性腫瘤患者術(shù)后殘余尿量的護理。方法：采用回顧性方法，選取2012年1月-2014年1月筆者所在醫(yī)院收治的68例婦科惡性腫瘤患者的臨床資料，隨機將其分為對照組及觀察組，兩組各34例，對照組給予常規(guī)護理干預(yù)，觀察組給予個性化護理干預(yù)，比較兩組護理效果。結(jié)果：觀察組患者殘余尿量(68.25±8.63)ml，低于對照組的(86.41±7.52)ml，差異有統(tǒng)計學意義(t=7.962，P<0.05);觀察組尿潴留發(fā)生率(5.88%)低于對照組(17.65%)，差異有統(tǒng)計學意義(字2=6.581，P<0.05);兩組患者護理質(zhì)量及護理滿意度比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論：對婦科惡性腫瘤患者術(shù)后殘余尿量進行監(jiān)測，可減少術(shù)后尿潴留的發(fā)生，并促進患者術(shù)后早日康復(fù)，實施個性化護理可提高護理質(zhì)量及護理滿意度。

　　【關(guān)鍵詞】 醫(yī)學期刊論文征稿,婦科惡性腫瘤,術(shù)后殘余尿量,監(jiān)測

　　中華血液學雜志最新期刊目錄

中國Castleman病診斷與治療指南(2025年版)————作者：中華醫(yī)學會血液學分會罕見病學組;中國Castleman病協(xié)作組;

摘要：2021年, 中國Castleman病協(xié)作組發(fā)布了《中國Castleman病診斷與治療專家共識(2021年版)》。近年來, Castleman病診療領(lǐng)域取得了較大的進展。基于近年來最新研究成果, 經(jīng)過協(xié)作組專家共同商討, 在前述共識的基礎(chǔ)上, 根據(jù)牛津證據(jù)分級系統(tǒng)制定了本指南

中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與治療指南(2025年版)————作者：中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會;中華醫(yī)學會血液學分會;中國慢性淋巴細胞白血病工作組;

摘要：慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)是主要發(fā)生在中老年人群的、具有特殊免疫表型的成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤。近年來, CLL/SLL的基礎(chǔ)與臨床研究, 特別是新藥治療領(lǐng)域取得了巨大進展。為提高我國醫(yī)務(wù)工作者對CLL/SLL的診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平, 中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病工作組對中國CLL/SLL的診斷與治療指南(...

利妥昔單抗聯(lián)合高強度化療治療散發(fā)性成人伯基特淋巴瘤的療效及預(yù)后分析————作者：董長明;鄒鶴松;張文;劉薇;王軼;劉慧敏;謝婷;李恒;王齊;黃文陽;易樹華;安剛;邱錄貴;鄒德慧;

摘要：目的探討利妥昔單抗聯(lián)合高強度化療治療散發(fā)性成人伯基特淋巴瘤(BL)的治療效果及預(yù)后因素。方法回顧性分析2011年6月至2023年2月在中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院診治的30例初診BL患者的臨床和生存信息, 采用Kaplan-Meier法計算生存率, 運用Log-rank檢驗對預(yù)后因素進行單因素分析。結(jié)果 30例患者的中位年齡為43(24～66)歲, 男女比例為3∶2。80.0%患者伴結(jié)外侵犯、53.3...

外周血幼淋巴細胞比例在慢性淋巴細胞白血病中的預(yù)后價值研究————作者：張昭亮;周家豪;邢凌霄;王琰;邱彤璐;王蓉;王慧;范磊;朱華淵;繆祎;李建勇;

摘要：目的探討幼淋巴細胞比例對慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者預(yù)后的影響。方法研究納入了2011年10月至2020年12月在南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院確診為CLL的300例患者, 分析外周血幼淋巴細胞比例與其他基線特征的相關(guān)性, 然后通過X-tile分析得到外周血幼淋巴細胞比例的最佳臨界值, 并通過后續(xù)的生存分析和預(yù)后模型構(gòu)建驗證其預(yù)后價值。結(jié)果共300例符合條件的CLL患者納入研究, 其中有50例CLL...

