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中國腫瘤生物治療雜志

所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-07-21 22:07:11

中國腫瘤生物治療雜志

中國腫瘤生物治療雜志

北大核心CAJSTCSCD擴展版

Chinese Journal of Cancer Biotherapy

期刊周期:月刊
出版地:上海市
復合影響因子:1.126
綜合影響因子:0.908
郵發:4-576
官網:https://www.biother.cn/
主編:曹雪濤
平均出版時滯:136.6312

  中國腫瘤生物治療雜志最新期刊目錄

低氧誘導 ACO2入核促進肝癌細胞增殖和遷移————作者:李蕓瑩;李靜;萬源媛;何佳明;陳按;馬靜;王慧敏;陳地龍;

摘要:目的:研究誘導烏頭酸酶2(ACO2)發生核轉移的條件和作用機制以及ACO2核轉移對肝癌細胞PLC5增殖、遷移和侵襲的影響。方法:利用HPA數據庫驗證ACO2在肝癌細胞中的表達情況;采用免疫熒光染色技術,檢測低氧條件對ACO2入核的影響及可能機制;利用NLStradamus網站預測ACO2的潛在核定位信號(NLS);通過基因截短技術獲得核定位序列缺失的ACO2質粒(ACO2△NLS);運用細胞轉染技...

PKMYT1在膠質瘤中的表達與預后、藥物敏感性及免疫浸潤分析————作者:解輝平;劉佳駿;陳佳彬;朱麗華;張志斐;楊兆勇;

摘要:目的:通過生物信息學分析膜相關酪氨酸/蘇氨酸蛋白激酶1(PKMYT1)在膠質瘤中的表達與預后價值、生物學功能、藥物敏感性、基因突變及免疫浸潤的關聯性。方法:基于中國膠質瘤基因組圖譜數據庫(CGGA)和癌癥基因組圖譜數據庫(TCGA)分析PKMYT1的差異表達情況。通過基因本體論分析(GO)和基因集富集分析(GSEA)預測PKMYT1可能富集的通路。將PKMYT1與細胞周期相關基因和基因集進行Pea...

PNI在局部晚期食管鱗狀細胞癌患者接受化療聯合免疫序貫放療中療效及預后的預測價值————作者:王雨;魏卓雋;汪琳;王瑞琪;陳煥;程琦;林曉;馬紅蓮;徐裕金;

摘要:目的:探索預后營養指數(PNI)在接受誘導化療聯合免疫(化免)序貫放療的局部晚期食管鱗狀細胞癌(ESCC)中的療效預測價值及預后影響。方法:回顧性分析浙江省腫瘤醫院2019年5月至2023年8月期間收治的126例行誘導化免序貫放療的局部晚期ESCC患者的臨床資料。繪制受試者工作特征曲線(ROC曲線),確定患者誘導化免前1周內、放療前1周內、放療開始后4±1周的PNI最佳臨界值并對患者進行分組。采用...

KCNN4在胰腺癌組織中的表達及其與預后的關系和對胰腺癌細胞增殖的影響————作者:楊軒;陳昕苑;阮小玉;吳清如;顧炎;

摘要:目的:探究鉀鈣激活通道亞家族N成員4(KCNN4)在胰腺癌組織中的表達及其對胰腺癌進展的影響,解析KCNN4在胰腺癌臨床診斷及預后判斷中的作用。方法:利用GEPIA2數據分析平臺,結合TCGA和GTEx數據庫的數據分析KCNN4在胰腺癌組織中的表達水平及其與患者預后的關系。收集24例海軍軍醫大學長海醫院手術切除的胰腺癌患者的癌及癌旁組織標本,通過qPCR、WB法和免疫組化染色技術驗證KCNN4在胰...

GZMM通過激活VEGF/ERK信號促進腎透明細胞癌的血管生長和侵襲————作者:李巍;馬柯;王文鑫;徐梓山;張碩;孫慧芳;賀國洋;

摘要:目的: 探討顆粒酶M(GZMM)對腎透明細胞癌(ccRCC)細胞增殖、侵襲、遷移和血管生成的影響及相關分子機制。方法: 利用TCGA數據庫和免疫組化分析GZMM在ccRCC組織的表達及其與臨床病理特征的相關性。利用CCK-8、Transwell、劃痕愈合、血管形成實驗檢測GZMM對ccRCC細胞增殖、侵襲、遷移和血管生成的影響,利用WB法檢測 GZMM對VEGF/ERK信號通路的影響。結果: TC...

