生物技術(shù)通報(bào)最新期刊目錄

轉(zhuǎn)錄因子CREA的敲除對黑曲霉形態(tài)和分泌β-葡萄糖苷酶的影響————作者：程慧娟;王昕;胡駿鵬;謝智文;石小濤;馬東旭;龔大春;

摘要：【目的】在黑曲霉中敲除轉(zhuǎn)錄因子CREA，探究其對菌絲發(fā)育和β-葡萄糖苷酶（β-glucosidase, BGL）表達(dá)的調(diào)控作用，為開發(fā)高產(chǎn)BGL的細(xì)胞工廠提供有效的調(diào)控改造靶點(diǎn)。【方法】以黑曲霉菌株An-1為研究對象，構(gòu)建敲除cre A基因的操作質(zhì)粒和供體片段。經(jīng)原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化、抗性篩選和菌絲PCR驗(yàn)證，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，獲得敲除菌株Δcre A。通過平板培養(yǎng)和搖瓶發(fā)酵，分別考...

紅花CtbHLH128基因克隆及調(diào)控干旱脅迫應(yīng)答功能研究————作者：李開杰;吳瑤;李丹丹;

摘要：【目的】堿性螺旋-環(huán)-螺旋（basic helix-loop-helix, bHLH）轉(zhuǎn)錄因子廣泛參與植物生長、發(fā)育和脅迫響應(yīng)，是真核生物最大的轉(zhuǎn)錄因子家族之一。課題組前期在紅花轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)一個(gè)可能參與紅花干旱及脫水負(fù)調(diào)控響應(yīng)基因CtbHLH128，深入探究該基因參與干旱脅迫應(yīng)答的功能情況，可為紅花生物育種等奠定重要基礎(chǔ)。【方法】基于基因組中CtbHLH128的完整CDS序列，采用Primer...

陸地棉GhSWEET9基因的克隆及抗黃萎病功能分析————作者：張勇;宋盛龍;李永泰;張新宇;李艷軍;

摘要：【目的】研究GhSWEET9基因與棉花抗黃萎病相關(guān)性，為探究棉花抗黃萎病的分子機(jī)制及選育棉花抗黃萎病新品種提供理論依據(jù)。【方法】利用生物信息學(xué)軟件分析GhSWEET9基因的序列特征、系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系和亞細(xì)胞定位。利用酵母異源互補(bǔ)系統(tǒng)明確GhSWEET9蛋白的糖轉(zhuǎn)運(yùn)功能。利用病毒誘導(dǎo)的基因沉默技術(shù)（virus induced gene silencing, VIGS）分析該基因在抗黃萎病中的功能。【結(jié)果...

RNA結(jié)合蛋白在植物抗病中的研究進(jìn)展————作者：呂悅;張杰偉;王勃;

摘要：植物在生長發(fā)育過程中持續(xù)面臨復(fù)雜的環(huán)境脅迫，嚴(yán)重制約其生長發(fā)育、農(nóng)藝性狀和生產(chǎn)力。為應(yīng)對病原菌侵染等生物脅迫，植物進(jìn)化出多層次的精密調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。近年來，轉(zhuǎn)錄后調(diào)控作為植物免疫研究的新興熱點(diǎn)領(lǐng)域，其通過動(dòng)態(tài)調(diào)控信使RNA (mRNA)代謝過程，在植物抗病反應(yīng)中展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢。RNA結(jié)合蛋白（RNA binding proteins, RBPs）作為植物抗病調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的核心執(zhí)行者，通過識(shí)別特定RNA基序...

植物PPR蛋白的功能及其作用機(jī)制————作者：王一凡;朱鴻亮;

摘要：RNA編輯是一種轉(zhuǎn)錄后水平的加工修飾過程，通過堿基插入、缺失或替換使成熟的RNA不同于其DNA模板鏈，這是植物一種通用的修正機(jī)制，以恢復(fù)因DNA突變而發(fā)生改變的保守氨基酸。PPR蛋白（pentatricopeptide repeat protein）是一類重要的RNA編輯因子，在植物中廣泛分布，是高等植物最大的家族之一。目前已有很多研究表明其在植物生長發(fā)育中發(fā)揮重要作用，主要功能是通過參與RNA前...

