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中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志

所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-07-22 00:07:22

中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志

中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志

北大核心CAJSTWJCI

Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

期刊周期:月刊
出版地:北京市
復(fù)合影響因子:1.165
綜合影響因子:0.882
郵發(fā):82-140
官網(wǎng):https://cjpt.magtechjournal.com/
主編:張永祥
平均出版時滯:239.6521

  中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志最新期刊目錄

柴陷花參湯通過TLR4/NF-κκB通路改善脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷————作者:蘇貴新;黃雨龍;李長偉;楊郁;張楊;薛瑞;李碩;張有志;

摘要:目的 探究柴陷花參湯(CXHSD)改善脂多糖(LPS)誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷(ALI)的作用及機制。方法 超高效液相色譜-質(zhì)譜分析CXHSD提取物成分。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測CXHSD治療ALI潛在成分和靶點。(1)動物實驗:將小鼠隨機分為正常對照組、模型組、模型+地塞米松組(前5天ig給予生理鹽水,第6和7天ig給予DEX 4 mg·kg-1)、模型+CXHSD 10和20 g·kg<...

利莫那班衍生物BSH-5-34體外抗乳腺癌增殖及轉(zhuǎn)移研究————作者:劉驍;劉峰;李鵬運;鄭志兵;王瑩;肖智勇;周文霞;

摘要:目的 探究利莫那班衍生物BSH-5-34體外抗乳腺癌增殖及轉(zhuǎn)移作用,并探討其作用機制。方法人乳腺癌細胞MCF-7,ZR-75-1和MDA-MB-231,各細胞分別分為細胞對照組(溶劑對照),利莫那班1、5、10μmol·L-1組和BSH-5-34 1、5、10μmol·L-1組。采用表面等離子共振(SPR)技術(shù)檢測BSH-5-34與大麻素受體1(CB1)...

突觸外GABAA受體在產(chǎn)后抑郁癥和經(jīng)前綜合征中的作用研究進展————作者:劉曉麗;王洪波;俞綱;蘇瑞斌;

摘要:突觸外γ-氨基丁酸A型(GABAA)受體是一類分布于胞體、樹突等非突觸結(jié)構(gòu)的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)受體,其五元異聚體結(jié)構(gòu)中通常含有δ亞基。在產(chǎn)后抑郁癥和經(jīng)前綜合征模型動物上均可見δ亞基表達發(fā)生改變,δ-/-和δ+/-小鼠均表現(xiàn)出產(chǎn)后抑郁癥行為表型,表明突觸外GABAA受體參與了其發(fā)病機制。本文綜述突觸外GABA

菊苣多糖對低壓低氧暴露小鼠的抗疲勞作用及機制————作者:石英賢;李碩;黃雨龍;成昕;單定奪;張有志;王恒林;

摘要:目的 探究菊苣多糖對低壓低氧暴露小鼠的抗疲勞作用及機制。方法 雄性C57BL/6J小鼠隨機分為正常對照組、模型組、模型+菊苣多糖150、300和600 mg·kg-1組。每天ig給藥1次,正常對照組和模型組給予生理鹽水,菊苣多糖組給予不同劑量的藥物。預(yù)給藥14 d后,除正常對照組外,其余組小鼠放置在低壓低氧動物實驗艙(模擬7 000 m海拔高度)中建立低壓低氧模型,期間繼續(xù)給...

可溶性鳥苷酸環(huán)化酶刺激劑sGC003改善小鼠高原肺水腫作用及機制————作者:黃雨龍;李碩;石英賢;蘇貴新;張金水;鄭志兵;鄧云;張有志;

摘要:目的 探究可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)刺激劑sGC003改善小鼠高原肺水腫(HAPE)的作用及機制。方法 小鼠隨機分為正常對照組、HAPE模型組(氣管滴注脂多糖4 mg·kg-1,置于低氧環(huán)境持續(xù)24 h)、模型+地塞米松4 mg·kg-1組(造模后ig給藥,每天1次,連續(xù)2 d)、模型+利奧西呱10 mg·kg-1組(造模前ig給...

