中國獸醫學報
所屬欄目：農業期刊 熱度： 時間：
《中國獸醫學報》
關注()- 期刊周期：月刊
- 期刊級別：國家級
- 國內統一刊號：22-1234/S
- 國際標準刊號：1005-4545
- 主辦單位：吉林大學
- 主管單位：吉林大學
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【雜志簡介】
《中國獸醫學報》學報是由解放軍軍需大學主辦的獸醫專業學術性期刊，是國內獸醫界最有影響的權威性核心期刊之一。被CA、CAB、AGRIS、中國生物學文摘、中國農業文摘及中國科學引文索引等近20種國內外數據庫或檢索性刊物收錄。《中文核心期刊要目總覽》列為中國獸醫科學核心期刊。中科院醫學信息研究所確定其為中國生物醫學核心期刊。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
第二屆全國優秀科技期刊評比二等獎
連續多次被評為全軍優秀醫學期刊一等獎
全國高校優秀自然科學學報評比一等獎
中國期刊方陣“雙百”期刊
國外數據庫收錄
俄羅斯文摘雜志
美國化學文摘
英國國際農業與生物科學研究中心：網絡版
英國動物學記錄
【欄目設置】
主要欄目有獸醫科技論壇、預防獸醫學、人獸共患病、基礎獸醫學、臨床獸醫學、動物科學、綜述等。
雜志優秀目錄參考：
1 PRRSV特異性肽對CSFV、PRRSV疫苗免疫豬后T淋巴細胞亞群的影響 郭 敏,郎廣平,梁志選,等 361-365
2 豬偽狂犬病毒與豬圓環病毒2型二重SYBR GreenⅠ實時熒光PCR檢測方法的建立 鄭蘭蘭,張君濤,李明鳳,等 366-370+378
3 PEDV流行株N基因主要抗原表位原核表達及ELISA方法的建立 鄭逢梅,趙 軍,霍金耀,等 371-378
4 犬細小病毒四川株的分離鑒定與一步生長曲線的測定 韓 燕,朱 玲,周遠成,等 379-383
5 天壇株痘苗病毒基因缺失弱毒株的構建及鑒定 盛 媛,王浩然,胡寧寧,等 384-389
6 從吉林省肉牛場新發疫病分離出E種腸道病毒 邢澤黎,朱利塞,王新平,等 390-394
7 新城疫病毒血凝素蛋白RNA適配體的篩選及活性研究 李敏思,宋戰昀,馮 新,等 395-401
8 廣東省雞傳染性貧血病毒編碼區基因的克隆與分子進化分析 張新珩,劉遠佳,吳波良,等 402-405+410
9 大鯢蛙病毒巢氏PCR檢測方法的建立 劉星星,耿 毅,周趙英,等 406-410
10 表達鋅指蛋白A20的巨噬細胞J774A.1模型的構建 趙玉璽,崔桂梅,潘壘昌,等 411-414+421
11 山羊無漿體16SrRNA、MSP4和GroEL(HSP60)基因的克隆測序及分析 周作勇,王芝英,胡世君,等 415-421
12 旋毛蟲感染小鼠腸道菌群的變化 王 瑩,茍 強,姜海燕,等 422-426
13 茶多酚抗柔嫩艾美爾球蟲的效果及作用機制 蔡海瑩,汪麗偉,徐曉娟,等 427-430+470
