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中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志

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中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志

《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》

關(guān)注()
期刊周期:月刊
期刊級別:國家級
國內(nèi)統(tǒng)一刊號:22-1137/R
國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:1003-2754
主辦單位:吉林大學(xué)
主管單位:中華人民共和國教育部
上一本期雜志:《中華腫瘤雜志》醫(yī)生評職稱論文發(fā)表
下一本期雜志:《中國癌癥雜志》醫(yī)生評職稱論文發(fā)表

  【雜志簡介】

  《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》是教育部主管、吉林大學(xué)主辦的國家醫(yī)學(xué)類期刊,總編輯為著名神經(jīng)病學(xué)專家饒明俐教授。本刊1984年3月創(chuàng)刊,現(xiàn)為雙月刊。本刊以刊載腦血管病為主,兼報道其它神經(jīng)內(nèi)外科的疾病及臨床各科的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥等。發(fā)表的論文嚴(yán)格執(zhí)行三審制度,能夠反映本專業(yè)、學(xué)科較高水平。讀者對象為以神經(jīng)內(nèi)外科、內(nèi)科、兒科為主的臨床醫(yī)師及研究、進(jìn)修生以及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教師及研究生。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  該刊被以下數(shù)據(jù)庫收錄:CBST 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)速報(日)(2009)、中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(CSCD—2008)

  曾是中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2000)、中文核心期刊(1996)、中文核心期刊(1992)

  期刊榮譽(yù):Caj-cd規(guī)范獲獎期刊

  【欄目設(shè)置】

  主要欄目有:論著與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、論著摘要、治療通訊、短篇與個案報告、綜述、學(xué)會建議、學(xué)術(shù)動態(tài)、講座、臨床病理討論等。

  雜志優(yōu)秀目錄參考:

  脂多糖誘導(dǎo)血腦屏障破壞中JNK信號通路與基質(zhì)金屬蛋白酶-9作用機(jī)制的研究 覃蘭惠,黃文,莫雪安,陳艷蘭,巫相宏

  阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因動物模型的學(xué)習(xí)記憶能力改變及病理學(xué)觀察 董賢慧,謝紅林,白江濤,嚴(yán)鵬,賀小平,柴錫慶,吳彥華,沈瑞紅

  大鼠GAD65基因慢病毒載體的構(gòu)建及其在MSCs中的表達(dá) 趙元淑,鄧鎮(zhèn),陳麗,周玉波,馬猛,羅亞楠,胡景鑫,雷水生,朱曉琴

  急性缺血性腦血管病患者血清ox-LDL及PAPP-A水平與頸動脈粥樣硬化的相關(guān)性研究 生曉娜,楊揚(yáng),張曉煒,王斌斌,艾田妹,張國華

  人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療帕金森病模型大鼠的療效評價 陳勇,方寧,陳代雄,趙春華

  家族性帕金森病相關(guān)遺傳基因LRRK2的差異性研究 姜立剛,李海平,王朝輝,孫博謙,李威

  心房顫動與急性缺血性卒中靜脈溶栓致出血轉(zhuǎn)化的相關(guān)性及危險因素分析 徐耑,孔巖,蔡秀英,段曉宇,董萬利

  二咖啡?鼘幩釋δX缺血后星形膠質(zhì)細(xì)胞Porimin指標(biāo)的影響觀察 付學(xué)軍,黃巧英,黃瑩,張睿,褚曉凡

  重組pIRES-AD7c-NTP質(zhì)粒的構(gòu)建表達(dá)及其對PC12細(xì)胞凋亡的影響 白春艷,孫宏俠,胡軼虹,劉敏,周艷,李宗樹,張明明,王凱

  3430例觀察注射用丹參多酚酸凍干粉上市后臨床應(yīng)用安全性 高穎,周莉,尹平,葉正良,郭家奎,殷曉莉,趙建軍,陳民,韓祖成

  腦紅蛋白在腦梗死大鼠表達(dá)及丁苯酞干預(yù)效應(yīng) 閆瑩瑩,婁季宇,白宏英,楊霄鵬,焦義明,樂婷,劉海燕

  貴州部分少數(shù)民族遺傳性痙攣性截癱Spastin基因突變研究 莊俊鴻,徐堅(jiān),李小麗,ZHUANG Jun-hong,XU Jian,LI Xiao-li

