中國神經精神疾病雜志最新期刊目錄

CALR基因突變引起的原發性血小板增多癥致顱內多發靜脈竇血栓形成1例————作者：龔小沉;楊毅;李肇坤;鄒新宇;左家財;唐宇鳳;

摘要：報道1例鈣網蛋白（calreticulin,CALR）基因突變引起的原發性血小板增多癥致顱內多發靜脈竇血栓形成的診治過程和轉歸。患者為39歲女性，以頭痛、言語不清及肢體無力為主要表現，查體可見言語欠清晰，構音障礙，左側肢體肌力下降等體征；在抗凝治療基礎上行機械取栓、靜脈竇內接觸性溶栓、去骨瓣減壓、針對病因予以降細胞治療；治療后靜脈竇完全再通，最終預后良好。CALR基因突變引起的原發性血小板增多癥所...

基于功能磁共振信號實時神經反饋技術在精神障礙中研究進展————作者：劉思言;王繼軍;

摘要：實時功能磁共振成像神經反饋是一種無創神經調控技術，通過實時監測和反饋大腦活動，幫助個體自我調節腦功能。該技術包括傳統神經反饋、解碼神經反饋和基于功能連接的神經反饋，應用于如重性抑郁障礙、強迫癥、Tourette綜合征、物質成癮、精神分裂癥等精神障礙的治療。然而，目前研究方法、反饋算法和目標靶點的差異影響了研究的可靠性和可重復性。未來研究應優化研究設計，明確最佳神經靶點，評估長期療效，以提升實時功能...

遺傳性痙攣性截癱家系的臨床表現與致病基因分析————作者：張釧;惠玲;周秉博;鄭雷;王玉佩;田芯瑗;馬盼盼;郝勝菊;達振強;

摘要：目的 對3個遺傳性痙攣性截癱（hereditary spastic paraplegia,HSP）患者家系的臨床表現及致病基因進行分析。方法 對甘肅省婦幼保健院（甘肅省中心醫院）收集的3個HSP患者家系進行基因分析。結果 家系1中先證者為FA2H c.159＿176delGGCGGGCCAGGACATCAG (p.Arg53＿Ser59delinsSer)純合變異導致的常染色體隱性痙攣性截癱35型...

神經梅毒患者臨床特征及影響日常生活能力因素分析————作者：謝彩蝶;徐壽成;張寧;王蔚;何珊珊;鄭亞彬;

摘要：目的 分析神經梅毒（neurosyphilis,NS）患者的臨床資料，探討影響其日常生活活動能力（activity of daily living,ADL）的因素。方法 對90例NS患者的臨床資料進行回顧性分析，使用巴塞爾指數（Barthel index,BI）評估患者入院時ADL，將患者分為無需依賴組、輕度依賴組和中重度依賴組，通過比較分析和多因素線性回歸分析，探討ADL的影響因素。采用受試者操...

基于微生物-腸-腦軸的維生素D改善孤獨癥癥狀效果評價研究————作者：黃浩宇;杜曉亮;王靜;吳金庭;鄒卓;陳穎娟;劉蕓;

摘要：目的 基于微生物-腸-腦軸分析維生素D對孤獨癥（autism spectrum disorder,ASD）患兒癥狀的改善效果。方法 將72例ASD患兒隨機分為觀察組和對照組，每組36例，其中對照組脫落3例。觀察組在常規康復訓練基礎上補充1200 IU/d的維生素D，對照組僅采用常規康復訓練，干預12周。干預前后進行兒童孤獨癥評定量表（childhood autism rating scale,CA...

慢性失眠障礙共病抑郁癥患者促炎癥細胞因子水平與記憶功能改變的相關性研究————作者：王芳;高建國;張折折;陳貴海;

摘要：目的 探討慢性失眠障礙共病抑郁癥（chronic insomnia disorder comorbid with depression,ICD）患者血清促炎癥細胞因子的變化及其與記憶功能的關系。方法 收集在睡眠障礙門診就診的ICD患者40例（ICD組），慢性失眠障礙（chronic insomnia disorder, CID）患者41例（CID組），并同期收集健康對照41名（對照組）。采用匹茲堡...

