中國藥物化學雜志
所屬欄目：醫學期刊 熱度： 時間：
《中國藥物化學雜志》
關注()- 期刊周期：雙月刊
- 期刊級別：北大核心
- 國內統一刊號：21-1313/R
- 國際標準刊號：1005-0108
- 主辦單位：沈陽藥科大學;中國藥學會
- 主管單位：中國科協
- 上一本期雜志：《國際醫學放射學雜志》醫生評職稱論文
- 下一本期雜志：《中南藥學》核心藥學期刊
雜志簡介
《中國藥物化學雜志》創刊于1990年，是由中國藥學會與沈陽藥科大學共同主辦的國內唯一專門反映藥物化學領域科研成果及科技信息的專業性學術期刊。其辦刊宗旨為：站在當今藥物化學發展的最前沿，報道該學科最新的科技動態與科研成果，為廣大醫藥科技工作者提供了解新藥研究、制藥工藝研究、天然藥物化學研究的窗口，促進世界醫藥事業的發展。可刊載新化合物的合成及活性、計算機輔助藥物設計、定量構效關系研究、藥物合成方法、合成工藝改進、合成反應研究、天然產物分離鑒定及全合成研究等方面的科研論文以及新藥信息、科研快報等報道性文章。
收錄情況
國家新聞出版總署收錄 已被美國化學文摘(CA)等文摘性雜志所收錄，并進入CA千刊表。是國家科技部中國科技論文統計源期刊、《中國學術期刊綜合評價數據庫》來源期刊、《中國期刊網》《萬方數據》《中國學術期刊(光盤版)》全文收錄期刊。
欄目設置
設有研究論文、研究簡報、新藥信息、科研快報、綜述等欄目。
雜志優秀目錄參考：
(83)含丙二酰胺結構片段的硫醇類HDAC抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究
王宛蕎;楊金玉;劉帥;徐祺皓;牛群;聞家辰;趙臨襄;劉丹
(93)6-取代氨基-L-D4G/ddG-5'-單磷酸酯的合成與抗HIV活性研究
蒙卓明[1];楊先桃[1];郭穎[2];關注[1];張禮和[1];楊振軍[1]
新藥信息
(99)《中國藥物化學雜志》期刊評價指標穩步提高
研究論文
(100)新型L-精氨酸衍生物的設計、合成及其生物活性研究
牟佳佳[1];徐文方[2];王強[3];何永志[1];鄧雁如[1];趙啟鐸[1]
(107)布他比妥的合成工藝研究
鄭忠輝;張代銘;張富強
新藥信息
(111)《中國藥物化學雜志》更換遠程投稿系統的通知
研究論文
(112)妥洛特羅的合成工藝改進
葛新月;潘莉;吳永奇;安會;程卯生
主治醫師論文代發：中醫專業建設中中醫文化的作用分析
摘 要：文章簡要地闡述了中醫文化含義，著重從專業建設的維度等三個方面分析了中醫文化對中醫專業建設的作用。
關鍵詞：中醫專業建設,中醫文化,作用
在傳統文化領域中，中醫不僅具有豐富的醫學知識，而且也蘊含著豐富的人文科學和哲學思想。我國的中醫學事業是歷經千百年的發展才逐漸形成如今完善的醫學體系，可以說，中醫藥事業經過反復實踐和奮斗歷程才創造出了更多的寶貴精神財富。在中醫專業教學過程中要加強對中醫文化精神的傳承，不斷指引中醫學理論體系的進一步完善。同時要鼓勵學生學好中醫知識，傳承好中醫文化精神，更好的掌握中醫基礎理論和臨床實踐經驗，才能更好的實現對中醫文化的傳承和發展，并有效促進中醫專業建設。
中國藥物化學雜志最新期刊目錄
真菌Penicillium malachiteum YNJ62次級代謝產物及其抗病毒活性研究————作者：郭潤東;劉峰;吳福山;趙雪;周文霞;張有志;肖智勇;李長偉;
摘要：目的 從殘托鵝膏的子實體中分離純化其共附生真菌，選擇具有抗病毒活性的菌株進行發酵并闡明其活性次級代謝產物。方法 采用平板劃線法從殘托鵝膏子實體中分離純化其共附生真菌，采用液體發酵法獲得菌株發酵產物；采用CCK-8法，化學發光法對發酵產物對假病毒入侵細胞的抑制活性進行檢測；采用多種色譜分離技術分離純化目標菌株發酵產物中的活性次級代謝產物，根據理化性質和波譜（質譜、核磁共振譜）數據鑒定化合物結構，并采...
