有機化學最新期刊目錄

銅催化C-O偶聯制備間苯氧基苯甲醛————作者：賈晨旭;安聰好;黃軍;

摘要：制備并篩選了一系列的草酰二胺聚合物銅催化劑，并研究了其催化苯酚和間溴苯甲醛C-O偶聯反應。結果表明2,2-二氨基二苯硫醚草酰二胺聚合物銅催化劑Cu@PSAO表現出優異的催化苯酚和間溴苯甲醛C-O偶聯反應的選擇性，和非常高的反應活性，間苯氧基苯甲醛的收率可達99%。通過X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、能量色散X射線(EDX)、透射電子顯微鏡(TEM)、紅外吸收光譜(FTIR)和...

有機堿促進的芳基乙二醛一水合物與烯丙基鏻鹽的[2+3]環加成反應：高效合成環戊烯酮類化合物————作者：張森;江凌云;辛雨;黃年玉;王能中;

摘要：環戊烯酮類化合物廣泛存在于天然產物及活性分子中,同時作為一類非常強大的合成子用于合成各種生物活性靶分子,因此開發其合成方法具有重要的研究意義和應用價值.本文報道了一種通過有機堿促進的芳基乙二醛一水合物與烯丙基鏻鹽的[2+3]環加成反應,高效合成環戊烯酮類化合物的新方法.該方法具有無需金屬,化學選擇性好,條件溫和,底物范圍廣,反應時間短等優點.克級規模合成及衍生化反應表現出該方法的應用價值

銅/Ganphos催化甲亞胺葉立德的對映選擇性[3+2]環加成反應：構筑螺旋環骨架（英文）————作者：徐夢雅;李一凡;王越;韓瑞萍;李二慶;

摘要：本文使用了我們開發的P-立體手性配體Ganphos，報道了一種銅催化的烯胺亞甲基葉立德與活化烯烴的對映選擇性[3+2]環加成反應。該方法為合成含有吡咯啉結構的螺環骨架提供了一種高效的策略，具有收率高、對映選擇性優異、底物普適性廣和步驟經濟性顯著等優點

仿生材料聚多巴胺在有機轉化中的應用進展————作者：楊威;王兵兵;徐小惠;孫鐘;唐翠曼;劉佳琦;

摘要：聚多巴胺(PDA)作為“貽貝激發”的仿生材料，具有無毒環保、穩定可回收等優勢，在催化領域擁有巨大應用潛力。聚多巴胺分子包含大量兒茶酚結構，可以將貴金屬離子還原，其廣泛存在的鄰二酚/鄰醌結構也可以與廉價金屬離子配位，因此，聚多巴胺能夠負載金屬構成異相催化劑(M@PDA)。同時，PDA結構中的酚羥基與氨基基團具有酸性和堿性作用，其自身也可以作為催化劑使用。因此，本文綜述了M@PDA與PDA在多種有機轉...

乙醇胺電氧化合成甘氨酸的研究————作者：李穎;胡碩真;方衛;肖星;張新勝;

摘要：本研究旨在通過電化學方法氧化乙醇胺（MEA）合成甘氨酸（Gly）.對電解槽結構對反應效果的影響進行了研究，發現無隔膜電解槽在提高Gly收率、Gly選擇性、MEA轉化率和電流效率等方面的效果優于隔膜電解槽.通過一系列實驗設計，發現無隔膜電解槽電解效果高于隔膜電解槽的主要原因為陰極Pb發生了部分Pb（Ⅱ）溶出現象.溶出的Pb（Ⅱ）遷移至陽極，在陽極表面氧化生成PbO₂并附著于陽極...

碘催化烯烴與活性亞甲基化合物的分子間環丙烷化反應————作者：趙宇含;馬惠敏;戈書林;孔令斌;

摘要：本文發展了一種在堿性環境中以I₂/TBHP為催化體系的環丙烷化合成策略，通過活性亞甲基化合物氰基酰胺與苯乙烯或1,4萘醌為底物，在無需柱層析步驟下以良好的產率合成了一系列多樣性環丙烷化合物。該方法在無過渡金屬條件下僅需催化量碘參與，具有原料簡單易得、反應條件綠色溫和、后處理操作簡單、高原子經濟性等優點，為簡單高效的綠色合成環丙烷衍生物提供了新的途徑

CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德在環化反應中的應用研究進展————作者：陳曉培;王清龍;侯學會;王川川;馬志偉;張京玉;

摘要：CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德是一類重要的含三氟甲基官能團的氮雜合成子，不僅可以作為偶極子參與串聯環化反應，還可以作為卡賓前體參與碳氫鍵活化/串聯環化反應，構建不同結構的含三氟甲基的環狀骨架.另外，其具有易于制備、使用方便、安全性高、反應活性好等特點.因此，近年來CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德在三氟甲基修飾的雜環化合物的合成應用中受到了極大的關注.基于此，本文系...

