中華兒科雜志最新期刊目錄

兒童神經外科術后中樞神經系統感染的早期識別與研究進展————作者：王依;李科純;王麗娟;錢素云;

摘要：發熱是神經外科術后的常見現象, 而術后中樞神經系統感染發生率為1.9%～9.2%。尚缺乏神經外科術后發熱患兒診斷中樞神經系統感染的統一標準, 但此類患兒臨床多經驗性應用抗感染藥物, 因此存在經驗性抗感染治療過度、耐藥菌占比增加等問題。本文旨在綜述兒童神經外科術后發熱的機制、中樞神經系統感染的早期識別及診治研究進展, 以期協助兒童神經外科術后中樞神經系統感染的診斷和鑒別診斷, 為神經外科圍手術期合理...

兒童自身免疫性多內分泌腺病綜合征Ⅲ型伴抗GAD 65抗體相關腦炎1例————作者：張丹丹;吳海瑛;陳婷;張利亞;湯繼宏;王曼麗;梅道啟;賈慧慧;陳臨琪;謝蓉蓉;

摘要：患兒, 女, 7歲6月齡, 因"發現體重下降半年, 間歇性抽搐2個月"就診, 門診診斷甲狀腺功能亢進癥, 住院期間因尿糖陽性發現血糖異常, 糖尿病自身抗體譜提示抗谷氨酸脫羧酶(GAD)抗體、胰島素自身抗體和抗胰島細胞抗體陽性, 確診為1型糖尿病。因抗GAD抗體>2 000×103 U/L, 且2個月內出現3次癲癇發作, 血清和腦脊液抗GAD 65抗體檢測陽性, 最終診斷為自身免疫性多內分泌腺...

努南樣綜合征伴毛發松動患兒的臨床特征分析————作者：王稀歐;劉子勤;上官少方;賴建銘;王鵬超;宋福英;葉雪;杜牧;黃書越;高亢;

摘要：目的分析努南樣綜合征伴毛發松動(NS-LAH)患兒的臨床及遺傳學特征。方法回顧性分析首都兒科研究所內分泌科2018年1月至2024年6月診斷的5例NS-LAH患兒一般情況、臨床表現、特殊體征、治療、預后等臨床資料, 總結其臨床特征, 通過全外顯子測序聯合Sanger測序完成家系遺傳學病因分析, 變異應用美國醫學遺傳學與基因組學學會指南進行解讀。結果 5例NS-LAH患兒中男3例、女2例, 診斷年齡...

新疆1型糖尿病患兒血糖控制及影響因素探討————作者：祖麗胡瑪爾·日夏提;米熱古麗·買買提;

摘要：目的了解新疆單中心1型糖尿病(T1DM)患兒血糖控制情況, 分析影響血糖控制的相關因素。方法橫斷面研究。收集2019年1月至2023年12月就診于新疆醫科大學第一附屬醫院兒科中心T1DM患兒的臨床資料, 包括一般情況、病程、胰島素注射方式、糖化血紅蛋白(HbA1c)等。根據HbA1c控制目標分為達標組(HbA1c<7.5%)和未達標組(HbA1c≥7.5%), 采用χ2檢驗或者Mann-Wh...

新生兒高膽紅素血癥診治指南(2025)————作者：中華醫學會兒科學分會新生兒學組;中華兒科雜志編輯委員會;

摘要：新生兒高膽紅素血癥臨床管理的主要目的是避免膽紅素水平過高導致的腦損傷。由于發生高膽紅素血癥的新生兒數量眾多, 臨床需要投入大量資源, 因此基于正確評估、監測和高危因素篩查的及時精準處理具有重要意義。中華醫學會兒科學分會新生兒學組聯合中華兒科雜志編輯委員會在2014年"新生兒高膽紅素血癥診斷和治療專家共識"的基礎上, 再次修訂, 制訂"新生兒高膽紅素血癥診治指南(2025)", 提出5個方面的15個...

SPTB基因內含子變異致遺傳性球形紅細胞增多癥1家系分析————作者：何敏;劉蓉菲;王曉瓊;徐曼;劉志剛;

摘要：目的分析SPTB基因新的內含子變異并探討該變異對SPTB基因mRNA剪接的影響。方法回顧性總結西安交通大學第一附屬醫院2022年2月收治的1例遺傳性球形紅細胞增多癥(HS)患兒及其家系的臨床資料, 采用全基因組測序檢測致病變異并進行Sanger測序驗證, mRNA測序分析SPTB基因mRNA表達水平分析, 利用生物信息學工具對剪接位點進行預測與分析。結果先證者為2月齡漢族男性患兒, 臨床表現為貧血...

X-連鎖無丙種球蛋白血癥合并肺炎支原體肺炎繼發侵襲性曲霉菌病1例————作者：高菲;鄒映雪;于玫;翟嘉;王洪;武紅英;王新;

摘要：患兒, 男, 6歲, 主因"咳嗽伴發熱3 d"于2023年12月收入天津市兒童醫院馬場院區神經內科。入院后給予初始抗肺炎支原體治療后患兒體溫正常, 住院13 d因反復發熱、氣促及呼吸困難轉入呼吸科進一步治療。予氧療、卡泊芬凈抗真菌等治療好轉后出現頭痛等神經系統癥狀, 肺泡灌洗液及腦脊液宏基因組測序檢查均提示構巢曲霉菌感染, 基因檢測結果顯示患兒存在X-連鎖無丙種球蛋白血癥, 予伏立康唑、兩性霉素B...