數字表型在神經外科的應用進展————作者：楊沛軒;白璐;梁豐;

摘要：數字表型（digital phenotyping）是一種通過收集個人數字設備的數據來跟蹤個人行為模式并進行實時量化的技術。在神經外科領域，數字表型通過收集患者的步數、活動距離和GPS等反映患者活動功能的客觀數據，評估其康復情況。該技術有高頻次、客觀的數據采集優勢，還具備個性化、經濟性等優點，但同時也面臨著倫理、隱私和數據處理等挑戰。未來數字表型需在完善倫理框架的同時，深化多病種研究并開發動態干預模...

登革熱相關性吉蘭-巴雷綜合征1例————作者：林偉;蘇巧珍;陳宇鋒;鄭春葉;

摘要：報告1例19歲男性患者，登革熱發病后出現四肢麻木乏力、雙側面癱、吞咽困難，言語不清，體格檢查見雙膝以下深淺感覺減退，四肢腱反射消失。腦脊液蛋白結果正常，神經節苷脂相關抗體陰性，肌電圖提示四肢及面神經多發對稱性周圍神經脫髓鞘損害，診斷為吉蘭-巴雷綜合征，予以免疫球蛋白及激素治療后癥狀好轉，隨訪患者恢復良好。登革熱在國內吉蘭-巴雷綜合征前驅感染中報告較少。本報道旨在通過該病例的臨床診治過程分析及相關文...

重性抑郁障礙快感缺失的磁共振成像與神經生物學機制研究進展————作者：黃佩姍;王克;張雪琳;苗懿;董強利;

摘要：重性抑郁障礙的核心癥狀之一是快感缺失，表現為個體對愉悅刺激的反應能力下降。伴快感缺失的重性抑郁障礙患者腦影像表現出一定特點，如紋狀體、顳葉等腦區體積或皮質厚度減少，腦白質束微觀結構改變，額葉、顳葉和邊緣系統的神經元活動異常，默認模式網絡、獎賞網絡和額頂葉網絡的連接性改變等。此外，壓力應激、基因表達、谷氨酸系統及生物節律等因素也可能對快感缺失產生影響。快感缺失的神經生物學機制復雜多樣，對重性抑郁障礙...

帕金森病動物模型研究進展————作者：王子瑜;王曉慧;

摘要：帕金森病（Parkinson disease, PD）的核心病理特征表現為黑質致密部（substantia nigra pars compacta,SNc）多巴胺（dopamine, DA）神經元進行性丟失及α-突觸核蛋白（alpha-synuclein, α-syn）異常聚集，其致病機制復雜且缺乏有效治療手段。α-syn的異常聚集與其清除系統功能障礙密切相關，尤其是自噬-溶酶體通路（autoph...

電休克療法對伴有自殺意念重性抑郁障礙青少年的療效與安全性研究————作者：李偉;杜若南;蔡海鵬;郜肖肖;宋佳起;仝景慧;楊小雪;

摘要：目的 探討電休克療法（electroconvulsive therapy,ECT）治療伴有自殺意念的重性抑郁障礙青少年患者的有效性、安全性以及對認知功能的影響。方法 納入160例重性抑郁障礙青少年患者，ECT組（n=81）接受常規抗抑郁藥物治療聯合8次ECT，對照組（n=79）僅接受常規抗抑郁藥物治療。在基線（ECT前）、ECT療程結束后、治療后2周和6周，分別使用17項漢密爾頓抑郁量表（17-i...

