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中國神經精神疾病雜志

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中國神經精神疾病雜志

《中國神經精神疾病雜志》

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期刊周期:月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:44-1213/R
國際標準刊號:1002-0152
主辦單位:中山大學
主管單位:國家教育部
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上一本期雜志:《神經解剖學雜志》醫生評職稱論文發表
下一本期雜志:《中華腫瘤雜志》醫生評職稱論文發表

  【雜志簡介】

  《中國神經精神疾病雜志》為我國神經病學與精神病學核心期刊,國內外公開發行。本刊以廣大神經內科、神經外科、精神科及相關學科(包括神經生物學、神經遺傳學及康復醫學等)醫師為主要讀者,報道神經精神學科領域領先的科研方法、科研成果和臨床診療經驗,以及對神經精神疾病臨床有指導意義的基礎理論研究。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  1992年起被收入中國生物醫學文獻光盤檢索系統(CMBdisc),隨后亦被收入其英文版。

  1996年起一直被國家《中文核心期刊要目總覽》鑒定委員會評定為神經病學與精神病學的核心期刊。

  同年起被中國科學院情報中心確認為中國科學引文數據庫來源期刊和統計源。

  1998年開始,本刊被國際著名檢索工具《化學文摘》(CA)收錄。

  2004、2006年再度被中國科學技術信息研究所收錄為“中國科技論文統計源期刊”(中國科技核心期刊)。

  【欄目設置】

  本刊設有論著、短著述、病例報告、綜述、疑難病例會診、臨床薈萃及會議紀要等欄目。

  雜志優秀目錄參考:

  鞍膈下型顱咽管瘤臨床特點及預后分析 萬仁寬,潘軍,汪潮湖,邱明興,劉憶,陳銘,漆松濤,WAN Renkuan,PAN Jun,WANG Chaohu,QIU Mingxing,LIU Yi,CHEN Ming,QI Songtao

  病灶部位的影像學特征對進展性腦梗死的預測作用 張迎生,汪凱,ZHANG Yingsheng,WANG Kai

  2015 MECT繼續教育通知

  散發性Creutzfeldt-Jakob病的頭顱MRI特點與鑒別診斷 張尊勝,胡珍珠,李可,王永,李舉,薛國松,祖潔,ZHANG Zunsheng,HU Zhenzhu,LI Ke,WANG Yong,LI Ju,XUE Guosong,ZU Jie

  眼咽型肌營養不良一家系臨床與分子遺傳學研究 陳永洪,龍躍生,蔡莉莉,王海龍,馬彪,傅君毅,夏勇,李新毅,解龍昌,CHEN Yonghong,LONG Yuesheng,CAI lili,WANG Hailong,MA Biao,FU Junyi,XIA Yong,LI Xinyi,XIE Longchang

  右側額葉低頻重復經顱磁刺激治療抑郁癥的meta分析 魯亞杰,夏麟,武圣君,LU Yajie,XIA Lin,WU Shengjun

  托吡酯單藥治療酒依賴的meta分析 胡巧織,占美,王凌,徐珽,HU Qiaozhi,ZHAN Mei,WANG Ling,XU Ting

  β2腎上腺素能受體基因多態性與早發重癥肌無力關系研究 王莉莉,張運,賀茂林,WANG Lili,ZHANG Yun,HE Maolin

  成年期經歷地震創傷對老年期認知功能的影響 于魯璐,王嵐,宋美,安翠霞,許順江,李和軍,封俊杰,趙曉川,韓克艷,王學義

  RWD結構小泛素化增強子與缺氧誘導因子-1α在AtT-20細胞的表達 何偉,楊炎林,沈曉黎,李敏,張焱,涂偉,祝新根

  單側額下入路顯微手術切除鞍結節腦膜瘤(附21例報告) 邢德廣,馬二猛,趙凱,王運杰,王成偉

  3D預塑形鈦網在顱骨缺損修補術中的應用 熊學輝,瞿丹霞,吳雅蘭

  孤獨譜系障礙患者的嗅覺功能 沈屹東,董慧茜,趙靖平

  醫學雜志投稿征稿論文:淺談防止藥房藥品差錯措施

  摘 要:藥品的安全關系到患者的健康,做好醫院藥房藥品的監管工作對于維護醫院聲譽,保障患者各項權利有著重要的意義。筆者將從藥房藥品的差錯分類出發,分析出藥品差錯的原因,從而探索出相關的防治措施。