缺氧誘導的circ-0007766在前列腺癌細胞增殖、遷移和侵襲中的作用————作者:趙梓岐;張敏;楊濤;楊麗;廖國玲;張瑋;楚元奎;

摘要:目的:探討環化自ERBB2基因的circ-0007766分子在前列腺癌(PCa)細胞中的作用及缺氧(hypoxia)對其表達調控的影響。方法:q RT-PCR檢測circ-0007766分子在PCa細胞以及病理組織中的表達;分別轉染circ0007766的siRNA至PCa細胞Du145和PC3中,平板克隆實驗、CCK8實驗和Transwell實驗檢測circ-0007766敲低對PCa細胞克隆形...

《中國腫瘤生物治療雜志》常用英文縮略詞表

摘要:<正>根據科技名詞使用規則,本專業及相鄰專業領域已被公認公知的縮略詞可以不加注釋直接使用,非公認公知的縮略詞首次出現時應按規范格式寫出全稱。為方便作者和讀者撰寫和閱讀論文,本刊編輯部整理了一批腫瘤生物治療專業中公認公知的常用英文縮略詞,并注明其英文全稱和中文名稱。作者撰寫論文時,可直接使用這些縮略詞,無需寫出英文全稱

沈陽三生制藥有限公司[注射用伊尼妥單抗(賽普汀?)]

摘要:<正>中國創新抗HER2治療新選擇賽普汀?簡明處方[藥品名稱]通用名稱:注射用伊尼妥單抗商品名稱:賽普汀英文名稱:Inetetamab for Injection漢語拼音:Zhusheyong Yinituo Dankang[成份]活性成份為伊尼妥單抗,是重組抗人表皮生長因子受體-2人源化單克[不良反應]隆抗體,由懸浮培養于無菌培養基中的哺乳動物細胞(中國倉鼠卵巢...

健脾復胃顆粒通過IL-6/JAK/STAT3軸干預胃癌前病變黏膜損傷及其機制————作者:康菊英;關慧穎;李培潤;張立明;段永強;

摘要:目的:探討健脾復胃顆粒(JPFWG)通過調控IL-6/JAK/STAT3信號通路對胃癌前病變(PLGC)大鼠胃黏膜損傷的干預效果及其作用機制。方法:采用MNNG聯合復合因素造模法建立PLGC模型大鼠,隨機分為6組(20只/組):空白組(未處理)、模型組(給予生理鹽水)、維酶素組(0.05 g/mL維酶素)、JPFWG低劑量組(JPFWG-L,0.088 g/mL)、JPFWG中劑量組(JPFWG-...

DC-CIK細胞輔助西妥昔單抗聯合CAPEOX化療方案治療晚期結直腸癌52例————作者:汪耔璇;江龍委;陳一天;賈紹昌;

摘要:目的:評價DC-CIK細胞免疫治療輔助西妥昔單抗聯合CAPEOX(奧沙利鉑+卡培他濱)化療方案治療全RAS基因野生型、BRAF基因野生型晚期結直腸癌(CRC)的臨床療效與安全性。方法:回顧性分析2020年12月至2023年10月期間東部戰區總醫院腫瘤科收治的52例晚期CRC的臨床資料,其中對照組與觀察組分別為26例。觀察組在對照組化療基礎上給予DC-CIK細胞治療,統計患者的臨床療效和不良反應,分...

放療作為原位疫苗的聯合治療模式在晚期軟組織肉瘤中的應用————作者:譚思怡;王曉露;王琴;杜詩堯;尹方韜;楊藝琦;孫武;劉娟;周霞;劉寶瑞;李茹恬;

摘要:目的:評估放療作為原位疫苗的聯合治療模式在晚期軟組織肉瘤(STS)患者中的有效性和安全性。方法:回顧性分析2020年12月至2024年9月期間在南京大學醫學院附屬鼓樓醫院腫瘤中心接受聯合治療模式的12例晚期STS患者的臨床資料。12例患者均接受了聯合治療。放療主要以大分割為主。靶向治療:安羅替尼10例、阿帕替尼2例。免疫治療以PD-1抗體為主。主要研究終點為疾病控制率(DCR),次要研究終點為客觀...