14 柔嫩艾美耳球蟲3-1E基因工程活載體疫苗對肉雞的保護效果 余東游,史艷云,鄧 斌,等 431-435
15 旋毛蟲抗原基因T668重組蛋白對鼠結腸炎的保護效應 孫樹民,王學林,郭 恒,等 436-441
16 脂質體轉染胚盤細胞制備攜pEGFP-C2基因的轉基因鵪鶉 李 艷,王小義,李青峰,等 442-445
17 水皰性口炎病毒糖蛋白基因的真核表達及其初步應用 王 麗,王改麗,蘭云剛,等 446-449
18 甲型流感病毒抗原表位融合多肽的原核表達及免疫原性分析 馬 倩,張玉娟,史 磊,等 450-454
論文代發網投稿：牛SPAG11D基因的原核表達及其抑菌活性研究
摘要：為了檢測重組蛋白SPAG11D的抑菌活性，提取牛睪丸組織總RNA，經RT-PCR擴增了SPAG11D基因，將該基因插入pET-32a(+)融合表達載體，并轉入BL21(D3)進行原核表達，通過改變IPTG濃度和誘導時間優化表達條件，并用瓊脂擴散法測定重組蛋白體外抑菌活性。結果顯示，成功擴增牛SPAG11D基因，產物大小為390 bp，其序列與GenBank公布序列相一致;正確構建了原核表達載體pET-32a(+)-SPAG11D，重組蛋白最佳表達條件為IPTG終濃度1.0 mmol /L、誘導時間為4 h;表達產物的分子質量約為33 kDa;該重組蛋白對霍亂弧菌具有明顯的體外抑菌活性。本研究成功構建了牛SPAG11D基因的原核表達載體，并獲得了具有抑菌活性的重組蛋白His-SPAG11D。
關鍵詞：論文代發網,牛,原核表達,SPAG11D基因,抑菌作用
中國獸醫學報最新期刊目錄
基于正交試驗的Pochonia chlamydosporia原生質體電轉化體系優化及生物學功能分析————作者：郝陸瑤;劉泓佑;趙逢淼;馬園;馬成宇;李政憶;王瑞;
摘要：該本研究旨在構建高效的厚垣普可尼亞菌（Pochonia chlamydosporia）原生質體遺傳轉化體系，以促進基因轉化和遺傳改造及后續的生物學功能研究。通過正交試驗，本研究系統優化了電轉化過程中電壓、穩滲劑、電脈沖時間、核酸質量濃度和原生質體濃度等關鍵因素。結果顯示，最佳的電轉化條件為：電壓250 V、穩滲劑為0.6 mol/L蔗糖溶液、電脈沖時間10 ms、質粒濃度1%、原生質體濃度1 × ...
驢源馬鏈球菌馬亞種sagA和aroA雙基因缺失菌株的構建及其生物學特性分析————作者：劉冰;劉廣源;高楠楠;丁召亮;于杰;魏傳祿;李海靜;王華;董世山;董建寶;
摘要：馬腺疫是規模化養驢場最主要的高發疫病之一，嚴重影響著我國驢產業的健康發展，疫苗接種是該病防制的有效途徑，而我國目前尚沒有該病的驢源菌株弱毒疫苗。本研究旨在為馬腺疫弱毒疫苗的研發提供侯選菌株。本研究以驢源馬鏈球菌馬亞種野毒株為研究對象，利用同源重組基因敲除技術，將編碼5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶的aroA基因以及編碼鏈球菌溶血素S毒素原的sagA基因進行人工敲除，獲得雙基因缺失菌株并對其毒力...