  關鍵詞:藥房,藥品差錯,原因,措施,醫學雜志投稿征稿論文

  在近年來的媒體報道中,醫療衛水平的影響很大。然而,由于各種原因的存在,關于藥房藥品發生的差錯事件的報道依然居高不下,這也是當下醫療衛生單位重點關注的問題之一。藥品的安全關系到患者的健康,做好醫院藥房藥品的監管工作對于維護醫院聲譽,保障患者各項權利有著重要的意義。

  中國神經精神疾病雜志最新期刊目錄

替羅非班治療急性缺血性腦卒中rt-PA靜脈溶栓后早期神經功能惡化2例————作者:鄭劍華;崔燕玲;胡函文;曹瑩;戴建武;

摘要:急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke, AIS)患者經阿替普酶(recombinant tissue-plasminogen activator, rt-PA)靜脈溶栓后發生早期神經功能惡化(early neurological deterioration,END),嚴重影響患者的預后甚至引起死亡,但尚無有效治療措施。本文報道2例發病4.5 h內、表現為右側肢體乏力,頭顱C...

A型肉毒毒素治療良性特發性眼瞼痙攣療效持續時間的影響因素研究————作者:胡俊豪;王浩;穆秦穎;馬福浩;史明;

摘要:目的 探討A型肉毒毒素(botulinum toxin type A,BoNT-A)治療良性特發性眼瞼痙攣(benign essential blepharospasm,BEB)療效個體差異的影響因素。方法 回顧性分析2018—2023年在我中心接受BoNT-A注射治療的40例BEB患者的資料,包括年齡、性別、文化程度、病程、注射次數、注射劑量、臨床癥狀嚴重程度、注射方式等。所有患者接受瞼板前部(...

腦源性神經營養因子甲基化水平與氯胺酮治療難治性抑郁障礙療效的關系————作者:藍玉婷;周燕玲;劉冠希;黎偉城;藍曉鳳;趙存友;寧玉萍;

摘要:目的 基于一項針對重復氯胺酮注射治療難治性抑郁障礙(treatment-resistant depression,TRD)的臨床隊列研究,檢測患者腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)甲基化在不同療效反應中的差異,以探索其在療效預測中的潛在作用。方法 回顧性分析83例TRD患者在接受為期2周、共6次氯胺酮注射治療前后的外周血漿BDNF水...

垂體神經內分泌腫瘤患者并發認知障礙及情緒異常研究進展————作者:楊靖云;謝冠玲;姚順;

摘要:垂體神經內分泌腫瘤(pituitary neuroendocrine tumors, PitNETs)是一類起源于腺垂體的良性腫瘤,盡管通過手術和藥物治療能夠實現腫瘤全切除及內分泌功能恢復,但部分患者依然表現出認知功能障礙和情緒調節異常,顯著影響生活質量。不同類型的PitNETs患者在精神心理方面表現各異,如泌乳素腺瘤、生長激素腺瘤和促腎上腺皮質激素腺瘤患者常見認知障礙(如記憶力、執行功能損害)和...

暴食障礙神經心理機制研究進展————作者:梁翊昆;嚴舒雅;張美淇;魏冬雪;賈艷濱;

摘要:暴食障礙是一種常見的飲食障礙,其發病具有神經生物學機制,也與心理機制密切相關。在神經生物學機制方面,暴食障礙的發生發展涉及獎賞回路中的靜息態腦功能連接異常、內源性大麻素系統紊亂與瘦素水平上升。本文揭示了暴食障礙的神經生物學機制會影響個體的心理機制,如個體習慣性行為失衡,以及情緒調控功能失調等,心理學方面行為的功能失調又會反過來影響神經生物學方面的表現。這一發現對未來系統性整合神經機制研究以及優化臨...

椎動脈起始部腔內血栓1例————作者:丁楊;陳藝婕;鄭續;陳毅剛;張錦華;

摘要:椎動脈起始部腔內血栓(intraluminal thrombus,ILT)臨床少見,因癥狀不典型易漏診,但其動脈-動脈栓塞風險可致嚴重后循環缺血。本文報道1例漏診ILT病例,旨在提升臨床識別能力。患者,男,49歲,2023年6月25日因“突發頭暈伴惡心12 h”急診就診,頭顱CT提示后循環缺血,予阿司匹林0.2 g/d、阿托伐他汀20 mg/d口服后離院。次日門診頭顱MRI示右側小腦半球新近梗死灶...