PEMD方案治療初治早期非上呼吸道消化道或晚期ENKTL患者的有效性及安全性分析————作者：張心怡;杜凱欣;申浩睿;吳佳竹;李悅;尹華;王莉;梁金花;李建勇;徐衛(wèi);

摘要：目的探討PEMD(培門冬酶+依托泊苷+甲氨蝶呤+地塞米松)方案治療初治早期非上呼吸道消化道或晚期結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤(ENKTL)患者的療效及安全性。方法回顧性分析納入2016年1月至2022年12月于南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院血液科診斷為初治早期非上呼吸道消化道或晚期ENKTL, 且接受PEMD方案誘導(dǎo)化療的38例患者。采用Kaplan-Meier法計算無進展生存(PFS)和總生存(OS)率, ...

慢性淋巴細胞白血病中BIM誘導(dǎo)伊布替尼耐藥機制研究————作者：張加樂;潘必慧;吳佳竹;孔祎琳;王莉;徐衛(wèi);

摘要：目的探究BCL2家族蛋白BIM在慢性淋巴細胞白血病(CLL)伊布替尼耐藥中的作用, 分析其對凋亡和自噬的調(diào)控機制。方法通過RNA測序檢測CLL患者樣本、CLL細胞株(MEC1細胞株)和耐藥細胞株(MR)中BCL2家族表達變化。蛋白印跡法分析藥物敏感細胞株凋亡時BIM蛋白表達變化, 并用shRNA敲低BIM探討其對增殖和凋亡的影響。利用RNA測序和自噬抑制劑氯喹觀察MR自噬水平變化。結(jié)果 CLL原代...

維奈克拉聯(lián)合多藥化療治療初診未明系列急性白血病的療效及安全性分析————作者：羅婷;方怡然;劉文潔;孫倩;徐佩;洪鳴;錢思軒;

摘要：目的探討維奈克拉(VEN)聯(lián)合多藥化療治療初診未明系列急性白血病(ALAL)患者的療效及安全性。方法回顧性分析2021年6月至2024年7月在江蘇省人民醫(yī)院住院治療的13例初診ALAL患者的臨床資料, 13例患者的初始誘導(dǎo)治療方案均為以VEN為基礎(chǔ)聯(lián)合多藥化療, 其中VAA+P(VEN +阿扎胞苷/地西他濱+阿柔比星+醋酸潑尼松)方案治療8例, V+IA(VEN +伊達比星+阿糖胞苷)方案治療5例...

奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案治療初治高危伴結(jié)外累及的非生發(fā)中心起源的彌漫大B細胞淋巴瘤的臨床研究————作者：郭寶平;王明月;廖成成;周達;柯晴;李喆;岑洪;

摘要：目的探索奧布替尼與R-CHOP方案聯(lián)合使用, 治療高危伴結(jié)外累及的非生發(fā)中心起源的彌漫大B細胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL)患者的療效與安全性。方法回顧性納入2021年1月至2022年12月期間廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院淋巴血液腫瘤科收治的DLBCL患者35例。患者為經(jīng)免疫組化證實、國際預(yù)后指數(shù)評分為3～5分, 且經(jīng)PET-CT證實存在2處或以上結(jié)外受累的non-GCB DLBCL。治療方案為...

流式細胞術(shù)在成熟B細胞非霍奇金淋巴瘤診斷和微小殘留病檢測中的應(yīng)用中國專家共識(2025年版)————作者：中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會;中華醫(yī)學會血液學分會;中國慢性淋巴細胞白血病工作組;

摘要：B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin lymphoma, B-NHL)包含多種亞型, 精準診斷依賴于多學科合作, 包括病理形態(tài)學、免疫組織化學、流式細胞術(shù)(FCM)、細胞遺傳學、分子生物學、影像學與臨床特征等。FCM以其操作簡單、快速、客觀、靈敏度高和多參數(shù)分析等獨特優(yōu)勢, 在B-NHL的診斷和微小殘留病(MRD)檢測中發(fā)揮著不可替代的作用。隨著第5版WHO造血與淋巴組織腫瘤...

誤診為慢性淋巴細胞白血病的伴TP53基因突變的惰性白血病性非淋巴結(jié)型套細胞淋巴瘤1例報告并文獻復(fù)習————作者：邱彤璐;張亞平;王琰;吳雨潔;施文瑜;夏奕;

摘要：白血病性非淋巴結(jié)型套細胞淋巴瘤(nnMCL)患者臨床上通常表現(xiàn)為惰性病程, 當無癥狀及治療指征時, 可采取觀察隨訪。本文對1例被誤診為慢性淋巴細胞白血病(CLL)且攜帶TP53基因突變的nnMCL患者進行了回顧性總結(jié), 并結(jié)合文獻復(fù)習。此病例強調(diào)了nnMCL與CLL鑒別診斷的重要性, 且對于nnMCL患者, 即使其存在TP53基因突變等高危生物學標志, 采取嚴格的觀察等待策略可能比立即進行治療更適...