金屬釕配合物催化鄰硝基苯甲醇與芐胺的轉移氫化/環化反應合成喹唑啉（英文）————作者：趙玲;朱小慧;陳華;鄭學麗;薛衛超;徐嘉麒;付海燕;李瑞祥;

摘要：本論文首次報道了以N-雜環卡賓氮膦配體(CNP)螯合的釕(Ⅱ)配合物為催化劑,以鄰硝基芐醇和芐胺為底物,通過轉移氫化/環化策略高效合成喹唑啉類化合物的新方法。催化劑的CNP配體中卡賓碳的強σ給予能力有效穩定了催化活性物種,氮原子的半穩定性能夠為反應底物分子活化提供配位空位,兩種功能的協同作用顯著提升了催化效率。在低催化劑用量的條件下,該體系表現出優異的催化活性和選擇性,成功實現了60種不同取代基喹...

芳基銅(Ⅰ)與烷基硅胺的反應：無限鏈芳基銅(Ⅰ)、多核硅胺銅(Ⅰ)及納米粒子銅(0)的合成和表征————作者：林依鳴;岳佳怡;張春燕;陳藝林;朱紅平;

摘要：本文研究了芳基銅（Ⅰ）和烷基硅胺的反應,合成了無限鏈芳基銅（Ⅰ）和多核硅胺銅（Ⅰ）化合物以及納米粒子銅金屬.2,4,6-三甲基苯基銅（Ⅰ）(（CuMes）₄)在二甲基硅二叔丁胺(Me₂Si（NHtBu）₂)的存在下于氘苯溶劑中90°C下放置12 h,轉化成一維無限鏈狀結構的（CuMes）_n （1）.該體系在反應時間延長至22 h時...

1,3-烯炔雙官能團化反應研究進展————作者：孫良龍;孫凱;

摘要：1,3-烯炔是一類同時具有烯基和炔基的有機分子，由于其獨特的結構特性，已被用作多種反應的基本單元，以獲得各種特殊的分子結構. 1,3-烯炔的選擇性雙官能團化反應是構建1,3-二烯型化合物、炔基化合物、噻吩、吡咯等芳香雜環以及多取代丙二烯衍生物的一種極具吸引力的策略.近年來，1,3-烯炔的雙官能團化策略廣受報道，然而控制其化學和區域選擇性雙官能團化的挑戰一直存在.本文綜述了近幾年1,3-烯炔的1,2...

基于二氫吡喃骨架修飾構建其官能化衍生物的研究進展————作者：魏澤齊;孫鑫浩;黎思瑞;宋汪澤;

摘要：二氫吡喃類化合物是一種常見于天然產物中的含氧雜環類化合物,并且具有廣泛的生物活性,同時也是糖類化合物及一些天然產物的重要合成前體.因此,研究這類化合物及其衍生物的合成方法具有重要意義.根據生成二氫吡喃結構的不同,本文主要綜述了氧基、碳基和氮基二氫吡喃類衍生物的合成研究進展,并探討了相關反應的機理和應用范圍

地屈孕酮的形式合成：一種溫和的去芳構化策略（英文）————作者：姚宏淼;王少東;元鑫鑫;曾乾定;江海;鄒義勇;任江萌;張宇松;曾步兵;

摘要：本研究提出了一種以3-((3a S,4S,7a S)-7a-甲基-1,5-二氧代八氫-1H-茚-4-基)丙酸（6）為起始原料的去芳構化策略，用于地屈孕酮的形式合成。該策略通過九個步驟，以21%的總收率獲得地屈孕酮的核心中間體（10R,13S,14S）-10,13-二甲基-7,10,11,12,13,14,15,16-八氫-3H-環戊[a]菲-3,17(6H)-二酮（20）。該策略的特點在于采用了環...

Ugi-Azide/銀催化環化反應合成多取代稠合吡咯————作者：羅樹珍;湯全;龍天宇;吳昊;孔晗晗;任志林;陽青青;王龍;

摘要：報道了一種銀催化的串聯環化反應合成多取代稠合吡咯骨架的新方法。即采用簡單易得的烯炔醛、胺、異腈及三甲基疊氮硅烷為原料，通過Ugi-Azide反應制備關鍵中間體炔基-烯丙胺衍生物。以此為底物在室溫下通過AgNO₃催化的環化反應高效生成多取代的稠合吡咯。該方法具有條件溫和、原子經濟性高、官能團耐受性好等優點

芳基羧酸無痕導向官能化反應的研究進展————作者：陳明;張敬;

摘要：從簡單、易得的原料高效構建復雜、高價值的有機分子是有機合成的核心目標.近年來，導向基團輔助的過渡金屬催化的C—H鍵活化已成為實現位點選擇性官能化的重要策略.其中，芳基羧酸因其結構多樣性、穩定性和易獲取性，成為備受關注的合成原料.特別是，其羧基作為無痕導向基團，有效避免了額外的導向基團引入和去除步驟，顯著提高了反應的原子和步驟經濟性.得益于這些優勢，過渡金屬催化的芳基羧酸無痕導向C—H鍵單官能化反應...