實時熒光LAMP法快速檢測轉基因豬的外源基因hCD46————作者：張真;李津;苗健;劉巍;李剛;李華斌;李春和;溫麗娟;趙瑞利;范君文;趙忠鵬;
摘要：為了建立快速、簡便、準確的檢測轉基因豬外源外源基因的方法。試驗采用了實時熒光LAMP法的檢測轉基因豬的外源基因。針對hCD46基因設計6條特異性引物，在63℃條件下，檢測時間在45 min以內完成核酸擴增。通過實時熒光監測儀監測LAMP擴增中SYBR Green I染料在紫外熒光下激發的熒光信號強度，作為hCD46基因擴增的判定依據。結果表明：構建的方法靈敏度高，最小可檢測低至4.4×10 金銀花提取物調控PI3K/AKT/mTOR通路抑制犬乳腺腫瘤細胞活性及機制研究————作者：孫真真;張玉珠;趙藝鴻;謝光洪;鄭慧華; 摘要：旨在探討金銀花提取物對犬乳腺腫瘤細胞的抗腫瘤活性及其潛在機制，本研究首先通過CCK-8法評估其對正常細胞（犬乳腺上皮細胞PETCC3059、小鼠乳腺上皮細胞EpH4-Ev）及腫瘤細胞（CHMm、CHMp）的毒性差異。結果顯示，正常細胞在0～20 g/L質量濃度下未表現毒性，PETCC3059和EpH4-Ev分別在40、60 g/L時活性受抑；而腫瘤細胞CHMm和CHMp在5、2.5 g/L時即出現... 斯氏艾美耳球蟲ASP重組腺相關病毒的制備及體外活性檢測————作者：李亞歡;李超凡;陳夢閣;李新;王曉岑;張旭;宮鵬濤;張楠;李建華; 摘要：制備可表達斯氏艾美耳球蟲天冬氨酸蛋白酶的重組腺相關病毒（rAAV9-ZsGreen1-EsASP），并探究其體外活性。通過PCR擴增EsASP基因，利用同源重組法將重組腺相關病毒載體pAAV-IRES-ZsGreen1與EsASP基因相結合，構建pAAV-ZsGreen1-EsASP表達質粒；采用脂質體轉染法將pAAV-ZsGreen1-EsASP表達質粒、pHelper和pAAV-RC9質粒共轉... DNA損傷應答調控新城疫病毒復制的研究————作者：董傳榮;金海林;劉新鑫;閆巍文;李虹瑾;尹仁福; 摘要：新城疫（Newcastle disease， ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus， NDV）引發的一種高度傳染性烈性禽病，持續威脅全球家禽養殖業。盡管目前已廣泛實施疫苗接種，但散發疫情依然頻發，提示其致病機制尚未被完全闡明，需探索新的防控靶點。DNA損傷應答（DNA damage response， DDR）是宿主維持基因組穩定的重要機制，近年來被發現與病毒感染密... 檢測豬瘟病毒Erns蛋白抗體的雙抗原夾心化學發光方法的建立————作者：楊梓涵;劉鐘迪;張藝瀟;左青山;宋啟超;王遵寶;郭藝迪;涂長春;龔文杰; 摘要：為建立一種特異性強、靈敏度高、操作高效便捷的檢測豬瘟病毒（classical swine fever virus， CSFV）Erns蛋白抗體的方法，以便鑒別E2亞單位疫苗免疫和流行毒株感染的抗體。本研究將昆蟲桿狀病毒表達系統表達純化的Erns蛋白，分別與偶聯于固相載體-羧基磁珠和辣根過氧化物酶（horseradish peroxidase， HRP），... 非洲豬瘟病毒p37重組蛋白對小鼠免疫原性分析————作者：黃穎;翟文竹;陶春豪;何宇恒;王振;儲媛媛;龐忠寶;朱鴻飛;賈紅; 摘要：旨在探究非洲豬瘟病毒（African swine fever virus, ASFV）p37重組蛋白對小鼠的免疫原性。使用p37重組蛋白作為抗原，腹部皮下免疫C57BL/6J小鼠。首免后21 d進行二免，ELISA檢測血清特異性抗體水平；采用多因子技術檢測血清中細胞因子水平；二免7 d分離小鼠脾淋巴細胞，通過ELISpot檢測p37重組蛋白刺激后分泌IFN-γ的脾淋巴細胞數量，并用流式細胞術檢測C... 