《中國神經精神疾病雜志》簡介

摘要：<正>由國家教育部主管、中山大學主辦的《中國神經精神疾病雜志》創刊于1975年,是國內神經病學、精神病學領域內具有重要影響力的專業學術性核心期刊,被引頻次及影響因子居臨床醫學期刊前列。我刊主要報道我國神經內科、神經外科、精神科臨床和基礎研究的新成果,介紹相關領域研究的新進展,推廣先進的診療技術,組織專題學術討論和召開全國性學術會議。辟有包括專家論壇、論著、短著述、研究簡報、臨床薈萃、講座、綜述、疑...

氘丁苯那嗪治療遲發性運動障礙臨床應用指導建議————作者：劉登堂;司天梅;況利;王強;鄭英君;黃滿麗;江開達;

摘要：氘丁苯那嗪（deutetrabenazine,DTBZ）是一種選擇性的囊泡單胺轉運體2(vesicular monoamine transporter 2,VMAT2)口服小分子抑制劑。其藥理作用為抑制VMAT2，減少突觸前多巴胺的釋放，進而減輕因長期使用多巴胺受體拮抗劑所致的遲發性運動障礙癥狀。氘丁苯那嗪較丁苯那嗪具有較長的半衰期、較低的血漿濃度峰值及較小的血漿濃度波動。臨床研究顯示，氘丁苯那嗪...

基于QST分型內鏡經鼻與開顱手術治療顱咽管瘤療效分析————作者：張春林;江常震;傅駿;王志成;朱建宇;樊文劍;陳顯俊;李萬海;羅文偉;陳文培;黃金生;顏小榮;

摘要：目的 在顱咽管瘤QST分型的基礎下，探討經顱入路（transcranial approach,TCA）和擴大內鏡經鼻入路（endoscopic endonasal extended approach,EEEA）治療顱咽管瘤的療效和并發癥發生率，旨在為臨床術式選擇提供科學參考。方法 選取2018年1月至2023年12月期間本院單中心接受顱咽管瘤手術的151例入組患者，按照QST分型法，將入組病例分為...

兒童青少年霸凌與精神病理癥狀的交叉滯后網絡分析————作者：馬千淑;謝敏;鄧偉利;羅宇鵬;王強;

摘要：目的 探究霸凌的實施和受害與兒童青少年精神病理癥狀的雙向動態關聯。方法 使用美國青少年大腦認知發展（Adolescent Brain Cognitive Development,ABCD）研究公共數據集。以8413名兒童青少年為研究對象，通過同伴經歷問卷和簡明問題監測問卷分別收集霸凌的實施和受害情況以及評估兒童青少年精神病理癥狀的3個維度（注意力、外化和內化），采用交叉滯后網絡分析霸凌和兒童青少年...

腦脊液集落刺激因子1受體與阿爾茨海默病腦脊液生物標志物和認知的相關性研究————作者：王譽靜;徐一心;張丹丹;王姬;王毅;王新;

摘要：目的探討腦脊液集落刺激因子1受體（colony stimulating factor 1 receptor, CSF1R）與阿爾茨海默病（Alzheimer disease,AD）腦脊液生物標志物的關系，并分析CSF1R是否與輕度認知障礙患者的認知相關。方法 從阿爾茨海默病神經影像計劃數據庫中收集非癡呆成人的數據，根據NIA-AA標準將參與者分為4組（A-/TN-組、A+/TN-組、A+/TN+組...

多種炎癥標志物對腦出血不良預后預測能力的比較研究————作者：黃琴;宋紫薇;況洪臘;張治;朱玉萍;吳麟;洪道俊;林晶;朱敏;

摘要：目的 探究腦出血患者多種炎癥標志物與預后的關系，并比較多種炎癥標志物的預測能力。方法 回顧性分析2015年1月1日至2023年3月31日在南昌大學第一附屬醫院神經內科收治的腦出血患者，根據腦出血后90 d的改良Rankin量表（modified Rankin scale, mRS）評分，將其分為預后良好組（mRS評分≤2分）和預后不良組（mRS評分≥3分）。比較兩組的一般信息、檢驗、檢查和隨訪資料...

