質(zhì)量檢驗論文發(fā)表期刊推薦國家級期刊《商品與質(zhì)量》，《商品與質(zhì)量》周刊是經(jīng)國家新聞出版總署批準的國家正式出版物，由中國保護消費者基金會主辦，以揭露制售假冒偽劣商品行為，對商品質(zhì)量進行輿論監(jiān)督的權威消費維權媒體。

　　摘要：隨著經(jīng)濟和科學技術的發(fā)展，以及人們生活水平的提高，在日常的生活當中，人們越來越重視產(chǎn)品的質(zhì)量。然而，迄今為止，判定某種產(chǎn)品的質(zhì)量主要是檢驗該產(chǎn)品的樣品質(zhì)量，如果樣品檢驗合格就推斷所檢批次的產(chǎn)品合格，反之就不合格。樣品在這個推斷中起著紐帶的作用，應確保其可信度或可靠度。推斷所檢批檢驗樣品的處置是實驗室整個檢驗過程中的重要環(huán)節(jié)，它具有流動性和多環(huán)節(jié)性，得出了樣品必須執(zhí)行程序化管理，必須對樣品進行規(guī)范、科學和嚴格的程序化管理。

　　關鍵詞：樣品管理,程序化管理,試樣樣品,檢驗樣品,狀態(tài)標識,記錄

　　一、樣品管理程序

　　1.實驗室應按照相關技術規(guī)程或標準、方法實施樣品的程序化管理，抽取，制備、傳送、儲存處置，抽樣過程應注意根據(jù)需要以確保檢測和/或校準結(jié)果的有效性和完整性。

　　2.根據(jù)ISO/IEC-17025實驗室國家認可，對樣品管理的要求，應用實驗室（特別是第三方實驗室）在單位的質(zhì)量體系中。

　　3.實驗室可根據(jù)上述環(huán)節(jié)建立如下的樣品管理程序：委托書→任務書→采樣標識→運送→接收、唯一性標識→儲存→準備確認→流轉(zhuǎn)→處置。

　　二、程序化管理

　　實驗室必須保證樣品管理程序在本單位的質(zhì)量管理體系運行中，對樣品管理程序要持續(xù)有效和嚴格執(zhí)行；同時，認真貫徹把握執(zhí)行好管理程序中的每一個關鍵環(huán)節(jié)。

　　1.委托書

　　試樣、檢驗委托書是實驗室進行樣品管理的依據(jù)，無論是外來的或者是內(nèi)部的委托書，都必須明確、具體的試驗（檢驗）目的和要求。

　　2.任務書

　　實驗室根據(jù)委托書向?qū)Ｂ毷諛踊虺闃尤藛T或有關負責人下達抽樣或收樣委托試驗任務書，任務書必須明確委托要求，目的、特別要寫明依據(jù)委托書規(guī)定的收樣或抽樣的方案或現(xiàn)場施工方案、檢驗方法、評定標準等而制定的的符合規(guī)范標準方法的抽/（采）樣方法和試驗及評價標準要求。

　　3、樣品采集與標識

　　①樣品采集是樣品管理的重要環(huán)節(jié)，為了確保采（抽）樣的科學公正性，必須按照委托書明確規(guī)定的方法要求，遵從隨機抽樣的原則，使樣品具有真實性、科學性、有效性和代表性。常用的采樣方法有：a.簡單隨機抽樣b.系統(tǒng)隨機抽樣c.分層隨機抽樣d.階段隨機抽樣。

　　②抽樣作為檢測的一部分，實驗室應詳細記錄樣品的抽樣環(huán)境、采樣時間、地點、樣品名稱、批號、生產(chǎn)日期、部位、數(shù)量、方法、工具、樣品運送方式采（抽）樣人簽字、封樣人員簽字等等；必要時要做好示意圖，要求記錄內(nèi)容詳細、清晰、明確、具體。

　　③樣品必須有兩名以上專業(yè)的抽（采）樣人員或接受該項實驗任務的人員采集，或具有檢測監(jiān)督的執(zhí)法人員，監(jiān)督抽樣也是判定企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量是否符合相關標準及生產(chǎn)者是否銷售偽劣商品，以防止國家和消費者的利益受損。監(jiān)督抽檢的原則：樣品量選取不宜過大、監(jiān)督抽檢與驗收的目的和作用都不相同、在樣品量的選取上兩者具有不同的特點、一般監(jiān)督抽檢的樣品量少于驗收抽檢樣品量。如遇有特殊要求的樣品，必須留存樣品的一部分留作備查，并處理有關手續(xù)。

　　④采（抽）樣完成后，應立即確認其試驗檢測的符合性并對其進行清楚牢固的標識。樣品一經(jīng)標識，應立即進入受控狀態(tài)防止更換混淆。

　　⑤試驗室建立樣品的唯一標識系統(tǒng)是樣品管理的關鍵環(huán)節(jié)，樣品標識表明該樣品的檢測/標準狀態(tài)。該樣品應該有同一編號，建立唯一標識系統(tǒng)的目的確保樣品在試驗室不發(fā)生混淆并具有追溯性。

　　4、樣品運送

　　在相關抽（采）樣人員或執(zhí)法人員的監(jiān)督下，根據(jù)樣品的特點，按規(guī)定的方式運送（如冷藏、防污染、防爆）運輸過程中，做到避免損壞、中途更換、遺失以確保樣品及其標識的完整性和真實性。

