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分析測試學報

所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-07-21 22:07:41

分析測試學報

分析測試學報

北大核心CAJSTCSCD

Journal of Instrumental Analysis

期刊周期:月刊
復合影響因子:2.304
綜合影響因子:1.836
官網:http://www.fxcsxb.com/
主編:江桂斌
平均出版時滯:194.9404

  分析測試學報最新期刊目錄

基于頻次優選策略與IRIV-BOSS的土壤重金屬含量預測研究————作者:任順;丁浩;洪子鈺;陸旻波;

摘要:該文基于XRF光譜技術,采集87個配制土壤樣品的X 射線熒光光譜值,建立了多種土壤重金屬(Cu、Zn、As、Pb、Cr)含量的定量檢測模型。首先通過迭代信息保留法(IRIV)進行變量篩選,其次結合頻次優選策略下的引導軟閾值算法(BOSS)得到各變量頻次,選擇頻次達到30或35次以上的變量作為最終建模輸入,建立偏最小二乘(PLS)模型。實驗結果顯示,經過頻次優選策略的IRIV-BOSS算法能有效提升...

摻雜Eu(III)的共價有機骨架材料對四環素的吸附和檢測研究————作者:喬亞麗;肖國濤;周雙喜;

摘要:采用溶劑熱法以1,3,5-三(對甲;交┍剑═FPB)和2,5-二氨基-1,4-二羥基苯二鹽酸鹽(DAHQ)為構筑單元,同時引入核苷酸5′-一磷酸腺苷鈉鹽(AMP)為功能化試劑,合成了一種共價有機骨架材料(COF-AMP)。在此基礎上利用COF-AMP中豐富的N、O原子與鑭系金屬銪的配位作用,將銪進一步穩定負載其上,制備得到摻雜Eu(Ⅲ)的共價有機骨架材料(COF-AMP-Eu)。利用SEM、...

理論聯系實際的綜合性核酸檢測實驗課程設計——聚合酶鏈式反應及環介導等溫擴增用于新冠病毒核酸檢測————作者:柳思揚;李勇科;許宇智;潘逸航;戴宗;

摘要:為培養學生理論聯系實際的能力以及系統性科研思維,促進學生從課本走向臨床檢驗實際應用場景,該論文所實驗課程將核酸檢測相關國家標準及行業標準中的完整檢驗流程引進實驗教學。課程包括咽拭子采樣及核酸提取,并基于臨床檢驗廣泛使用的聚合酶鏈式反應(PCR)和新型恒溫擴增技術環介導等溫擴增(LAMP)進行核酸擴增,最后使用實時熒光定量PCR儀以及瓊脂糖電泳技術對產物進行表征及數據處理。通過全流程實驗步驟,使得學...

結合化學分析和生物測試評估典型電子垃圾回收區水體沉積物的雌激素活性————作者:孫玉靜;程飛;馬雪;李慧珍;游靜;

摘要:該研究在廣東清遠典型電子垃圾回收區周邊采集水體沉積物樣品,結合化學分析和細胞生物測試定量雌激素效應及潛在污染物。結果顯示,沉積物表現出一定的雌激素受體活性,雌激素當量為0.25~0.56 ng/g,且多類與雌激素活性相關污染物被檢出,包括對羥基苯甲酸酯、三氯生、激素類、烷基酚類和雙酚類化合物。雌酮和雙酚A是主要貢獻者,占沉積物雌激素活性總風險的3.75%~33.6%,其中電子垃圾回收活動是雙酚類雌...

解吸電噴霧電離-高分辨質譜成像篩查分析藍莓中小分子營養物質————作者:宋弦靜;郭峰;劉斯文;趙虎;范金旭;

摘要:采用大氣壓原位解吸電噴霧電離-高分辨質譜成像(DESI-MSI)技術,建立了一種原位快速篩查藍莓中花青素、花色苷和有機酸等小分子營養物質的可視化分析方法。通過優化噴霧溶劑類型、流速和空間分辨率等主要儀器分析條件,確定了最佳質譜成像參數。在正離子模式下,使用0.2%的甲酸和0.2 μg/mL的亮氨酸腦啡肽的甲醇-水(95 : 5, 體積比)溶液作噴霧溶劑時,100 μg/L的6種花青素標準樣品的離子...

分子印跡技術及其在雙酚檢測中的應用研究進展————作者:萬園媛;劉莼;劉智敏;許志剛;

摘要:雙酚類環境雌激素是著名的內分泌干擾物,作為新污染的一大分支,因具有環境持久性、生物累積性、生物毒性以及環境中難降解等特點而備受全球眾多國家關注。因此,對環境、食品以及生物樣品中的雙酚類環境雌激素進行高靈敏檢測至關重要。傳統的吸附劑存在耗時長、用量大,以及痕量污染物的富集效果差等不足而影響定量的準確性。因此,亟需開發設計具有高選擇性、高富集性能的新型材料作為前處理技術的吸附劑,以實現雙酚類環境雌激素...