鹽酸多巴酚丁胺3位溴代雜質的合成————作者：李朝勃;付雪峰;王紹杰;
摘要：目的 對鹽酸多巴酚丁胺3位溴代雜質進行研究。方法 以4-（4-甲氧苯基）-2-丁酮為起始原料，經溴代、縮合、還原、脫甲基、轉鹽反應制得鹽酸多巴酚丁胺3位溴代雜質4-{2-{[1-甲基-3-（3-溴-4-羥基苯基）丙基]氨基}乙基}-1,2-苯二酚鹽酸鹽（A）。結果與結論雜質A的結構經ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR譜確證，明確了其產生途徑，為鹽...
黃嘌呤氧化酶抑制劑研究進展————作者：楊名宇;史曉雨;祁丹輝;展鵬;劉新泳;
摘要：尿酸產生于嘌呤核苷酸的代謝過程，當其在體內長期保持高濃度狀態時，會引發高尿酸血癥及痛風等一系列健康問題。黃嘌呤氧化酶(XO)作為尿酸生成過程中的關鍵作用酶，一直是治療高尿酸血癥和痛風的研究熱點。近年來，多種結構新穎的黃嘌呤氧化酶抑制劑被成功發現，涵蓋羧酸/咪唑衍生物、吡唑縮醛衍生物、三唑衍生物、肼/腙衍生物、酰胺衍生物、苯并吡喃酮衍生物、三胺衍生物、嘧啶衍生物、巴比妥酸鹽、腈類化合物、硫酮衍生物以...
HBV衣殼蛋白變構調節劑與靶標的結合模式研究————作者：梁明輝;馮彩霞;楊澤春;展鵬;賈海永;
摘要：目的 研究CAM-A和CAM-E兩類衣殼蛋白變構調節劑(CpAMs)與靶標蛋白質的相互作用機制，為設計結構新穎的CpAMs提供理論依據。方法 選取RG7907和AB-506以及對應的共晶結構，運用Schr9dinger和PyMOL進行復合物的構象疊合和分子動力學模擬。結果與結論通過3D構象疊合發現，RG7907和AB-506在噻唑環和酯基，以及骨架位置存在顯著差異，且AB-506有著更多且穩定的氫...
PROTAC小分子靶向蛋白降解技術在免疫相關疾病中的應用————作者：宋培魯;李振;孫秀云;饒燏;
摘要：免疫相關疾病是一類患病率極高且已嚴重影響人們生活質量的疾病，目前常用的治療策略是大分子藥物治療。但大分子藥物因膜透過性差、部分具有免疫原性以及需要注射給藥等特性，嚴重阻礙了其在疾病治療中的應用。盡管小分子化合物可以克服大分子藥物的不足，但選擇性差、不能抑制非酶活功能和生物代償等問題同樣限制了小分子化合物在免疫相關疾病中的應用。蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)作為一種新的小分子藥物開發技術，通過誘...
氟骨化三醇合成路線圖解————作者：馬慶童;劉振玉;牛建興;劉光灝;陳陽生;
摘要：<正>氟骨化三醇(falecalcitriol, 1)中文化學名稱為26,26,26,27,27,27-六氟-1α,25-二羥基維生素D3,英文化學名稱為26,26,26,27,27,27-hexafluoro-1α,25-dihydroxyvitamin D3,CAS登記號為83805-11-2,由大正(Taisho)、Kissei和大日本住友(Dainippon Sumitomo)公司聯合研發...
趙臨襄教授和上海藥物所團隊合作發現抗新型冠狀病毒PL蛋白酶的小分子抑制劑
摘要：<正>近日，藥學權威期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》(IF=14.7)在線發表了沈陽藥科大學趙臨襄教授、中國科學院上海藥物研究所周宇研究員、李佳研究員、鄭杰研究員和武漢病毒所張磊砢研究員團隊在新型冠狀病毒藥物研發方面的重要進展。在該研究中，合作團隊以前期高通量篩選發現的苗頭化合物A0為基礎，采用基于結構的藥物設計策略，經過系統的結構優化，發現了多個結構新穎、強效的PL...