眶額葉皮質(zhì)-背內(nèi)側(cè)紋狀體神經(jīng)環(huán)路對成癮易感小鼠成癮動機的調(diào)控作用————作者:朱慧敏;寸興芳;吳寧;李錦;宋睿;

摘要:目的 探索參與調(diào)控藥物成癮易感小鼠強烈用藥動機的神經(jīng)環(huán)路,為藥物成癮的干預(yù)治療提供新思路。方法 建立海洛因間歇性自身給藥(Int A)模型,根據(jù)用藥形成期的獲藥次數(shù)、有效踏板數(shù)、累進比率給藥斷點數(shù)(BP)等參數(shù),將用藥小鼠分為易感、不易感及未習(xí)得自身給藥3種表型;在累進比率給藥程序中,采用化學(xué)遺傳學(xué)技術(shù)特異性干預(yù)眶額葉皮質(zhì)(OFC)至背內(nèi)側(cè)紋狀體(DMS)神經(jīng)投射,檢測對3種表型小鼠用藥動機的影響...

高滲透壓氯化鈉溶液誘導(dǎo)口渴小鼠模型的建立及評價————作者:鄧青梅;鄭愛萍;陳秋;盧關(guān)伊;莊笑梅;

摘要:目的 通過不同濃度高滲鹽溶液篩選最佳誘導(dǎo)濃度以構(gòu)建口渴小鼠模型并進行多維度評價。方法雄性C57BL/6J小鼠隨機分為對照組(NaCl 0.15 mol·L-1)和高滲鹽溶液處理組(NaCl 1和2 mol·L-1),各組ip給予5μL·g-1,10 min后采用冰點法測定血漿滲透壓,稱重法記錄攝水量,舔舐行為監(jiān)測系統(tǒng)記錄小鼠的攝水行...

鎮(zhèn)靜催眠麻醉類藥物誘發(fā)呼吸抑制的生物學(xué)機制及其對抗策略————作者:陶偉杰;雍政;蘇瑞斌;

摘要:臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠麻醉類藥物(阿片類、苯二氮草卓類、氯胺酮、丙泊酚等)普遍存在誘發(fā)呼吸抑制的風(fēng)險,其多靶點作用機制呈現(xiàn)顯著異質(zhì)性。阿片類藥物通過激活μ阿片受體抑制延髓呼吸中樞(如前包欽復(fù)合體和臂旁核)的節(jié)律性活動,并激活G蛋白門控內(nèi)向整流鉀通道及β-抑制蛋白(β-arrestin)信號通路,導(dǎo)致呼吸頻率和振幅降低;苯二氮卓類藥物通過增強γ-氨基丁酸受體介導(dǎo)的抑制性神經(jīng)傳遞,降低化學(xué)感受器對動脈血二...

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》圖片基本規(guī)范

摘要:<正>1.圖片總要求:科學(xué)性、準確性、自明性、規(guī)范化、美學(xué)原則。2.圖片分辨率300 dpi以上、RGB顏色模式和TIF格式保存,并以“插入”方式插入Word文檔,不要使用復(fù)制粘貼。3.病理照片(HE染色、免疫組化、免疫熒光等)上必須加標(biāo)尺(scale bar),以箭頭指示典型病變位置,并保證清晰度和對比度。4.所有圖標(biāo)(坐標(biāo)軸軸名、圖例等)統(tǒng)一使用Arial字體,字號為8磅。5.所有...

文獻類型標(biāo)志符號含義及表格規(guī)范化

摘要:<正>1.文獻類型標(biāo)志如下:普通圖書M,會議錄C,匯編G,報紙N,期刊J,學(xué)位論文D,報告R,標(biāo)準S,專利P,數(shù)據(jù)庫DB,計算機程序CP,電子公告EB。會議錄包括座談會、研討會、學(xué)術(shù)年會等會議的文集;匯編包括多著者或個人著者的論文集,也可標(biāo)注為M。電子文獻載體類型標(biāo)志如下:磁帶MT,磁盤DK,光盤CD,電子資源OL。2.表身中同一量的數(shù)值修約位數(shù)(有效位數(shù))應(yīng)一致,且同一欄各行的數(shù)值應(yīng)...