太陽光照對東京灣海水溶解性有機質化學多樣性的影響————作者:游芊;藤井學;付慶龍;

摘要:該研究基于傅里葉變換離子回旋共振質譜技術,分析了自然光照對東京灣海岸帶海水中溶解性有機質(DOM)化學多樣性的影響。結果表明東京灣海岸帶海水DOM中具有較高豐度CHO、CHOS和CHON類低芳香化合物。經過光照后,丹寧類和不含N的飽和化合物的數量均有所增加(分別增加60%和62%)。此外,根據有機碳濃度對離子峰的強度值進行歸一化處理后發現2 347個木質素類的分子和616個飽和化合物類的分子在太陽...

術通顆粒成分鑒定及多成分快速測定方法研究————作者:陳奎;黃蓓蓓;劉潔;王騰騰;喬韻;蔡勝楠;石麗霞;李月婷;肖紅斌;

摘要:基于超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)鑒定術通顆粒49個成分,并利用高效液相色譜-紫外多波長檢測器(HPLC-MWD)建立其中12個主要成分的雙波長多次切換快速測定方法。色譜柱為Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流動相為0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脫,流速為1.2 mL...

基于激光直接紅外光譜表征尿液樣本中的微塑料————作者:吳磊;張鑫童;劉紫嫣;張畑幸;朱倩婉;李啟玉;郄雪嬌;杜姍姍;

摘要:該研究基于Agilent 8700激光直接紅外光譜技術探究了學齡兒童與成人尿液樣本中的微塑料,建立了人體尿液中微塑料的分析方法,并獲取了兩個年齡段人群尿液中微塑料的類型、數量、粒徑分布等詳細數據。結果顯示,在21名學齡兒童的尿液中檢出304個顆粒,其類型主要為高密度聚乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯等;6名成人的尿液中檢出42個顆粒,其類型主要為聚氯乙烯、聚酰胺、聚乙烯、聚丙烯等。同時,小粒徑(20...

柱前衍生/高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌PANC-1和CFPAC-1細胞荷瘤小鼠中13種硫酸乙酰肝素二糖————作者:張蕾;王思亞;張運濤;任強;

摘要:建立了胰腺癌PANC-1、CFPAC-1細胞荷瘤小鼠中13種硫酸乙酰肝素(HS)二糖的柱前衍生/高效液相色譜-熒光檢測方法。胰腺癌腫瘤樣本經脫脂、蛋白酶酶解等前處理得到HS二糖后,與2-氨基吖啶酮(AMAC)衍生化試劑反應。通過Thermo Scientific HYRERSIL ODS-2C18色譜柱分離,以甲醇-60 mmol/L乙酸銨(pH 5.6)為流動相梯度洗脫,在...

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技術的延齡益壽方化學成分系統篩選與鑒定————作者:拱佳慧;向杰;鄒建東;周青;李長印;

摘要:運用超高效液相色譜-串聯四極桿飛行時間質譜(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技術系統全面地表征延齡益壽方(YLYSF)的化學成分。采用Waters ACQUITY UPLC? HSS T3色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)進行分離,流速為250μL/min,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液為流動相梯度洗脫,進樣體積為5μL;采用電噴霧離子源(ESI)...

基于水自由基陽離子區分己烯醇碳碳雙鍵位置的質譜研究————作者:黃運佳;李雯;段敏敏;王曉云;張小平;陳煥文;

摘要:己烯醇不同的雙鍵位置異構體具有不同的生物學活性,快速精準識別其碳碳雙鍵位置異構體有助于更好地理解其結構與生物學功能。該研究建立了一種基于水自由基陽離子區分己烯醇碳碳雙鍵位置異構體的方法:首先利用低能電暈放電技術制備大量的水自由基陽離子,再通入己烯醇分子使其與水自由基陽離子反應形成環氧化產物m/z[M+O],然后對所得的環氧化產物進行碰撞誘導,分析形成的一系列特征碎片離子m...

三重四極桿電感耦合等離子體質譜法測定電子級磷酸中29種痕量雜質元素————作者:王佳鼎;唐高;鹿燕;盧珩俊;葉濤;石瑞瑞;

摘要:該研究建立了百級潔凈環境下基于三重四極桿電感耦合等離子體質譜法測定電子級磷酸中29種痕量雜質元素含量的方法。使用百級潔凈間和動態十級進樣柜的操作環境,有效控制污染引入。通過儀器參數優化,提升了元素響應強度,降低了氧化物轉化率,避免了氧化物離子造成的質譜干擾。采用標準加入法匹配基體效應,并配合氦氣碰撞模式、氧氣模式和冷等離子體-氨氣模式等多種反應模式,有效避免了磷酸基體在氬等離子體中的副反應所產生的...