以腦膜腦炎為主要表現的嗜酸性粒細胞增多癥1例————作者：吳雙;張宸睿;畢瑩;徐艷;何丹;

摘要：本文報告1例嗜酸性粒細胞性腦膜腦炎的患者，表現為情緒低落、頭痛及記憶力減退，查體可見精神緊張，言語稍含糊，認知功能減退。實驗室檢查提示外周血及腦脊液中嗜酸性粒細胞明顯升高，考慮嗜酸性粒細胞增多性腦膜腦炎，給予糖皮質激素、改善認知功能等治療后癥狀好轉。回顧其臨床特點、實驗室檢查資料及診療經過，探討以腦膜腦炎為表現形式的嗜酸性粒細胞增多癥的發病機制、治療及鑒別，借此提高臨床醫師對嗜酸性粒細胞增多癥并發...

遺傳性脊髓小腦性共濟失調6型一家系病例報告————作者：何夢妤;盧麗君;譚彧;鄧幼清;

摘要：脊髓小腦性共濟失調6型（spinocerebellar ataxia 6,SCA6）是一組常染色體顯性遺傳性疾病，臨床表現以共濟失調為主，典型特征為遺傳早現現象。本文報告1家系SCA6以提高對該病的認識，提高臨床診斷率。患者61歲男性，以言語含糊、行走不穩為主要表現，伴頭暈、飲水嗆咳、肢體麻木及睡眠障礙，誘發電位、神經電圖、皮膚交感反應、腦電圖、癡呆量表等均無明顯異常，頭顱MRI見小腦明顯萎縮，基...

組織激肽釋放酶治療急性缺血性卒中的研究進展————作者：張健;曾進勝;

摘要：急性缺血性卒中（acute ischemic stroke,AIS）是神經科常見疾病，盡管目前診斷和治療技術有所進步，但仍面臨諸多挑戰。組織激肽釋放酶（tissue kallikrein,TK）作為心腦血管保護因子，參與AIS的全過程，具有重要的臨床價值。本文探討了TK在AIS中的作用機制，包括靶向改善缺血區側支循環、保護神經血管耦聯、減輕神經損傷及參與遠隔缺血適應等。此外，TK水平與AIS發病及...

　　中國神經精神疾病雜志來自網友的投稿評論：

• Yangming_ak

  文章性質：回顧性臨床研究 投稿經過：2023-01-17 投稿 2023-03-12 第一次返修，回復審稿人的一些問題，并對文章的框架和圖表格式做小修 2023-05-05 第二次修回，主要針對文章內容做大修 2023-06-12 校樣 2023-07 見刊 綜合評價：《中國神經精神疾病雜志》應該是僅次于中華刊的神經科中文核心期刊了，符合大多數院校畢業或升職稱要求。 雜志對稿件質量有一定要求，對于臨床研究，如果臨床資料不夠完備或無法按照編輯和審稿人補全的話可能被斃。 對于中文科核來說審稿速度中等偏上，我這篇文章從投稿到見刊約半年時間。基本上1月左右會回復初審意見，但是外審的意見回復時間可能會長一些（身邊的人有的3月左右才收到外審意見，可電話詢問編輯部）。無審稿費。 編輯和審稿人認真負責會對文章提出相應的問題，和修改意見，按要求修改后對文章質量的確有提升。 總之，如果對自己的文章質量有信心，時間不緊張的朋友，建議嘗試投稿。

  2023-08-24 10:45
• 奔跑的辣椒醬

  投稿體驗非常好，審稿速度快，性價比挺高的。 2022年8月投稿，2022年9月返修，返修后審稿進展也很快，從投稿到見刊，共歷時四個月。編輯不僅提出的意見非常中肯，而且人也很和善！而且還有稿酬，很不錯！

  2023-05-17 19:07

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