兒童心血管健康的危險因素及其防控新進展————作者：李萍;張羿;竇亞蘭;嚴衛麗;黃國英;

摘要：近年來兒童肥胖、高血壓、高血脂發病率顯著增加, 不僅導致兒童心血管健康的漸進喪失, 而且增加了成年后罹患心血管疾病的風險。兒童心血管健康正面臨嚴峻挑戰, 且已成為全球共同面臨的公共健康問題。本文介紹兒童心血管健康的危險因素暴露、防控現狀和進展, 旨在為心血管疾病的早發現、早干預提供重要參考

抗肥胖藥物在兒童減重中的應用進展————作者：陳銘昊;周雪蓮;孟源源;董關萍;傅君芬;

摘要：近年來, 我國兒童肥胖發病率上升, 常伴發2型糖尿病、高血壓、脂肪肝和心理問題等合并癥。強化生活方式干預是主要治療方案, 但長期依從性差、對嚴重肥胖者效果有限。隨著成人抗肥胖藥物(AOM)的推廣, 其在肥胖兒童中的應用也成為近年來的熱點。本文探討了AOM在肥胖兒童中的應用現狀與前景, 分析了美國食品藥品監督管理局批準及臨床常用藥物的類型及其作用機制, 強調了兒童用藥指征及安全性考量, 旨在為兒童肥...

加強臨床研究提升兒童支氣管哮喘的防治水平————作者：洪建國;

摘要：盡管我國兒童哮喘的診治水平已有顯著提升, 但國內關于兒童哮喘的多中心、大樣本、對照臨床研究仍顯不足, 尤其是缺乏能夠揭示哮喘自然病程及其影響因素的前瞻性隊列研究。通過加強多學科合作, 開展符合我國兒童哮喘實際情況的臨床研究, 將有助于進一步提升兒童哮喘的診治水平, 優化治療方案, 推動新療法的應用, 改善患兒的生存質量, 降低疾病負擔, 并有望改善兒童哮喘的遠期預后

兒童肺炎衣原體肺炎10例臨床特征分析————作者：溫瀟慧;李惠民;張曉艷;劉輝;唐曉蕾;吳小會;徐瑋涵;趙順英;楊海明;

摘要：目的總結兒童肺炎衣原體肺炎的臨床特點。方法病例系列研究, 回顧性收集2019年1月至2024年8月于首都醫科大學附屬北京兒童醫院呼吸中心臨床部二病區診治的10例肺炎衣原體肺炎患兒的臨床資料, 包括一般情況、臨床表現、肺部影像學、實驗室檢查及治療情況等資料, 總結其臨床特征及預后。結果 10例患兒中男7例、女3例。起病年齡11.2(10.3, 13.1)歲。病程17(7, 23)d。10例患兒中咳嗽...

兒童感染性肺動脈假性動脈瘤3例并文獻復習————作者：呂瑩;王雪兒;田代印;

摘要：目的總結兒童感染性肺動脈假性動脈瘤(IPAP)的臨床特征及預后。方法病例系列研究, 總結重慶醫科大學附屬兒童醫院2015年1月至2024年12月診治的3例IPAP患兒的臨床資料。分別以"感染""肺動脈假性動脈瘤""infect""pseudoaneurysm""pulmonary artery"為關鍵詞檢索中國知網、萬方數據庫、維普中文期刊、中華醫學期刊全文數據庫及PubMed數據庫建庫至2024...

兒童肺炎支原體肺炎合并肺血栓栓塞臨床特征及利伐沙班治療經驗————作者：張晶;劉奉琴;陳星;郭春艷;楊娟;梁燕;王珂;

摘要：目的探討兒童肺炎支原體肺炎(MPP)合并肺血栓栓塞(PTE)臨床特征, 總結利伐沙班的療效及安全性。方法病例系列研究。以2020年1月至2024年6月在山東第一醫科大學附屬省立醫院小兒呼吸科收治的36例MPP合并PTE患兒為研究對象, 收集其臨床資料和隨訪情況, 分析患兒臨床轉歸及利伐沙班抗凝治療效果。采用Mann-Whitney非參數秩和檢驗比較接受利伐沙班治療前后凝血指標的差異。結果 36例患...

中國新生兒協作網重癥監護病房出生胎齡<32周早產兒達全腸喂養時間分析————作者：付芬芬;王瑾;李文麗;楊潔;曹云;袁琳;周文俊;徐發林;

摘要：目的分析中國新生兒協作網(CHNN)新生兒重癥監護病房(NICU)出生胎齡<32周早產兒生后達全腸喂養時間(TFEF)。方法對CHNN前瞻性多中心隊列數據的回顧性分析。研究對象為CHNN 89家參研單位2019年1月1日至2022年12月31日出生胎齡<32周且出生體重<1 500 g、生后24 h內收治入NICU、住院時間≥7 d且出院前達全腸喂養的16 155例早產兒。按照出...