鎳催化多氟芳烴與烷基鹵化物的還原烷基化反應（英文）————作者：謝沈彤;李文靜;劉鈺;陸熹;師仁義;

摘要：多氟芳烴是醫學和材料化學中一類重要的化合物，但制備烷基化多氟芳烴仍然具有挑戰性。在此，我們報道了在溫和條件下鎳催化的多氟芳烴與烷基鹵化物的還原烷基化反應。多氟芳烴（含3-6個F的結構）可與多種類型烷基鹵化物（如伯、仲、叔烷基碘化物）順利反應。通過Ni催化和(Bpin)2/K2CO3作為終端還原劑的結合，實現了C(sp2)-C(sp3)鍵的高效生成

α,β-不飽和γ-內酯(酰胺)的不對稱催化合成————作者：沈健;王彥博;吳正興;徐德鋒;張萬斌;

摘要：光學活性的α,β-不飽和γ-內酯(酰胺)是許多天然產物的核心骨架.這些天然產物表現出廣泛的生物活性,對于開發新型藥物具有重要意義.同時,光學活性的α,β-不飽和γ-內酯(酰胺)作為一類重要的手性砌塊,在合成多種生物活性分子和復雜分子中發揮了重要作用.鑒于其廣泛的生物活性及可以多樣化修飾的特點,構建此類結構的不對稱催化合成方法受到學術界的廣泛關注.本綜述概述了利用過渡金屬催化劑、路易斯酸催化劑及有機...

溶劑效應對Ir催化的不對稱氫化反應對映選擇性影響的理論研究————作者：任攬星;徐阿娜;肖錫林;游恒志;宋利娟;

摘要：本研究根據一種高效的溶劑控制的Ir催化喹喔啉對映選擇性氫化體系，對其進行合理的機理猜想并結合DFT計算探索該催化體系的轉化機制。實驗結果表明，該催化體系在無添加劑條件下，通過簡單地切換反應溶劑，分別制備了2-芳基四氫喹喔啉的兩種對映異構體。其中，在甲苯/二氧六環溶劑中，產物為R-構型，ee值98%；在乙醇溶劑中，產物為S-構型，ee值93%。本文的研究目的是結合機理實驗，通過DFT計算揭示溶劑在該...

C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?的合成及抑菌活性————作者：魯佳琪;王紫薇;張磊;張萍;

摘要：基于課題組前期研究發現的C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?，以變換藥效團在先導化合物分子骨架中的位置為策略，設計合成了C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?Ⅳa～Ⅳf.在合成C(2)和C(3)兩個位置同時含有1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?Ⅳ′a～Ⅳ′f時，意外得到了喹啉衍生物Ⅴa～Ⅴf，提出了Ⅴa～Ⅴf生成的可能歷程.測試了目標物Ⅳa～Ⅳf和Ⅴa～...

雙季鏻鹽催化芳基炔烴與N-亞胺（異）喹啉葉立德構建吡唑并（異）喹啉衍生物————作者：繆尹盛;張磊;陳建圻;王麗麗;段征;

摘要：最近的一些研究表明，基于BINAP結構的雙季鏻鹽Binap（OTf）₂在可見光氧化還原催化反應中具有優異的催化性能，有望成為一類有競爭力的可見光催化劑。我們在可見光下成功實現了利用Binap（OTf）₂催化芳基炔烴與N-亞胺（異）喹啉葉立德的環化反應合成吡唑并（異）喹啉衍生物，克服了目前合成此類化合物底物受限或不易得的問題，為其合成提供了新方案

碳硼烷聚集誘導發光化合物的合成研究進展————作者：閆鵬澤;高淑莉;李天瑞;苗金玲;蔣緒川;聶永;

摘要：作為苯環的三維類似物，碳硼烷化合物具有獨特的三維籠狀結構和電子性質，近年來在調節有機發色團的光物理性質，構建有機發光化合物方面受到較多關注，特別是在聚集誘導發光(AIE)化合物的設計合成方面顯示了獨特的作用.本文總結了碳硼烷AIE化合物的結構類型和合成方法，特別關注了相關合成方法的最新進展.主要的合成方法包括癸硼烷(衍生物)與相應的炔烴反應構建鄰碳硼烷骨架、芳基/烯基/炔基試劑與碳硼烷衍生物反應、...

　　有機化學來自網友的投稿評論：

• Yangming_ak

  個人覺得有機化學雜志比較人性化，基本上有退修就成功了，沒有很多的雜七雜八的事情，把相應的資料掃描email過去就OK了，很快安排評審。雜志的審稿人和主編對文章的要求非常高，認真又嚴謹，不僅對文字方面給予很多建議，還對論文研究的整體布局進行了分析與指導。

  2024-08-18 18:32

提交