我如何治療人類免疫缺陷病毒感染相關(guān)淋巴瘤————作者：劉耀;王超雨;

摘要：人類免疫缺陷病毒(HIV)感染相關(guān)淋巴瘤總體發(fā)病率低, 且可規(guī)范收治該類疾病的血液腫瘤專科較少。對于初診患者, 由于獲得性免疫缺陷綜合征背景下患者免疫功能受損, 誘導(dǎo)治療過程中感染等并發(fā)癥發(fā)生率高, 治療難度增大;對于復(fù)發(fā)/難治患者, 由于缺乏相應(yīng)的新藥臨床研究, 故挽救治療方案極其有限。目前國內(nèi)外臨床實踐顯示, 對于HIV感染相關(guān)淋巴瘤患者, 規(guī)范抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(cART)聯(lián)合靶向免疫化療獲得...

造血干細胞移植在急性髓系白血病中的應(yīng)用進展————作者：朱曉璐;黃曉軍;王昱;

摘要：急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖細胞惡性疾病, 盡管近年來血液疾病領(lǐng)域新藥層出不窮, 造血干細胞移植(HSCT)在血液疾病領(lǐng)域中的地位仍不可取代。本文就HSCT在AML的適應(yīng)證調(diào)整和供者選擇、預(yù)處理方案的更新、移植后復(fù)發(fā)的新型預(yù)防策略、新型靶向藥物、免疫治療聯(lián)合HSCT改善復(fù)發(fā)/難治AML患者預(yù)后以及老年AML的移植技術(shù)優(yōu)化進行綜述

簡化老年綜合評估在老年彌漫大B細胞淋巴瘤中應(yīng)用的多中心回顧性臨床研究————作者：冷加燕;蔡翊鴻;葛雪萍;趙楠平;蘇倩倩;賈祝霞;錢軍;李炳宗;華海應(yīng);盧旭章;朱華淵;李建勇;施文瑜;

摘要：目的評價簡化老年綜合評估(sGA)在老年彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的預(yù)測價值。方法回顧性分析2018年1月至2022年12月在江蘇省內(nèi)6家醫(yī)院就診的年齡≥60歲的初診DLBCL患者219例, 分析sGA評分與臨床特征、療效和預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 219例患者的中位年齡68(60～87)歲。根據(jù)sGA評分標準, 將老年DLBCL患者分為適合組、不適合組和脆弱組, 分別為101例(46.1%)...

人工智能在血液腫瘤精準診療中的應(yīng)用進展————作者：楊皓旭;熊杰;趙維蒞;

摘要：血液腫瘤屬于高度異質(zhì)性的惡性疾病, 其生物學特征復(fù)雜且臨床表現(xiàn)多樣化, 實施精準診療顯得尤為重要。為進一步提升診療精度、提高預(yù)后預(yù)測準確性、推進個性化醫(yī)療, 人工智能在血液腫瘤中的應(yīng)用日趨廣泛。本文總結(jié)了近五年來人工智能在血液腫瘤的診斷、治療以及預(yù)后預(yù)測等方面的應(yīng)用, 對其優(yōu)勢和不足進行了探討。人工智能可有效提高血液腫瘤精準診療的能力, 但面臨數(shù)據(jù)質(zhì)量欠佳、模型可解釋性較差以及臨床轉(zhuǎn)化有限等瓶頸問...

急性淋巴細胞白血病合并軍團菌感染1例————作者：韓露晴;張斌;張建;李捷思;劉亞娟;蘇亞肖;宋毅軍;

摘要：患者, 男, 43歲, 因"頭痛、發(fā)熱3周"于2023年11月13日入我院白血病診療中心。患者3周前開始無明顯誘因下出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱, 體溫最高39.1 ℃, 四肢酸痛, 不伴畏寒、寒戰(zhàn), 偶伴咳嗽、咳痰, 痰呈白色黏液狀, 伴腹瀉, 就診于當?shù)蒯t(yī)院, 抗感染治療效果不佳, 骨髓細胞學檢查發(fā)現(xiàn)骨髓增生減低, 原始細胞占24%, 急性白血病骨髓象, 傾向于急性淋巴細胞白血病, 遂轉(zhuǎn)至我院。血常規(guī):WB...