出生胎齡<32周早產兒生后1周內死亡或嚴重腦室內出血的圍生期因素分析————作者：王露冉;劉學麗;楊翠紅;于永慧;劉靜;中國北方新生兒協作網多中心協作組;

摘要：目的分析出生胎齡<32周早產兒生后1周內死亡或嚴重腦室內出血(sIVH)的發生情況及其圍生期因素。方法基于中國北方新生兒協作網在線數據平臺, 采用病例-對照研究設計, 納入2019至2023年35家新生兒重癥監護病房(NICU)收治的8 903例出生胎齡<32周的早產兒。按出生胎齡分為極早產兒和超早產兒, 每組再將生后1周內死亡或發生sIVH的早產兒納入病例組, 無sIVH存活的早產兒...

兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2025)————作者：中華醫學會兒科學分會呼吸學組;中華兒科雜志編輯委員會;中國醫藥教育協會兒科專業委員會;

摘要："兒童支氣管哮喘診斷和防治指南(2016年版)"為兒童支氣管哮喘的規范診斷及治療提供了很大幫助。隨著醫學發展, 兒童支氣管哮喘的診斷、治療及預防等也發生了變化, 由中華醫學會兒科學分會呼吸學組、中華兒科雜志編輯委員會和中國醫藥教育協會兒科專業委員會共同發起"兒童支氣管哮喘診斷和防治指南(2025)", 對2016年指南進行修訂, 使其更具有科學性、實用性和可操作性, 以提高我國醫生對兒童支氣管哮喘...

適應性設計在兒科臨床研究中的應用前景與挑戰————作者：張華;陶立元;石巖巖;趙一鳴;

摘要：在兒科藥物研究中, 研究者面臨著諸多挑戰, 如兒童患者數量少、個體差異大、倫理要求嚴格等, 傳統的研究設計往往難以應對。適應性設計能夠根據研究過程中的實時數據, 靈活調整研究路線, 幫助研究者更高效、更安全地實施臨床研究。適應性設計是指在臨床試驗開始后, 根據預先設定的計劃, 依據累積的數據對試驗的一個或多個方面進行修改的設計。常見的適應性設計包括:(1)樣本量的重新估計:根據中期分析結果, 調整...

全皮下植入型心律轉復除顫器植入救治兒童心源性暈厥2例————作者：張明明;江河;石琳;劉菁;武玉睿;王利軍;劉楊;劉巖巖;

摘要：2例患兒分別為15歲男童和12歲女童, 分別診斷為"肥厚型心肌病、心室顫動合并心源性暈厥"和"長QT綜合征2型合并心源性暈厥", 均符合植入型心律轉復除顫器(ICD)植入適應證, 口服藥物治療后評估動態心電圖無起搏需求, 患兒預期壽命長, 植入全皮下ICD。隨訪2例患兒均無不恰當放電及近中期并發癥

兒童暴發性心肌炎診治專家建議(2025)————作者：中華醫學會兒科學分會心血管學組;中國醫師協會兒童重癥醫師分會心血管專業委員會;中國醫師協會心血管內科醫師分會兒童心血管專業委員會;中華兒科雜志編輯委員會;

摘要：兒童暴發型心肌炎是兒科較為兇險的危重癥之一, 病死率高, 但是目前國內沒有統一的診斷標準及治療方案。中華醫學會兒科學分會心血管學組、中國醫師協會兒童重癥醫師分會心血管專業委員會、中國醫師協會心血管內科醫師分會兒童心血管專業委員會、中華兒科雜志編輯委員會組織相關專家根據國內外最新的研究成果和診治經驗制訂了"兒童暴發性心肌炎診治專家建議(2025)", 內容包括兒童暴發型心肌炎的診斷標準、鑒別診斷、治...

MRAP基因變異導致家族性糖皮質激素缺乏癥2型2例————作者：舒文靜;李佳承;鄭健;劉濤;李榮;

摘要：2例患兒以低血糖反復發作伴皮膚色素沉著、生長發育遲緩為主要表現, 基因全外顯子測序均為MRPA基因復合雜合變異, 均診斷為家族性糖皮質激素缺乏癥2型。2例患兒經口服給予氫化可的松替代治療后皮膚色素沉著癥狀明顯改善, 低血糖和抽搐等癥狀均明顯控制, 智力發育和功能評估達到同齡兒標準。此外, 根據血清電解質水平適當補充小劑量氟氫可的松可能會改善患者的生長發育情況

　　中華兒科雜志來自網友的投稿評論：

• Yangming_ak

  23年11學投稿，送外審很快有意見，我第一次寫論文老師給的意見很多，各種格式上的錯誤，認真修改之后24年5月份錄用，7月快速通道見刊。不歧視我們雙非碩士，版面費低，而且有稿費�。。。≌娴暮馨�！編輯老師也很好！

  2024-10-13 22:41