《中國藥物化學雜志》變更刊期通知
摘要：<正>《中國藥物化學雜志》創刊于1990年，由沈陽藥科大學和中國藥學會共同主辦，是國內唯一專門報道藥物化學領域科研成果的專業性學術期刊。根據現階段創新藥物研發周期長的發展現狀，為保證期刊出版高質量運行和可持續發展，《中國藥物化學雜志》于2024年由月刊變更為雙月刊，特此說明。本刊以報道原創性藥物基礎研究性文章為主，設有研究論文、研究簡報、新藥信息、科研快報、專家述評、合成路線圖解、綜述等欄目，歡迎...
新型5,6-二氫吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7(3H,8H)-二酮類衍生物的設計、合成及抗結核活性研究————作者：孫連奇;彭孝炯;寇世博;易紅;李卓榮;
摘要：目的 設計合成一系列新型嘧啶酮類衍生物，以期得到抗結核分枝桿菌敏感菌株H37Rv及耐藥菌株14862活性都較好的新化合物。方法 以氰基乙酸乙酯和硫脲為起始原料，通過三步或四步反應，得到目標化合物f1～f31。采用H37Rv對所有目標化合物進行抗結核活性評價，并對其中活性較好的化合物進行抗耐藥菌株14862的活性評價。采用Vero細胞進行安全性評價。結果與結論共合成了31個新化合物，其結構均經 白扁豆花化學成分的分離與結構鑒定(Ⅱ)————作者：曹曉燕;石中唯;阮靜雅;楊倩男;王濤;張祎; 摘要：目的 研究白扁豆花(Lablab Flos Alba)乙醇提取物的化學成分。方法 采用多種色譜、波譜技術對白扁豆花70%(體積分數)乙醇提取物進行分離純化和結構鑒定。結果與結論從白扁豆花70%(體積分數)乙醇提取物中分離得到13個化合物，分別為苯甲酸(1)、苯甲酰基-(S)-(-)-蘋果酸二甲酯(2)、鄰羥基苯甲酸(3)、順式對羥基肉桂酸甲酯(4)、4-羥基肉桂酸甲酯(5)、阿魏酸(6)、4-羥基... 瑞萊巴坦合成路線圖解————作者：唐麗;孫子含;程卯生;劉洋; 摘要：<正>瑞萊巴坦（relebactam,1）中文化學名稱為硫酸單{（1R,2S,5R）-7-氧代-2-[（4-哌啶基氨基）羰基]-1,6-二氮雜雙環[3,2,1]辛-6-基}酯,英文化學名稱為（1R,2S,5R）-7-oxo-2-（piperidin-4-ylcarbamoyl）-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl hydrogen sulfate,分子式為C 帕羅伐汀————作者：羅美迪;劉丹; 摘要：<正>帕羅伐汀（palovarotene）最初由羅氏公司研發,2019年被Ipsen公司收購,于2023年8月16日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市,商品名為Sohonos。帕羅伐汀是首個被FDA批準用于治療進行性骨化性纖維增殖不良（fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP）的藥物,適用人群為FOP成人患者、8歲以上的女性兒童患者和10歲以上的男... 莫洛替尼————作者：張振;孫鐵民; 摘要：<正>莫洛替尼（momelotinib）是由葛蘭素史克公司研發的一種口服JAK1/2激酶抑制劑,于2023年9月15日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市,商品名為Ojjaara,用于治療原發性或繼發性的中度或高風險骨髓纖維化（myelofibrosis,MF）患者[1]。莫洛替尼的中文化學名稱:N-（氰基甲基）4-{2-{[4-（4-嗎啉基）苯基]氨基}-4-嘧啶基}... 