歡迎投稿 歡迎訂閱

摘要:<正>《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》是由軍事科學(xué)院主管,軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院主辦的學(xué)術(shù)性刊物,國內(nèi)外公開發(fā)行。1986年創(chuàng)刊,現(xiàn)為月刊。本刊主要刊登藥理學(xué)和毒理學(xué)研究成果,同時特別歡迎生物藥、小分子藥物和化學(xué)成分明確的新藥研究論文,設(shè)有前沿論壇、論著、實驗方法和綜述等欄目。本刊榮獲首屆優(yōu)秀學(xué)術(shù)期刊二等獎、優(yōu)秀國防科技期刊二等獎、中國學(xué)術(shù)核心期刊(A)、全軍優(yōu)秀醫(yī)學(xué)期刊、全軍醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)質(zhì)量...

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》編輯部投稿溫馨提示

摘要:<正>結(jié)合本刊稿約及平時常見問題,編輯部溫馨提示:1.投稿須登錄本刊官網(wǎng)(https://cjpt.magtechjournal.com)上傳稿件,并填寫所有作者的姓名、單位、電話、電子郵箱等信息,文章撰寫格式請參照本刊投稿要求。2.投稿時須上傳著作權(quán)許可使用授權(quán)書和加蓋單位公章的科研誠信承諾書,模版從官網(wǎng)下載。3.投稿時應(yīng)確認作者順序及作者署名單位,一般不得變更。如要添加、減少作者或...

眼刺激體外測試方法及分層測試策略研究進展————作者:鮑佳生;李夢圓;黃麗霞;潘丙珍;周智明;

摘要:潛在眼刺激性評估是國際法規(guī)有關(guān)化學(xué)品安全測試要求的一部分。近年來,隨著對動物福利的日益關(guān)注,開發(fā)體外替代方法來減少眼刺激試驗中的動物使用已勢在必行。本文介紹了基于器官模型、細胞系以及重建人角膜樣上皮組織的體外測試方法,分析了單一體外測試方法的優(yōu)缺點;建議采用整合單一體外測試方法優(yōu)勢的分層測試策略克服單一體外測試方法的局限性,識別潛在的眼刺激范圍,同時展望了基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和計算機模型等新技術(shù)在...

抗生素耐藥基因接合轉(zhuǎn)移的非抗生素類環(huán)境污染物影響及機制研究進展————作者:王佳琪;薛斌;曹高芳;諶志強;李超;

摘要:抗生素耐藥基因(ARGs)的傳播擴散對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成嚴重威脅。最新研究表明,除抗生素選擇壓力外,許多非抗生素類環(huán)境污染物均能加速ARGs的傳播擴散。本文首先介紹了持久性有機污染物、內(nèi)分泌干擾物、微塑料、重金屬、納米材料及消毒副產(chǎn)物等典型環(huán)境污染物對ARGs接合轉(zhuǎn)移的影響規(guī)律。然后從分子生物學(xué)角度分析其影響ARGs接合轉(zhuǎn)移的機制,主要包括誘導(dǎo)胞內(nèi)產(chǎn)生大量活性氧自由基、引發(fā)細胞氧化應(yīng)激反應(yīng)、增加細胞...

黑腹果蠅模型在微塑料環(huán)境污染毒性評價中的研究進展————作者:何艷菲;汪雨函;任可楓;韋田;

摘要:塑料經(jīng)過加工或自然降解生成的微塑料(粒徑<5μm)已成為新型環(huán)境污染物,其帶來的環(huán)境和人類健康危害問題日益加劇。近年來,微塑料在環(huán)境、人體甚至胎盤中被檢出,帶來的人體健康危害也成為亟待解決的問題。微塑料主要通過飲食和飲水進入人體,對其生物蓄積、毒性以及與其他環(huán)境污染物相互作用的認知有限。黑腹果蠅(Drosophila melanogaster)是經(jīng)典的模式生物,具有生命周期短、體型小、繁殖快...