  脂肪細(xì)胞因子chemerin與動脈粥樣硬化性腦梗死的關(guān)系研究 向君,XIANG Jun

  Bickerstaff腦干腦炎和Miller Fisher綜合征免疫調(diào)節(jié)治療療效的對比研究 王志麗,譚利明,趙鑫,肖艷橋,仇東旭,楊利

  血漿促動脈硬化指數(shù)(AIP)與缺血性腦血管病的相關(guān)性研究 鄭建文,董鴻智,趙鋒倉,徐世林,莫芳萍

  14-3-3和CLIC4蛋白在U251細(xì)胞自噬中的相互作用 袁兆新,金笛,張宏宇,YUAN Zhao-xin,JIN Di,ZHANG Hong-yu

  rHu-EPO用于急性腦梗死患者的療效分析 于代華,孫緒德,柴偉,YU Dai-hua,SUN Xu-de,CHAI Wei

  醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表論文范文:治療股骨粗隆間骨折療效探析

  摘要: 目的 探討手法復(fù)位配合外固定架治療股骨粗隆間骨折的方法和療效。 方法 對本院采用手法復(fù)位配合外固定架治療37例股骨粗隆間骨折患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。 結(jié)果 37例患者骨折愈合情況中,優(yōu)94.6%,良5.4%,差0.0%,無明顯不良反應(yīng)。 結(jié)論 手法復(fù)位配合外固定架治療股骨粗隆間骨折效果好,創(chuàng)傷小,可以推廣。

  關(guān)鍵詞: 醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表,手法復(fù)位,外固定架,股骨粗隆間骨折

  股骨粗隆間骨折是指股骨頸基底至小粗隆水平之間的骨折,該病癥多見于老年人。由于老年人骨質(zhì)較為疏松,一旦跌倒或其他原因造成下肢突然扭轉(zhuǎn)或急劇過度外展、內(nèi)收就可能引發(fā)骨折。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)上多采用手術(shù)治療,切開復(fù)位成為常規(guī)選擇,但是治療中老年患者多不能耐受手術(shù)創(chuàng)傷和麻醉風(fēng)險,造成切口復(fù)位內(nèi)固定受到限制[1]。本院自2013年1月―6月共收治了37例股骨粗隆間骨折患者,采用手法復(fù)位配合外固定架治療后,取得了較為理想的效果,現(xiàn)報道如下。

  中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志最新期刊目錄

散發(fā)性成人桿狀體肌病的研究進(jìn)展————作者:趙冰;焉傳祝;

摘要:散發(fā)性成人桿狀體肌。⊿LONM)是一種罕見的、后天獲得的可治療性肌病,臨床呈亞急性或慢性進(jìn)展性病程。典型的臨床表現(xiàn)為中軸肌和四肢不對稱的肌肉萎縮和無力,伴或不伴呼吸肌和心肌亦可受累,目前唯一的確診手段是肌肉活檢病理中發(fā)現(xiàn)肌纖維內(nèi)桿狀體沉積。本文主要對SLONM的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、肌肉病理及治療進(jìn)展作一回顧性介紹

Duchenne型肌營養(yǎng)不良的診治現(xiàn)狀與新興治療————作者:戴毅;

摘要:Duchenne型肌營養(yǎng)不良是最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病,也是嚴(yán)重危害兒童健康的致殘致死性疾病。隨著對疾病認(rèn)識的不斷深入,疾病治療方案也與時俱進(jìn)。本文介紹了本病的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與鑒別診斷,重點(diǎn)闡述了近年來Duchenne型肌營養(yǎng)不良的治療進(jìn)展,力求提升神經(jīng)科、兒科及相關(guān)科室醫(yī)生對本病的診治能力

腦卒中相關(guān)肌少癥的早期篩查及危險因素研究————作者:鄧秋霞;劉卓;陳凡;顏秀麗;

摘要:目的 調(diào)查分析腦卒中患者肌少癥的發(fā)生率及相關(guān)危險因素。方法 回顧性分析2023年3月—2024年6月在吉林大學(xué)第一醫(yī)院卒中中心住院的腦卒中患者666例,所有患者均在入院后(7.0±1.0)d采用生物電阻抗進(jìn)行人體成分分析,調(diào)查卒中相關(guān)肌少癥的發(fā)生率,采用二元Logistic回歸分析卒中相關(guān)肌少癥的危險因素。結(jié)果 研究共納入666例患者,其中150例(22.5%)發(fā)生肌少癥(95%CI 0.193~...