伊曲莫德————作者：焉玉超;劉洋; 摘要：<正>伊曲莫德（etrasimod）是一種選擇性鞘氨醇-1-磷酸受體（sphingosine-1-pho sphate recep tor,S1PR）調節劑,由Pfizer Inc公司研發（原研究機構為Arena Pharmaceuticals）,于2023年10月12日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市,商品名為Velsipity[1],用于治療成人中度至重度活動性... 龍膽化學成分研究————作者：陳佳琪;劉冠科;葉繁慶;趙楊濤;姚鐵;張冰洋;邱峰; 摘要：目的 對龍膽的化學成分進行研究，完善其物質基礎。方法 采用硅膠、ODS、SephadexLH-20、MCI柱色譜以及半制備高效液相色譜等色譜分離技術，對龍膽的75%（體積分數）乙醇提取物進行分離，并利用核磁共振波譜、高分辨質譜等方法鑒定化合物的結構。結果 從龍膽的75%（體積分數）乙醇提取物中分離鑒定了11個化合物（1～11），其結構分別鑒定為（E）-甲基-4-羥基-3-（3-羰基-1-丁烯基）-... 2-苯基嘧啶-5-甲酸類黃嘌呤氧化酶抑制劑的設計、合成及降尿酸活性研究————作者：馮周平;毛青;王紹杰; 摘要：目的 設計合成2-苯基嘧啶-5-甲酸類化合物，評估其體外黃嘌呤氧化酶抑制活性及優選化合物的體內降尿酸活性。方法 以4-異戊氧基-3-氰基苯甲脒鹽酸鹽為原料，經環合、水解反應得到化合物10～13,以4-芐氧基-3-氰基苯甲脒鹽酸鹽為原料，經環合、脫芐基、烴化和水解反應得到化合物11a～11m;采用紫外分光光度法對所合成的化合物進行體外黃嘌呤氧化酶抑制活性測試，采用氧嗪酸鉀誘導的高尿酸血癥大鼠模型對優... EGFR別構抑制劑BDTX189的合成工藝研究————作者：汪祖練;袁昕;唐春雷; 摘要：目的 改進表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑BDTX189的合成路線。方法 以7-氟-6-硝基喹唑啉-4（3H）-酮為起始原料，經親核取代反應得到中間體4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉（3）,3經親核取代反應、Williamson成醚反應、硝基還原反應、親核取代反應合成目標化合物BDTX189。結果與結論目標化合物及關鍵中間體的結構經MS、1H-NMR譜確證，總收率為48.2%,... 蘋果酸卡博替尼降解產物的分離與鑒定————作者：李志華;王足兵;張道俊;吳晶;柴雨柱; 摘要：目的 加強蘋果酸卡博替尼的質量控制，研究穩定性試驗中的降解產物。方法 對蘋果酸卡博替尼實施高溫破壞，分離其降解產物DP-X,通過HR-MS、NMR譜鑒定其結構。結果 降解產物DP-X為卡博替尼環丙基開環后與另一分子卡博替尼形成的二聚物，該產物未見文獻報道 醋酸阿托西班固相合成工藝的研究————作者：張利香;李新宇;張建松;鐘祥龍; 摘要：目的 優化醋酸阿托西班的制備工藝。方法 合成Fmoc-Pro-Orn-Gly-NH2三肽后與樹脂偶聯，脫除保護基團后依次與醋酸阿托西班序列中相應的保護氨基酸或片段偶聯，制得醋酸阿托西班線性肽樹脂，經裂解、氧化后得到醋酸阿托西班。對上述路線的各項工藝參數進行優化，確定最優合成條件。結果與結論醋酸阿托西班總收率為64%,采用制備型反相高效液相色譜進行分離純化后，醋酸阿托西班純度為... 基于靶標結構的抗艾滋病藥物研究進展————作者：夏玉;孫彥瑩;康東偉;展鵬;劉新泳; 摘要：高效抗逆轉錄病毒療法是艾滋病的標準治療方案，然而長期用藥產生的耐藥性和不良反應嚴重限制了現有藥物的臨床使用。隨著結構生物學和藥物篩選技術的發展，一系列抗艾滋病的新靶標和抑制劑相繼被發現，有望為艾滋病的治療方案提供多樣化選擇。本文作者精選近幾年最具代表性的研究實例，從藥物化學的角度總結了抗艾滋病小分子抑制劑的前沿進展 相關醫學期刊推薦 核心期刊推薦