豬繁殖與呼吸綜合征病毒環狀RNA疫苗的構建及環化條件優化————作者：陶春豪;黃穎;王振;姜一曈;朱鴻飛;賈紅; 摘要：為構建一種環化率高、便捷有效的環狀RNA(circRNA)疫苗制備體系，本研究采用基于Ⅰ型內含子的內含子外顯子置換(permuted intron exon, PIE)策略，構建了綠色熒光蛋白(EGFP) circRNA,并對體外轉錄后(IVT)、一次環化后(IVC1)、二次環化后(IVC2)的RNA進行了circRNA環化率的比較，在對circRNA進行純化后將構建的circRNA體系應用于豬繁... 豬流行性腹瀉病毒纖突蛋白抗原表位的表達及其納米抗體的篩選————作者：胡湘云;陳少梅;宣澤義;羅蒙和;潘銳;楊楷;奚玉蓮;曹艷紅; 摘要：為制備豬流行性腹瀉病毒(PEDV)纖突蛋白(S)抗原表位的納米抗體，并驗證其反應活性。本研究采用人工合成PEDV S蛋白抗原表位區域SN,通過原核表達系統構建表達載體pCZN1-SN,對SN片段進行原核表達，經Ni-NTA層析柱進行純化，利用噬菌體展示技術從天然納米抗體文庫中靶向篩選SN納米抗體，經過3輪親和篩選，獲得陽性克隆并測序，選取反應活性最強的1株克隆進行原核表達，經Western blo... TPCK胰酶對豬流行性腹瀉病毒在Vero細胞上增殖的影響————作者：張大妹;楊柳;高廣亮;李紹梅;羅杰;付利芝;余遠迪;許國洋; 摘要：旨在探究甲苯磺酰基-L-氨基聯苯氯甲基酮（TPCK）胰酶對豬流行性腹瀉病毒（PEDV）在Vero細胞上增殖規律的影響。試驗通過在病毒增殖過程添加TPCK胰酶和常規胰酶，利用RT-qPCR技術，分析病毒吸附和入侵Vero細胞的變化規律，并通過生長曲線繪制、IFA鑒定和細胞活性檢測，解析PEDV在Vero細胞上的復制能力變化。結果顯示，TPCK胰酶和常規胰酶最適質量濃度分別為1、6 mg/L;PEDV... 2022-2023年河南省豬圓環病毒2型流行病學調查及其在豬場內的分布————作者：李振坤;袁晉;路浩;邢金超;李陽;董芳婷;徐盟龍;張越;魏戰勇; 摘要：為了解2022-2023年河南省豬圓環病毒2型(porcine circovirus type 2, PCV2)的流行變異及其在豬場內部的分布情況，本研究使用熒光定量PCR方法對河南省18個市區規模化豬場的1 206份豬血液樣品和2個PCV2陽性豬場共318份豬只及環境樣品進行了PCV2檢測，并對陽性樣品進行ORF2基因測序和遺傳進化分析。結果顯示，河南省PCV2陽性率為7.05%(85/1 20... 豬源致病性大腸桿菌分離鑒定及毒力基因檢測和耐藥性分析————作者：劉碩琦;劉瑩;孟子薇;張靜雯;范京惠;左玉柱; 摘要：為了解河北省部分地區豬源大腸桿菌的致病性、耐藥性及其生物學特性，本研究從豬場采集的仔豬腹瀉糞便進行大腸桿菌分離鑒定，并對分離菌株進行藥敏試驗、生物被膜形成能力檢測、致病性試驗、毒力基因檢測、耐藥基因檢測以及系統進化分群鑒定。結果顯示，從腹瀉仔豬糞便中共分離到35株致病性大腸桿菌，其中多數為多重耐藥菌，至少對3種抗生素耐藥。分離菌對阿莫西林（88.57%）、氨芐西林（88.57%）、強力霉素（88.... 不同來源雞源大腸桿菌的分離鑒定、分子分型及耐藥性致病性分析————作者：王佳宇;郝小靜;孫美玲;劉文華; 摘要：為了解大腸桿菌在不同種群雞的感染狀況，本試驗對煙臺地區3個孵化場的1日齡雛雞、死胚和9個肉雞養殖場的臨床病死雞以及淘汰種雞的1 950份樣品進行了大腸桿菌的分離鑒定；通過脈沖場凝膠電泳對分離菌株進行同源性分析；應用PCR進行毒力基因和血清型鑒定；通過接種雞胚確定致病性；通過藥敏試驗確定菌株耐藥性。結果顯示，共分離出116株大腸桿菌，其中成功分型的97株劃分為66個帶型；經PCR檢測出15種毒力基因... 