細胞衰老在腫瘤治療中的雙重作用及其臨床意義————作者:韓琳;李淑萍;劉小軍;

摘要:致癌基因的激活和抗腫瘤治療均可誘導腫瘤細胞發生衰老。衰老細胞以高度穩定的細胞周期停滯和衰老相關分泌表型(SASP)為特征。通過誘導腫瘤細胞衰老并清除衰老細胞,為腫瘤治療提供了新的策略和廣闊前景。本綜述系統探討細胞衰老與腫瘤之間的內在關系,深入闡述抗腫瘤治療誘導的腫瘤細胞衰老的分子機制,總結衰老細胞清除劑在抗腫瘤治療中的最新研究進展,為臨床利用細胞衰老策略治療腫瘤提供了理論依據和潛在方向

非小細胞肺癌免疫治療獲得性耐藥研究進展————作者:劉瑤;田建輝;楊蘊;

摘要:免疫檢查點抑制劑(ICI)在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)治療中取得了顯著進展,極大地改善了患者的生存期,但是獲得性耐藥(ADR)的出現嚴重限制了其長期療效。目前,針對NSCLC免疫治療ADR的機制尚未完全闡明,臨床應對策略亦亟需優化。本文系統綜述了NSCLC免疫治療ADR的臨床特征、分子機制及潛在干預策略,重點探討腫瘤微環境(TME)的免疫抑制特性以及相關宿主因素對耐藥的影響,提出基于中西醫結合...

多發性骨髓瘤CAR-T細胞療法橋接治療研究進展————作者:李卓文;楊繼龍;賀艷杰;

摘要:嵌合抗原受體基因修飾T淋巴細胞(CAR-T細胞)療法作為一種新興的腫瘤免疫治療方法,突破了傳統療法的局限性,能夠精準靶向腫瘤細胞,顯著改善了復發難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者的生存預后,為多發性骨髓瘤(MM)的免疫治療開辟了新的方向。然而,CAR-T細胞療法在MM的應用中仍存在諸多限制因素。研究發現,CAR-T細胞橋接治療在控制腫瘤進展、降低腫瘤負荷和提高適合接受CAR-T細胞治療的患者比例等...

SONY FP7000全光諳智能化流式細胞分選儀

摘要:<正>~

曹雪濤團隊在晚期胰腺癌患者脾組織中鑒定出的CD45-CD235A+Ter細胞(CD45以粉紅色標記,CD235A以綠色標記)

摘要:<正>~

深圳市達科為生物技術股份有限公司(TotalSeqTM抗體助力單細胞多組學研究)

摘要:<正>1. TotalseqTM抗體是什么?TotalSeqTM抗體是在抗體上偶聯了一段寡核苷酸序列,偶聯后的抗體可以用于單細胞蛋白質和RNA的同時檢測,相關的技術稱為CITE-Seq或REAP-Seq。TotalSeqTM抗體可以無縫對接到現有的單細胞轉錄組測序工作流程中,包括基于 poly(dT)-poly(A) 捕...

基于可變剪接的腫瘤生物治療現狀與挑戰————作者:崔萌萌;劉書遜;于益芝;

摘要:可變剪接是轉錄后水平的基因表達調控機制,也是導致真核生物轉錄組和蛋白質組多樣性的重要途徑。然而,可變剪接的異常是驅動腫瘤進展的重要推手。在腫瘤微環境中,腫瘤細胞、免疫細胞及腫瘤中其他類型細胞中mRNA的異常剪接,不僅參與塑造腫瘤細胞的惡性生物學行為和免疫逃逸,還促進支持腫瘤進展的免疫抑制性微環境的形成。靶向腫瘤相關剪接體組分、剪接調控因子、可變剪接產生的蛋白異構體和mRNA變異體,以及異常可變剪接...

同源框蛋白C4通過整合素β1調控胃癌細胞的增殖、遷移與侵襲————作者:袁博;馬磊;陳小兵;常占國;

摘要:目的:探討同源框蛋白C4(HOXC4)在胃癌組織和細胞中的表達及其對胃癌細胞增殖、遷移與侵襲的作用及其機制。方法:收集2020年5月至2021年4月期間在南陽市第一人民醫院腫瘤科手術切除的16例進展期胃癌患者的癌及癌旁組織標本,以及人胃正常上皮細胞GES-1和胃癌細胞AGS、SGC-790和MGC-803,采用WB法檢測胃癌組織和細胞中HOXC4的表達。通過RNA干擾技術對SGC-790及AGS細...

CircPUM1通過miR-337-3p/NPM1軸調控子宮內膜癌Ishikawa細胞的惡性生物學行為————作者:萬亞麗;吳云龍;詹磊;

摘要:目的:探討環狀RNA(circRNA)pumilio RNA結合家族成員1(PUM1)調節miR-337-3p/核磷蛋白1(NPM1)軸對子宮內膜癌(EC)Ishikawa細胞增殖、遷移、侵襲及凋亡的影響。方法:選用Ishikawa細胞,利用RNA干擾技術分別將為sh-circPUM1及其陰性對照(sh-NC)、anti-miR-337-3p及其陰性對照(anti-NC)質粒轉染至Ishikawa...

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常見問題及解答

Q:中國腫瘤生物治療期刊是C刊嗎?
A:該刊目前還未被CSSCI數據庫收錄。

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