星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療中樞痛的研究進(jìn)展————作者:李雪;姚旌;

摘要:中樞痛是中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變或功能失調(diào)所引起的疼痛,目前尚無確切有效的治療方法。星狀神經(jīng)節(jié)阻滯是臨床上常用的治療方法,近年來,越來越多的證據(jù)表明,星狀神經(jīng)節(jié)阻滯能有效緩解中樞性卒中后疼痛、脊髓損傷后中樞性疼痛、中樞性帕金森疼痛等,在治療中樞痛方面具有廣闊的應(yīng)用前景。本文就星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療中樞痛的研究進(jìn)行綜述,以期為中樞痛的治療尋找可行的治療方法,為其臨床應(yīng)用提供參考

脂質(zhì)沉積性肌病診治進(jìn)展————作者:溫冰;焉傳祝;

摘要:脂質(zhì)沉積性肌。↙SM)是一種以肌纖維內(nèi)脂滴過多積聚為特征的脂肪代謝紊亂疾病。經(jīng)典的多;o酶A脫氫酶缺陷(MADD),即戊二酸尿癥Ⅱ型(GAⅡ),是一種由電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白(ETF)和ETF-泛醌氧化還原酶(ETFQO)突變引起的臨床表現(xiàn)多樣的疾病。近年來大量證據(jù)表明,由ETFDH突變引起的經(jīng)典晚發(fā)型MADD是LSM的主要原因。除了典型的MADD之外,很多與典型MADD有著同樣血;鈮A和尿有機(jī)酸...

初診帕金森病感覺運(yùn)動、聯(lián)想和邊緣環(huán)路的功能核磁研究————作者:趙輝;許敏;陳汝一;張偉;祖潔;

摘要:目的 研究初診PD患者皮質(zhì)-紋狀體感覺運(yùn)動(介導(dǎo)習(xí)慣控制)、聯(lián)想(調(diào)節(jié)目標(biāo)導(dǎo)向行為)和邊緣循環(huán)路的功能連接(FC)變化。方法 收集41例PD患者和31例健康對照(HC)的靜息態(tài)功能性磁共振成像數(shù)據(jù)。選擇與感覺運(yùn)動、聯(lián)想和邊緣環(huán)路相關(guān)的皮質(zhì)和基底神經(jīng)節(jié)區(qū)域作為感興趣區(qū)域(ROI),計(jì)算每個感興趣區(qū)之間FC,然后對受損較重半球(MAH)進(jìn)行對齊,排除癥狀的嚴(yán)重偏側(cè)性。進(jìn)一步通過相關(guān)分析以了解FC與疾病...

自身免疫性肌炎治療進(jìn)展————作者:趙冰;焉傳祝;

摘要:自身免疫性肌炎(AIM)是一組以肌肉受累為主,可同時合并皮膚、肺和關(guān)節(jié)等多器官受累的自身免疫性疾病,是成人最常見的可治療的骨骼肌疾病。盡管傳統(tǒng)的免疫抑制治療可使得大部分AIM患者能夠得以緩解,但藥物相關(guān)的不良反應(yīng)以及疾病的高復(fù)發(fā)率和高致殘率仍嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。隨著對AIM免疫病理機(jī)制認(rèn)識的不斷深入,針對本病免疫病理機(jī)制不同靶點(diǎn)的生物制劑為患者的治療帶來了新的希望。本研究對AIM的治療進(jìn)展進(jìn)行...

遺傳性骨骼肌離子通道病診斷和治療進(jìn)展————作者:柯青;

摘要:遺傳性骨骼肌通道病是一組因骨骼肌離子通道基因突變引發(fā)的異質(zhì)性遺傳性疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn),遺傳性骨骼肌通道病被分為兩大類:非營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直和周期性麻痹。非營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直包括先天性肌強(qiáng)直、先天性副肌強(qiáng)直和鈉通道肌強(qiáng)直等。周期性麻痹分為低鉀型、正常血鉀型、高鉀型和Andersen-Tawil綜合征。非營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直和周期性麻痹在臨床表型和分子層面上存在重疊,少數(shù)患者同時表現(xiàn)出非肌營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直和周...

尿液線粒體基因檢測確診線粒體腦病1例報告————作者:閆少鳳;楊瀟;汪漢芳;崔海英;王維平;賈麗景;

摘要:線粒體腦肌病伴高乳酸血癥及卒中樣發(fā)作(MELAS)是一種罕見的遺傳性線粒體疾病,可通過外周血及尿液組織中線粒體基因突變確診。本文通過分析1例尿液線粒體基因檢測確診的MELAS的病例,認(rèn)識尿液標(biāo)本在線粒體基因送檢的重要性

椎動脈起始處狹窄不同治療方式與術(shù)后再狹窄關(guān)系————作者:李嵐崎;李超;吳曉宇;宋康佳;藺雨航;王澤寧;陳啟凡;王守春;

摘要:目的 探討裸金屬支架、藥物涂層球囊與普通球囊治療椎動脈起始處狹窄(VAOS)與術(shù)后再狹窄的關(guān)系。方法 納入吉林大學(xué)第一醫(yī)院卒中中心接受血運(yùn)重建治療的癥狀性VAOS患者,按治療方式分為支架組、藥物球囊組和普通球囊組。主要結(jié)局為12個月再狹窄率(狹窄≥50%);次要結(jié)局包括術(shù)后殘余狹窄率、3個月及6個月再狹窄率和3個月良好功能結(jié)局(mRS≤1分)。應(yīng)用二元Logistic回歸評估治療方式對結(jié)局的影響。...