植物單寧合成調(diào)控及其對環(huán)境的響應(yīng)機(jī)制————作者：高婧;陳益存;高暝;趙耘霄;汪陽東;

摘要：單寧是植物中一類重要的次生代謝物，廣泛存在于植物各組織和器官中，并在植物生長發(fā)育過程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。作為一類具有強(qiáng)大生物活性的化合物，單寧不僅可以幫助植物有效應(yīng)對各種環(huán)境挑戰(zhàn)，還在植物的免疫防御系統(tǒng)中發(fā)揮核心作用。單寧的合成途徑復(fù)雜，通常分為前體合成和單寧聚合兩個(gè)主要階段。前體合成以芳香族氨基酸為起點(diǎn)，通過一系列酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為單寧的基本單元；單寧的聚合則涉及這些單元的交聯(lián)和聚合，形成具有生物...

植物接頭蛋白復(fù)合體TPC的研究進(jìn)展————作者：王玉同;田丹;張穎慧;徐梅;嚴(yán)旭;趙菲佚;

摘要：網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的胞吞途徑（clathrin-mediated endocytosis, CME）是真核細(xì)胞質(zhì)膜蛋白進(jìn)行胞吞的主要途徑之一，在植物生長發(fā)育、營養(yǎng)吸收、胞內(nèi)外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、生長素極性運(yùn)輸和逆境響應(yīng)中具有不可或缺的生物學(xué)功能。盡管網(wǎng)格蛋白為CME過程的核心蛋白，但其本身不含跨膜結(jié)構(gòu)域，需要接頭蛋白將其招募至質(zhì)膜。已知?jiǎng)又参锛?xì)胞中網(wǎng)格蛋白質(zhì)膜招募主要依賴于接頭蛋白復(fù)合體AP-2，但隨著對植物接頭...

辣椒果實(shí)顏色性狀與SSR分子標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析及指紋圖譜構(gòu)建————作者：段敏杰;李怡斐;王春萍;黃任中;黃啟中;張世才;

摘要：【目的】對辣椒種質(zhì)材料進(jìn)行遺傳多樣性分析，挖掘與果實(shí)顏色性狀關(guān)聯(lián)的分子標(biāo)記。【方法】以57份辣椒種質(zhì)為供試材料，利用7個(gè)果實(shí)顏色性狀與20個(gè)SSR標(biāo)記進(jìn)行遺傳多樣性分析，使用Tassel 5.0軟件的一般線性模型（GLM）和混合線性模型（MLM）進(jìn)行SSR標(biāo)記和性狀的關(guān)聯(lián)分析，并構(gòu)建種質(zhì)指紋圖譜。【結(jié)果】7個(gè)果實(shí)顏色性狀遺傳多樣性指數(shù)變幅為1.58 （果皮L值）-2.08 （果肉a值），變異系數(shù)變...

基因組進(jìn)化過程中的基因丟失機(jī)制與功能研究進(jìn)展————作者：周熠;劉勇波;

摘要：基因丟失在生物中廣泛存在，是基因組進(jìn)化的重要機(jī)制，對生物的環(huán)境適應(yīng)和物種分化具有重要意義。然而，基因丟失如何發(fā)生以及會(huì)造成怎樣影響等尚未完全闡明。本文綜述了基因丟失的分子機(jī)制、功能和偏好性等方面的研究進(jìn)展。基因丟失主要由DNA復(fù)制錯(cuò)誤、轉(zhuǎn)座活動(dòng)和染色體結(jié)構(gòu)變異等內(nèi)在機(jī)制引發(fā)，并受到遺傳漂變和自然選擇等進(jìn)化因素的影響。基因丟失可能通過優(yōu)化資源利用、簡化代謝途徑和增強(qiáng)環(huán)境適應(yīng)性，從而提高生物的生存和繁...

植物磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在脅迫響應(yīng)中的研究進(jìn)展————作者：張學(xué)瓊;潘素君;李魏;戴良英;

摘要：磷（phosphorus, P）是植物生長、發(fā)育和諸多生理功能中的必需元素。磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白負(fù)責(zé)磷從土壤到植物細(xì)胞器的攝取和運(yùn)輸，在植物的生長發(fā)育及非生物脅迫和生物脅迫中發(fā)揮重要作用。本文綜述了植物磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、亞細(xì)胞定位及其在植物應(yīng)對非生物脅迫和生物脅迫響應(yīng)中的重要作用。植物磷酸鹽轉(zhuǎn)蛋白可分三大類，其中第一類又可分為5個(gè)亞家族。這些蛋白在植物體內(nèi)的不同部位發(fā)揮功能。植物磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)...