　　5、樣品的接收

　　①試驗室接收樣品時，要重新進行樣品符合性檢查，同時進行嚴格的登記，應為樣品建立嚴格的受控臺賬。內(nèi)容包括：樣品的名稱、數(shù)量、規(guī)格尺寸、等級、產(chǎn)地、試驗項目、送樣人、抽樣人、收樣時間、要求試驗內(nèi)容、時間、檢測狀態(tài)等。

　　②樣品接收登記后再進行狀態(tài)標識，編號，保證樣品接收后不發(fā)生混淆具有唯一性，可追溯性，應統(tǒng)一編號，必要時進行密碼編號，應標識樣品所處的檢驗狀態(tài)（待檢、已檢）。

　　6.樣品的儲存

　　①樣品的儲存應由專人管理，建立儲存臺賬。如有特殊要求可進行監(jiān)控，做好記錄、隔離、明顯標記等。

　　②樣品的儲存環(huán)境條件應與樣品要求相符，如通風、防潮、防腐、控溫、清潔等應做好記錄。

　　③試驗室應有安全和儲存的措施，保持樣品及其部件的狀態(tài)完好，避免樣品變質(zhì)，替換、混淆、確保試驗室的誠實性、保密性、安全性。

　　④不同的樣品應有不同的樣品間，不同的檢驗狀態(tài)的樣品應設有不同的樣品間、架、柜等。

　　⑤樣品應有標識，表明該樣品的檢測/標準狀態(tài)，是待檢、檢畢、還是留樣。

　　⑥對危險物品應該有明確的書面說明和處理方案。

　　7、樣品的準備與確認

　　樣品在進入具體的檢驗（試驗）程序前，必須經(jīng)過準備和再次確認的過程。如果有疑議應及時清除，再次確認，否則不允許進行試驗程序，目的是檢查樣品的完整性和適宜性。

　　8、樣品的流轉(zhuǎn)

　　樣品采集收樣是個多環(huán)節(jié)流轉(zhuǎn)的過程，在每個環(huán)節(jié)都必須建立臺賬做好記錄，每一個環(huán)節(jié)的信息都應向下一環(huán)節(jié)傳遞，使信息與樣品同時流轉(zhuǎn)建立好流轉(zhuǎn)卡。

　　①.樣品按檢驗工作流程圖流轉(zhuǎn)，在檢驗任務單上簽署時應核查樣品狀態(tài)。、

　　②.樣品受理在樣品或其包裝貼上樣品標識，樣品上填寫受理號，樣品批號、送樣時間、同時作未檢標記、樣品傳遞檢驗室由樣品管理員在檢驗任務單上簽收認可。

　　③.樣品送達檢驗室后，由檢驗室樣品管理做好樣品登記，并將待檢檢驗品分類放置整齊。試驗室檢驗檢測樣品應分區(qū)域放置，設立“待檢”、“檢畢”區(qū)域，并有明顯標識，防止不同檢驗狀樣品混淆。

　　④樣品在制備、檢查、傳遞過程中應加強安全防護，避免受非檢驗性損壞，并防止丟失。樣品如遇意外損壞或丟失，應做好記錄說明，并要追究責任，必要時應立即與客戶聯(lián)系。

　　⑤.檢驗人員造完成全部檢驗任務后，在“樣品標識”檢畢欄內(nèi)劃√檢驗余樣應交回檢驗室樣品管理員，放置樣品庫保管/樣品受理部門里樣品保管理員在收到檢驗資料后，將留樣轉(zhuǎn)移到檢畢樣品庫（柜）/架中，（分合格不合格兩類）保存。

　　9、樣品的處置

　　樣品的處置是指試驗、檢測后對樣品的處置，其方式有退還、報廢、留置等。一般按委托書或國家標準規(guī)程或施工方案等要求進行處理，如有特殊要求的樣品做明顯標記進行處置。

　　①留樣的檢畢樣品處理：客戶要求領回樣品在留樣期滿后，由樣品受理室工作人員通知客戶及時領回。客戶領回樣品時，領樣人應帶有效證件，由樣品管理員辦理負責辦理退樣手續(xù)。②客戶不要求領回的樣品，留樣超過規(guī)定的保存期限。到期樣品由樣品管理員分類填寫留樣處理單，說明處理方式，經(jīng)領導批準后方可處理。會造成公害，必須監(jiān)護處理的樣品，在處理監(jiān)護時必須按規(guī)定辦理監(jiān)護處理，防止污染及環(huán)境及造成危害，并做好記錄。

　　【結(jié)語：】實驗室檢測樣品的管理是檢測過程中一個主要環(huán)節(jié)，是確保檢測結(jié)果準確性的前提條件，是直接影響檢測結(jié)果的因素之一。檢測樣品的規(guī)范化管理，是一項涉及面廣，技術性強的工作。樣品管理的流動性和多環(huán)節(jié)性，決定了必須對其進行程序化的管理，否則將影響試驗，檢驗結(jié)果的準確度，只有使樣品的每一個環(huán)節(jié)都受控，才能為試驗檢測提供真實的載體，保證實驗室數(shù)據(jù)的真實、準確、可靠。另外應用計算機技術建立完整的信息管理系統(tǒng)，解決檢測樣品監(jiān)控、資料歸類、整理、查詢、評價等難題，使樣品的管理達到規(guī)范化和現(xiàn)代化的要求。

　　【參考文獻:】

　　1、計量、認證/審查認可（驗收）評審準則宣貫指南中國計量出版社

　　2、試驗室資質(zhì)認定工作指南中國計量出版社