基于肺纖維化小鼠肺血管內(nèi)皮細胞亞群的定量分析————作者:韓劉錦鴻;杜俊杰;劉慧瑩;解立新;

摘要:目的 解析小鼠肺纖維化模型中各血管內(nèi)皮細胞亞群的量化規(guī)律。方法將60只雄性C57BL/6小鼠隨機均等分為5個組(n=12),博來霉素誘導(dǎo)第0、1、2、3和4周組。造模方法采用氣管內(nèi)滴注博來霉素3 mg·kg-1構(gòu)建肺纖維化模型,分別于造模0、1、2、3、4周采集肺組織。通過病理染色觀察肺組織結(jié)構(gòu)及膠原纖維沉積情況。制備單細胞懸液,采用流式細胞術(shù)分析肺血管內(nèi)皮細胞亞群(肺大血管...

N6-甲基腺苷修飾在調(diào)控肝藥物代謝個體差異中的研究進展————作者:程昊天;李勤浩;李明珠;王沛;

摘要:肝藥物代謝酶表達及活性具有顯著的個體差異,可導(dǎo)致臨床藥物療效減弱或不良反應(yīng)的發(fā)生,對臨床精準用藥造成重大挑戰(zhàn)。目前,核受體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控及表觀遺傳機制,如組蛋白修飾、非編碼RNA及DNA甲基化,為解釋藥物代謝酶的個體差異提供了重要線索,但仍有諸多問題尚待闡明。近年來,表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)的發(fā)展為理解基因表達調(diào)控提供了新見解,其中N6-甲基腺苷(m6A)修飾是真核...

百靈龍棗安神方對環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)失眠大鼠的睡眠改善作用及其機制————作者:顧永芳;李勁草;薛瑞;李碩;張楊;范瓊尹;王艷昕;張有志;

摘要:目的 探討百靈龍棗安神方(BLLZ)對環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)失眠模型大鼠睡眠的改善作用及其機制。方法(1)成分分析:采用超高效液相色譜-質(zhì)譜法(UPLC-MS)分析BLLZ提取物成分。(2)鎮(zhèn)靜催眠作用評價:(1)小鼠實驗:50只ICR小鼠隨機分為:正常對照組、BLLZ組(5、10和20 g·kg-1)和地西泮組(DZP,3 mg·kg-1),連續(xù)ig給藥5 d后...

基于免疫表型的肺纖維化小鼠肺血管內(nèi)皮亞群定量研究————作者:韓劉錦鴻;杜俊杰;劉慧瑩;解立新;

摘要:目的 解析小鼠肺纖維化模型中各血管內(nèi)皮群體的量化規(guī)律。方法 將60只雄性C57BL/6小鼠隨機均等分為5個組(n=12),分別為博來霉素誘導(dǎo)肺纖維化模型不同觀察時間點組:即博來霉素誘導(dǎo)第0周、第1周、第2周、第3周及第4周組。造模方法采用氣管內(nèi)滴注博來霉素3 mg·kg-1構(gòu)建肺纖維化模型,分別于造模0、1、2、3、4周采集肺組織。通過病理染色觀察肺組織結(jié)構(gòu)及膠原纖維沉積情況。制備單細胞懸液,采用...

人胚胎干細胞來源巨核細胞衍生微囊泡促進血管新生————作者:唐軒;吳旭敏;陳可一;胡亮;李基晟;劉傳麗;覃金華;張博文;李艷華;

摘要:目的 建立人胚胎干細胞(hESCs)來源巨核細胞(MKs)及其衍生微囊泡的制備體系,評價巨核細胞微囊泡(MKMPs)對血管新生的促進作用。方法 (1)干細胞來源MKs的制備:將hESCs接種于基質(zhì)膠包被的培養(yǎng)板中,通過貼壁培養(yǎng)法進行誘導(dǎo),添加第一階段誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)2 d后將細胞誘導(dǎo)至中胚層祖細胞,添加第二階段誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)3 d后將細胞誘導(dǎo)至生血內(nèi)皮/造血祖細胞。隨后將細胞消化成單細胞并接種至低吸...

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