褪黑素在植物低溫脅迫中的研究進(jìn)展————作者：林佳怡;陳強(qiáng);張磊;劉宏鑫;鄭曉明;逄洪波;

摘要：褪黑素（melatonin, MT）是植物中普遍存在的吲哚胺類生物活性分子，近年來其參與植物非生物脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制已成為研究的前沿?zé)狳c(diǎn)。本文系統(tǒng)綜述了褪黑素在植物低溫脅迫響應(yīng)中的最新研究進(jìn)展，深入解析其通過多維度調(diào)控網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)植物耐寒性的分子機(jī)理。在生理生化層面，褪黑素通過穩(wěn)定細(xì)胞膜脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)、保護(hù)光合系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心復(fù)合體、清除過量活性氧（ROS）等核心途徑，有效緩解低溫引發(fā)的膜脂過氧化和光...

貝萊斯芽胞桿菌XY40-1對百合球莖生長、品質(zhì)及鎘含量的調(diào)控作用————作者：張津浩;鄧輝;張清壯;陶禹;周池;李鑫;

摘要：【目的】通過施用貝萊斯芽胞桿菌（Bacillus velezensis） XY40-1菌劑，探究其對百合球莖產(chǎn)量與品質(zhì)的影響，解析其對土壤理化性質(zhì)、微生物群落結(jié)構(gòu)及重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響，以期為百合高效種植與土壤健康管理提供科學(xué)依據(jù)。【方法】通過滴灌系統(tǒng)分階段在百合生長過程中施用菌劑。測定百合單果鮮重、干重及球莖中蛋白質(zhì)、多糖、總皂苷含量與鎘積累量；結(jié)合高通量測序技術(shù)分析根際土壤微生物群落結(jié)構(gòu)變化，...

紫蘇PfMYB80轉(zhuǎn)錄因子正向調(diào)控花青素的生物合成————作者：李銳;胡婷;陳樹溦;王堯;王計(jì)平;

摘要：【目的】R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子主要參與調(diào)控類黃酮及花青素等次生代謝產(chǎn)物生物合成途徑。驗(yàn)證其在紫蘇（Perilla frutescens (L.) Britt.）花青素生物合成中的功能，為揭示R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控植物花青素合成中的作用奠定基礎(chǔ)。【方法】基于生物信息學(xué)技術(shù)鑒定了紫蘇基因組數(shù)據(jù)庫的R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子，并對其理化性質(zhì)、系統(tǒng)進(jìn)化、染色體定位、啟動(dòng)子順式作用元件進(jìn)行預(yù)測分析；...

家榆UpNOA1的克隆及其互作蛋白的篩選————作者：劉曉天;何毓琦;劉暢;薛華;

摘要：【目的】一氧化氮相關(guān)蛋白NOA1與植物體內(nèi)NO水平有關(guān)，可能參與植物多種生理活動(dòng)。克隆UpNOA1，分析其在家榆各組織中的表達(dá)情況，篩選與UpNOA1互作的蛋白，為研究家榆UpNOA1的功能提供依據(jù)。【方法】以家榆（Ulmus pumila L.）為試驗(yàn)材料，克隆UpNOA1基因，運(yùn)用生物信息學(xué)分析其結(jié)構(gòu)域、進(jìn)化樹等，采用RT-qPCR分析UpNOA1的組織特異性表達(dá)情況。構(gòu)建載體進(jìn)行原核表達(dá)分析...

二穗短柄草對光周期的代謝響應(yīng)分析————作者：蔣天威;馬培杰;李亞嬌;陳才俊;劉曉霞;王小利;

摘要：【目的】分析不同光周期對二穗短柄草（Brachypodium distachyon, Bd21）代謝組的影響，探索Bd21適應(yīng)光周期縮短的代謝機(jī)制，為研究溫帶主要谷物的光周期適應(yīng)機(jī)制和培育廣適應(yīng)性新品種提供幫助。【方法】以長日照（16 h光照∶8 h黑暗，LD）和短日照（8 h光照∶16 h黑暗，SD）下1 d中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)（ZT、ZT12、ZT24）的二穗短柄草葉片為材料，基于超高效液相色譜質(zhì)-譜...