超高效合相色譜-質譜法快速分離和檢測苯乙胺類物質異構體————作者:胡爽;武磊;黃鈺;姚曉飛;花鎮東;

摘要:苯乙胺類物質是目前濫用較為嚴重的一類新精神活性物質,具有種類繁多、潛在危害性大、存在大量同分異構體等特點。異構體的結構和性質非常相似,對其準確區分和鑒定,是公安禁毒分析工作面臨的難題和挑戰。該研究建立了對苯乙胺類物質位置異構體和碳鏈異構體進行快速分離和檢測的超高效合相色譜-質譜方法。在最優條件下,采用Waters ACQUITY UPC2 BEH色譜柱,超臨界流體CO

頂空-氣相色譜-質譜法測定防曬類化妝品中16種苯系物————作者:盧端萍;程佳華;洪清玲;陳旭;陳碩;簡育瑩;鄭景峰;陳在敏;

摘要:該文基于頂空-氣相色譜-質譜(HS-GC-MS),建立了防曬類化妝品中16種苯系物的分析方法。樣品經甲醇分散后用水稀釋,80℃平衡40 min,經HP-5MS毛細管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分離,在GCMS選擇離子監測(SIM)模式下檢測,以甲苯-D8和1,2-二氯苯-D4為內標,基質匹配標準曲線進行定量分析。結果顯示,16種苯系物...

QuEChERS/超高效液相色譜-串聯質譜法測定水產品中25種麻醉劑————作者:唐韻熙;白亞敏;

摘要:采用超高效液相色譜-串聯質譜法結合QuEChERS前處理技術對水產品中的25種麻醉劑進行了檢測。樣品經水浸潤后,用乙腈提取,十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭(Carb)凈化,通過Waters HSS T3色譜柱分離,多反應監測(MRM)模式檢測。丁香酚類化合物以乙腈-水為流動相,正、負離子模式下同時掃描;卡因類麻醉劑、喹哪啶、地西泮以乙腈-0...

柱前衍生-高效液相色譜-三重四極桿質譜法測定干血斑中9種膽汁酸————作者:王子晴;孟子璇;郝利萍;張若愚;張浩然;劉凱旋;康維鈞;艾連峰;

摘要:該文建立了高效、可靠測定干血斑中9種膽汁酸的柱前衍生-高效液相色譜-三重四極桿質譜法。取樣本加甲醇渦旋振蕩提取,與2-肼基吡啶乙腈溶液衍生后吹干,50%甲醇水溶液復溶,經0.22μm有機膜過濾,內標法定量分析。選擇T3色譜柱,以水(0.1%甲酸)-甲醇乙腈(9∶1,體積比)為流動相進行梯度洗脫,采用正離子模式掃描,多反應監測模式檢測。結果表明:9種目標物的標準曲線線性關系良好,r2

液相色譜-串聯質譜法測定特膳食品中天冬酰胺和谷氨酰胺————作者:王奇;蘇佳婷;楊華瑞;趙云霞;肖偉敏;楊國武;

摘要:建立了液相色譜-串聯質譜測定特膳食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的方法。樣品經直接提取或酶解提取,加入內標后使用polar C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm)分離,流動相為乙腈和0.02%甲酸溶液,梯度洗脫,在電噴霧正離子掃描模式下進行定性和定量檢測。結果表明:天冬酰胺和谷氨酰胺的線性關系良好,相關系數均達0.999以上,線性范圍為0~1 000 ng/mL;液態...

基于EEMD-airPLS方法的質譜信號處理研究————作者:解濱瑞;巨子晟;詹陳銳;馬強;李明;

摘要:小型質譜儀作為質譜領域的熱點研究方向,具有現場直接測試、分析速度快、便攜性強等特點,在生物醫學、食品安全等領域具有廣泛的應用。然而由于受樣品前處理以及使用環境等因素的影響,小型質譜儀在處理復雜基質(如血液樣品)時,往往面臨信號噪聲大、基線漂移嚴重等問題,導致實際應用中檢測結果的準確性、穩定性大大降低。集合經驗模態分解(EEMD)方法能清晰地將小型質譜儀信號中不同物理意義的特征成分自適應地分解出來,...

熱裂解/氣相色譜-質譜聯用法測定全血中的聚苯乙烯微塑料及基質效應影響研究————作者:陳智;馮澤陽;曾力希;趙晶;王廣;張娜;謝依僑;

摘要:為探究熱裂解/氣相色譜-質譜聯用儀(PY/GC-MS)測定全血樣品中微塑料的基質效應影響以及建立相關的定量方法,該文以聚苯乙烯微塑料為研究對象,分別采用3種基質和2種前處理方式進行分組實驗,以期找到降低基質效應影響的最優前處理方法。結果表明不同基質加標樣品均存在顯著的基質增強效應,但使用氫氧化鉀(KOH)試劑法進行前處理后基質效應的影響明顯減弱,且優于目前主流的酶法前處理結果。該方法易于操作,試劑...

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Q:分析測試學報是C刊嗎?
A:該刊目前還未被CSSCI數據庫收錄。

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