1株多源曼氏桿菌TbpB定點突變與免疫原性————作者：閆智豪;朱玉紅;時間;馬興懌;甘玲;郭建華; 摘要：多源曼氏桿菌（Mannheimia varigena,M.varigena）是引起牛呼吸道疾病的重要病原體。轉鐵結合蛋白B（transferrin binding protein B,TbpB）是一種直接暴露于細胞外膜的脂蛋白，不僅參與細菌鐵離子代謝，還是一種重要的毒力因子。為探究M.varigena的TbpB與牛轉鐵蛋白（bovine transferrin, bTf）結合關鍵氨基酸殘基突變對其... 牛多殺性巴氏桿菌交叉免疫保護性抗原蛋白PmCQ2-5175的篩選及效果評價————作者：熊盼;黃艷瀾;劉思渝;楊柳;趙光夫;李能章;何芳;彭遠義; 摘要：A型多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida,Pm)是引起牛肺炎等呼吸系統疾病的重要病原菌，嚴重制約我國養牛業的健康發展。目前，主要通過疫苗接種預防該病，但由于Pm血清型眾多，導致疫苗交叉免疫保護作用較差。因此，研發具有交叉保護作用的疫苗對防控Pm感染具有重要意義。本課題組前期研究發現，PmCQ2Δcra對A、B、F等不同莢膜血清型菌株(PmA、PmB、PmF)均具有良好的免疫保... 中國山羊源睡眠嗜組織菌(Histophilus somni)的分離鑒定及致病性————作者：李富祥;高華峰;趙文華; 摘要：旨在對云南省1起山羊呼吸道疾病進行細菌病原鑒定，從患病山羊的肺臟樣品中分離到3株革蘭陰性小球桿菌（YN240861、YN240862和YN240863）,并對其進行了生化鑒定、16S rDNA基因序列相似性與遺傳進化分析、致病性試驗以及藥物敏感性檢測。鑒定結果顯示，3株分離株的生化特征與睡眠嗜組織菌（Histophilus somni,Hi.somni）模式菌株ATCC 43625T 長沙地區養殖場利奈唑胺耐藥腸球菌的流行及基因組特征————作者：劉建勤;張建超;陳智;楊輝;朱紅剛;漆亮;陳小軍; 摘要：為了解湖南省長沙地區養殖場腸球菌的耐藥情況，采集豬、牛、雞和鵪鶉的肛拭子、糞便及環境樣本共596份，進行腸球菌分離和質譜鑒定。采用瓊脂擴散法測定菌株對10種抗菌藥物的最小抑菌濃度(MIC),并通過全基因組測序(WGS)分析多位點序列分型(ST)、耐藥基因及毒力基因的分布情況。結果顯示，共分離出272株腸球菌，分離率為45.6%。分離菌株對頭孢西丁和頭孢噻呋耐藥率最高(68.9%和58.5%),其次... 雞毒支原體與雞滑液囊支原體雙重TaqMan熒光定量PCR方法的建立與應用————作者：董志民;王利麗;田向學;路超;張莉;鄢明華; 摘要：為快速檢測與鑒別雞毒支原體(Mycoplasma gallisepticum,MG)和雞滑液囊支原體(Mycoplasma synoviae,MS),本研究根據NCBI數據庫中2種病原的16S rRNA基因序列的保守區，分別設計引物和TaqMan探針，通過優化反應條件，建立了一種可同時檢測MG和MS的雙重TaqMan熒光定量PCR方法，并對其特異性、敏感性、重復性和可靠性進行了驗證。結果顯示，該方... 腦心肌炎病毒樣顆粒疫苗的制備及免疫保護效果評價————作者：張艷芳;朱瓊;付杰;方耀輝;靳佳音;張丹娜;鄧菲;曹勝波; 摘要：腦心肌炎是由腦心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus, EMCV)引起的一種以腦炎、心肌炎為主要臨床特征的人畜共患傳染病。為探索有效的預防措施，本研究利用桿狀病毒-昆蟲細胞表達系統，將EMCV的P12A和3C基因插入到pFastBacDual穿梭載體中，構建重組桿狀病毒Ac-P12A-3C,并大量表達和純化了EMCV病毒樣顆粒(EMCV-VLPs),透射電鏡觀察顯示，EM... 相關農業期刊推薦 核心期刊推薦