奧妥珠單抗、糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)性免疫性血栓性血小板減少性紫癜4例————作者：何海菊;李云;田竑;徐曉燕;蘇健;葛鑫鑫;吳德沛;余自強;殷杰;

摘要：目的探索奧妥珠單抗、糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案在復(fù)發(fā)性免疫性血栓性血小板減少性紫癜(iTTP)患者中的療效與安全性。方法回顧性分析2023年1月1日至2024年6月30日蘇州大學附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科收治的4例經(jīng)過奧妥珠單抗、糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)聯(lián)合治療的復(fù)發(fā)性iTTP患者。結(jié)果 4例復(fù)發(fā)iTTP患者均接受過利妥昔單抗和硼替佐米治療, 3例存在其他自身抗體。4例患者經(jīng)過奧妥珠單抗和糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)的聯(lián)合...

初診危重急性髓系白血病的臨床特征及預(yù)后分析————作者：梁佩淇;高夢;謝妍;李冰清;李倩;劉子溢;王棟;仇惠英;陳蘇寧;吳德沛;付建紅;

摘要：目的回顧性分析初診危重急性髓系白血病(AML)收住血液專科重癥監(jiān)護病房(HCU)患者的臨床特征, 分析AML危重癥出現(xiàn)的特點和早期死亡相關(guān)因素。方法收集2020年10月至2024年10月蘇州大學附屬第一醫(yī)院HCU收治的91例初診AML患者的臨床資料, 分析患者收住HCU的原因及HCU的主要治療措施, 分析危重患者早期死亡的危險因素。結(jié)果初診AML患者從診斷至入HCU的中位時間為3(3, 9)d, ...

VHL胚系突變所致家族性紅細胞增多癥2型1例報告并文獻復(fù)習————作者：柳寧寧;潘麗娟;肖志堅;徐澤鋒;

摘要：目的加深對VHL基因復(fù)合雜合突變導(dǎo)致的家族性紅細胞增多癥2型(ECYT2)疾病的認識。方法回顧性分析1例ECYT2患者的病例資料, 探討ECYT2的發(fā)病機制、臨床特點、診治及預(yù)后, 并對相關(guān)文獻進行復(fù)習。結(jié)果男, 31歲, 因"顏面部和雙手潮紅29年"入院, 全外顯子組測序檢出VHL p.P81L和p.N90T復(fù)合雜合突變, 其父母均只攜帶其中1個雜合突變, 為正常表型。結(jié)合患者血液學相關(guān)化驗檢查...

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥補體抑制治療研究進展————作者：史憶萌;張鳳奎;

摘要：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)為一獲得性克隆性造血異常, 以往大部分PNH患者主要接受支持性治療, 生活質(zhì)量差, 死亡率高。下游補體C5抑制劑的出現(xiàn)則極大地改變了PNH的自然病程, 在改善臨床癥狀的同時, 明顯降低嚴重并發(fā)癥的發(fā)生, 提高了患者的生存率。盡管C5抑制劑在控制血管內(nèi)溶血(IVH)和提高血紅蛋白(HGB)水平方面效果顯著, 但是上游補體成分C3介導(dǎo)的血管外溶血(EVH)使得近半數(shù)治...

重視潛質(zhì)未定的克隆性造血和意義未定的克隆性血細胞減少癥的診斷和治療————作者：肖志堅;

摘要：2022年提出的造血淋巴腫瘤WHO分型(WHO 2022)以及髓系腫瘤和急性白血病國際共識分型(ICC)已將潛質(zhì)未定的克隆性造血(CHIP)和意義未定的克隆性血細胞減少癥(CCUS)正式列入了髓系腫瘤分型。最近又相繼提出了三個CHIP和CCUS髓系腫瘤轉(zhuǎn)化分險的預(yù)測模型, 并已開展了CHIP和CCUS干預(yù)治療臨床試驗。為了規(guī)范CHIP和CCUS的診斷和治療, 本文就目前我國面臨的挑戰(zhàn)以及可能的解決...

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