無明顯呼吸功能不全的HMERF 1例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)————作者:韓葉;魏曉晶;孫慧;金睿珂;于雪凡;

摘要:遺傳性肌病伴早期呼吸衰竭(HMERF)是一種由TTN基因A-band變異導(dǎo)致的TTN-相關(guān)肌病,具有標(biāo)志性臨床、病理特點(diǎn)及典型骨骼肌受累模式。本文報道1例43歲男性,進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端無力3年。最初表現(xiàn)為雙足上抬困難,1年后雙手背伸費(fèi)力,但是一直未出現(xiàn)呼吸困難癥狀。既往史無特殊,父母體健,否認(rèn)遺傳病家族史。查體垂腕,雙小腿脛前肌明顯萎縮,下肢近端肌力Ⅳ級,遠(yuǎn)端肌力Ⅱ級。實(shí)驗(yàn)室檢查:肌酸激酶:375 U...

糖原累積、蛐偷脑\療進(jìn)展————作者:趙玉英;焉傳祝;

摘要:糖原累積、蛐停℅SDⅡ),即龐貝病,是由于編碼溶酶體內(nèi)酸性α-葡糖苷酶(GAA)的GAA基因缺陷所致的一種常染色體隱性遺傳的以肌肉組織受累為主的溶酶體貯積病。根據(jù)發(fā)病年齡及主要受累器官分為嬰兒型龐貝病(IOPD)和晚發(fā)型龐貝。↙OPD),其診斷依賴于GAA酶活性的降低、GAA基因變異的檢出及肌肉組織活檢病理,早期診治對預(yù)后至關(guān)重要。利用基因重組技術(shù)制備的重組人類GAA(rhGAA)酶替代治療(...

線粒體病的治療進(jìn)展————作者:王佳音;莊星宇;王佳寧;紀(jì)坤乾;焉傳祝;

摘要:線粒體病是指由于線粒體DNA或核DNA缺陷引起線粒體呼吸鏈氧化磷酸化功能障礙為特點(diǎn)的遺傳性疾病,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,常累及多個器官和系統(tǒng),其中以能量需求較旺盛的神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉的病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)。目前,大多數(shù)線粒體病尚缺乏有效的治療方法,臨床上需要多學(xué)科聯(lián)合管理,綜合運(yùn)用各種治療手段,為線粒體病患者提供個性化的治療方案。治療原則為通過藥物、飲食調(diào)節(jié)和運(yùn)動管理及時糾正不正常的病理和生理過程,及時治療各個系...

基于CiteSpace對帕金森病鐵死亡研究現(xiàn)狀的可視化分析————作者:郭蘇軍;周波;馬麗;

摘要:目的 探討近年來帕金森病鐵死亡的研究現(xiàn)狀。方法 采用CiteSpace對中國知網(wǎng)(CNKI)和(WoS)的鐵死亡在帕金森病的作用機(jī)制及防治的文獻(xiàn)進(jìn)行計(jì)量學(xué)統(tǒng)計(jì)與可視化分析。結(jié)果 CNKI納入文獻(xiàn)92篇,WoS納入文獻(xiàn)273篇。國內(nèi)外的發(fā)文都呈現(xiàn)遞增趨勢。關(guān)鍵詞共現(xiàn)CNKI短時間內(nèi)被作者多次引用的是鐵死亡、帕金森病、氧化應(yīng)激、中醫(yī)藥;WoS文獻(xiàn)是activation、cell death、alpha...

纖維蛋白原β-148C/T基因多態(tài)性與PFO合并缺血性卒中的研究進(jìn)展————作者:易菲;賈彩霞;李曉慧;劉曉偉;宋秀娟;郭力;

摘要:卵圓孔未閉(PFO)與缺血性卒中的關(guān)系已被證實(shí),并于2020年正式確立“卵圓孔未閉相關(guān)性腦卒中”這一概念,矛盾栓塞被認(rèn)為是卵圓孔未閉相關(guān)性腦卒中的主要發(fā)病機(jī)制。纖維蛋白原,是一種主要由肝臟合成的凝血因子,與血栓形成緊密相關(guān),也是缺血性卒中發(fā)生及復(fù)發(fā)的重要危險因素,其水平與纖維蛋白原啟動子多態(tài)性密切相關(guān)。目前分析過的纖維蛋白原β(FGβ)基因多態(tài)性位點(diǎn)有10余個,其中FGβ基因啟動子區(qū)HindⅢ(β...