谷子果膠甲酯酶抑制子PMEI基因家族鑒定及其對非生物脅迫的響應(yīng)分析————作者：李新妮;李俊怡;馬雪華;何衛(wèi);李佳麗;于佳;曹曉寧;喬治軍;劉思辰;

摘要：【目的】PMEI (pectin methylesterase inhibitor)是控制細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與特性的重要組成部分，在植物逆境脅迫響應(yīng)方面發(fā)揮重要作用。探究谷子PMEI基因在非生物脅迫下的響應(yīng)機(jī)制，為谷子的抗逆機(jī)理研究提供理論基礎(chǔ)。【方法】運(yùn)用生物信息學(xué)方法對谷子PMEI基因家族進(jìn)行鑒定，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對其家族成員在低溫、干旱、MeJA、ABA脅迫下的表達(dá)模式進(jìn)行分析。【結(jié)果】谷...

小麥赤霉病拮抗菌JB7的生防特性————作者：張?jiān)?畢鈺;慕雪男;鄭子薇;王志剛;徐偉慧;

摘要：【目的】Bacillus methylotrophicus JB7可以抑制Fusarium graminearum (Fg)的生長并能控制小麥赤霉病，但其抑菌及控病機(jī)制并不明確，探究其抑菌及控病機(jī)制，為其應(yīng)用提供理論依據(jù)。【方法】通過對禾谷鐮刀菌孢子萌發(fā)、抑菌能力和抗氧化酶活性測定等方法，研究JB7無菌上清液（cell-free supernatants, CFS）對Fg孢子數(shù)量、菌絲生長和抗氧化...

山茶CjRAV1調(diào)控開花延遲的功能研究————作者：郭濤;艾麗皎;鄒世慧;周玲;李學(xué)梅;

摘要：【目的】探究山茶Related to ABI3 and VP1 (CjRAV1)基因在開花調(diào)控中的功能及其分子機(jī)制，為四季山茶的分子育種提供理論依據(jù)。【方法】采用生物信息學(xué)分析、基因表達(dá)模式分析、轉(zhuǎn)基因技術(shù)和DAP-seq等多種實(shí)驗(yàn)手段，系統(tǒng)研究CjRAV1的功能及其調(diào)控機(jī)制。生物信息學(xué)分析鑒定CjRAV1的基因結(jié)構(gòu)、保守結(jié)構(gòu)域及其系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系。利用RT-qPCR技術(shù)分析CjRAV1在外源激素誘導(dǎo)...

利用單堿基基因編輯技術(shù)創(chuàng)制OsALS抗除草劑水稻種質(zhì)資源————作者：陳曉軍;惠建;馬洪文;白海波;鐘楠;李稼潤;樊云芳;

摘要：【目的】以寧夏耐鹽品種寧粳56為實(shí)驗(yàn)材料，定點(diǎn)編輯乙酰乳酸合酶ALS基因，創(chuàng)制具有抗除草劑特性的耐鹽水稻新種質(zhì)資源。【方法】以ALS基因171和190兩個(gè)位點(diǎn)為靶位點(diǎn)，利用胞嘧啶堿基編輯器BE3，構(gòu)建單堿基編輯載體OsALS171-SpG-eBE3和OsALS190-SpG-eBE3，通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)進(jìn)行受體材料的基因轉(zhuǎn)化獲得基因編輯植株，采用靶位點(diǎn)測序的方法進(jìn)行基因型鑒定；建立了除草劑耐受系統(tǒng)并對...

前沿組學(xué)技術(shù)創(chuàng)新助力畜禽生物育種————作者：李晨瑩;孔大帥;李若楠;張玉波;閻萍;李奎;孔思遠(yuǎn);

摘要：全球人口的增長導(dǎo)致對畜禽產(chǎn)品的需求增加，同時(shí)氣候變化和環(huán)境壓力對畜禽生存和生產(chǎn)構(gòu)成挑戰(zhàn)，國內(nèi)自主選育的核心畜禽品種較為缺乏，“生物育種”成為了農(nóng)業(yè)新質(zhì)生產(chǎn)力的“國家戰(zhàn)略”。因此，需要培育出性狀優(yōu)良及適應(yīng)性強(qiáng)的畜禽新品種。組學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展促進(jìn)了基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、三維基因組學(xué)、宏基因組學(xué)以及單細(xì)胞等多組學(xué)技術(shù)手段的開發(fā)和改良，并成功結(jié)合應(yīng)用到全基因組關(guān)聯(lián)分析、標(biāo)記輔助選擇、...

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