頸動脈支架植入術(shù)對頸動脈狹窄患者腦白質(zhì)高信號體積進(jìn)展的影響————作者:葉佳偉;韓露潔;沈盼盼;王培文;俞偉濤;王慧遠(yuǎn);舒震宇;張圣;耿昱;

摘要:目的 本研究旨在探討頸動脈支架植入術(shù)(CAS)是否可以成為頸動脈狹窄患者腦白質(zhì)高信號(WMH)體積進(jìn)展的保護(hù)性因素。方法 本研究前瞻性地收集了2021年1月—2023年6月在浙江省人民醫(yī)院治療的頸動脈狹窄患者的臨床、影像及隨訪數(shù)據(jù)。本研究共納入99例參與者,其中48例接受了CAS治療(CAS組),51例未接受CAS治療(非CAS組)。對兩組患者基線資料及1年隨訪的WMH體積數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果 兩組...

輕型急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化臨床預(yù)測模型構(gòu)建與驗(yàn)證————作者:李衛(wèi)來;吳偉紅;紀(jì)穎;

摘要:目的 探討輕型急性缺血性腦卒中早期神經(jīng)功能惡化(END)的危險因素,構(gòu)建臨床預(yù)測模型,對模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證。方法 回顧性分析2020年10月—2023年12月遵化市坤桐醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的739例輕型急性缺血性腦卒中患者,按7∶3比例隨機(jī)分成兩組:訓(xùn)練集534例(72.3%)、驗(yàn)證集205例(27.7%)。對訓(xùn)練集進(jìn)行單因素和多因素Logistic回歸分析,最終確定輕型急性缺血性腦卒中END的危險因素...

老年急性缺血性腦卒中患者PIV、non-HDL-C、IL譜特征與神經(jīng)功能損傷嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析————作者:張海濤;葛仁美;劉小江;

摘要:目的 探究老年急性缺血性腦卒中患者泛免疫炎癥值(PIV)、非高密度脂蛋白膽固醇(non-HDLC)、白細(xì)胞介素(IL)譜特征與神經(jīng)功能損傷嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析。方法 回顧性分析2019年10月—2024年10月在海安市人民醫(yī)院住院治療的158例老年急性缺血性腦卒中患者,根據(jù)患者合并神經(jīng)功能損傷嚴(yán)重程度分為非重度神經(jīng)功能損傷組(112例)和重度神經(jīng)功能損傷組(46例)。對比兩組間一般臨床資料、PIV...

神經(jīng)梅毒合并HIV感染相關(guān)的急性缺血性卒中1例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)————作者:羅鈺鼎;陳傳立;熊海;段川西;李璐;陳釗;鄭波;王建;

摘要:本文報道了1例31歲男性患者,因突發(fā)言語障礙伴右側(cè)肢體無力7 h余入院,經(jīng)血管內(nèi)治療實(shí)現(xiàn)血管再通。病因篩查發(fā)現(xiàn)血清梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)陽性(1∶1 280)、HIV抗體陽性,腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高且TPPA陽性(1∶640)。高分辨率磁共振血管壁成像顯示左側(cè)大腦中動脈M1段管壁呈動脈炎性改變。經(jīng)多學(xué)科會診診斷為神經(jīng)梅毒合并HIV感染繼發(fā)腦動脈炎所致急性缺血性卒中,予抗血小板治療、芐星青...

褪黑素調(diào)控晝夜節(jié)律對認(rèn)知功能的影響及機(jī)制————作者:翁克威;王改青;

摘要:晝夜節(jié)律是調(diào)控睡眠-覺醒周期、激素分泌和代謝的重要生物過程,其穩(wěn)定性對維持正常的認(rèn)知功能至關(guān)重要。褪黑素(MT)作為松果體分泌的一種關(guān)鍵激素,參與調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律,進(jìn)而對認(rèn)知功能產(chǎn)生重要影響。本文系統(tǒng)梳理了褪黑素通過晝夜節(jié)律調(diào)控認(rèn)知功能的多重機(jī)制,包括改善睡眠質(zhì)量、促進(jìn)膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)(GS)清除代謝廢物、抗氧化和抗炎作用,以及調(diào)節(jié)神經(jīng)元活動和突觸可塑性的改善。此外,本文還探討了晝夜節(jié)律紊亂與神經(jīng)系統(tǒng)變性...

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