頸動脈內膜剝脫術治療頸動脈狹窄(64例報告)————作者:包慶泉;王建莉;王芳;柳琳;亓旭晨;

摘要:目的 總結頸動脈內膜剝脫術(carotid endarterectomy,CEA)治療頸動脈狹窄的經驗。方法 回顧分析2022年1月至2024年12月收治的64例行外科手術治療的頸動脈狹窄患者的臨床資料,收集年齡、性別、基礎疾病情況、頸動脈狹窄程度、冠脈狹窄程度、術前灌注情況、術前斑塊性質、圍手術期抗血小板藥物使用情況、術中轉流情況、術中頸動脈阻斷時間、手術時間、術后并發癥及隨訪結果等臨床數據。結...

難治性精神分裂癥中國專家共識(2025)————作者:馬相宜;張秀;薛菁心;亢清;龍翔云;唐培源;韋思嘉;劉佳琪;佘生林;鄭英君;劉登堂;

摘要:難治性精神分裂癥是精神科臨床的難點與重點,約20%~40%患者經過數種抗精神病藥物足量足療程治療仍療效不佳,最終被診斷為難治性精神分裂癥。氯氮平是目前難治性精神分裂癥的標準治療手段。早期識別和規范化治療有助于難治性精神分裂癥患者盡快控制癥狀、降低自殺率、提高生活質量。本共識在指導委員會的指導下,經過30位精神科專家反復討論及改良德爾菲(Delphi)法匿名調研,最終形成了17項針對難治性精神分裂癥...

基于三維步態分析的腦小血管病步態障礙特征與血清尿酸水平的相關性研究————作者:鄭穎影;李羽萱;王凌敏;劉星辰;陳璐;劉成繼;楊楠;

摘要:目的 探討腦小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者的血清尿酸(uric acid, UA)水平與步態運動學特征間關系。方法 回顧性分析2023年1月至2023年12月就診于廣州中醫藥大學附屬中山中醫院神經內科·康復科且診斷為CSVD的患者。收集一般資料,對患者進行三維步態分析,結合步態結果將患者分為輕度步態障礙組(0~1分)、中度步態障礙組(2~3分)...

神經梅毒患者臨床特征及影響日常生活能力因素分析————作者:謝彩蝶;徐壽成;張寧;王蔚;何珊珊;鄭亞彬;

摘要:目的 分析神經梅毒(neurosyphilis,NS)患者的臨床資料,探討影響其日常生活活動能力(activity of daily living,ADL)的因素。方法 對90例NS患者的臨床資料進行回顧性分析,使用巴塞爾指數(Barthel index,BI)評估患者入院時ADL,將患者分為無需依賴組、輕度依賴組和中重度依賴組,通過比較分析和多因素線性回歸分析,探討ADL的影響因素。采用受試者操...

電休克療法對伴有自殺意念重性抑郁障礙青少年的療效與安全性研究————作者:李偉;杜若南;蔡海鵬;郜肖肖;宋佳起;仝景慧;楊小雪;

摘要:目的 探討電休克療法(electroconvulsive therapy,ECT)治療伴有自殺意念的重性抑郁障礙青少年患者的有效性、安全性以及對認知功能的影響。方法 納入160例重性抑郁障礙青少年患者,ECT組(n=81)接受常規抗抑郁藥物治療聯合8次ECT,對照組(n=79)僅接受常規抗抑郁藥物治療。在基線(ECT前)、ECT療程結束后、治療后2周和6周,分別使用17項漢密爾頓抑郁量表(17-i...

基于微生物-腸-腦軸的維生素D改善孤獨癥癥狀效果評價研究————作者:黃浩宇;杜曉亮;王靜;吳金庭;鄒卓;陳穎娟;劉蕓;

摘要:目的 基于微生物-腸-腦軸分析維生素D對孤獨癥(autism spectrum disorder,ASD)患兒癥狀的改善效果。方法 將72例ASD患兒隨機分為觀察組和對照組,每組36例,其中對照組脫落3例。觀察組在常規康復訓練基礎上補充1200 IU/d的維生素D,對照組僅采用常規康復訓練,干預12周。干預前后進行兒童孤獨癥評定量表(childhood autism rating scale,CA...

慢性失眠障礙共病抑郁癥患者促炎癥細胞因子水平與記憶功能改變的相關性研究————作者:王芳;高建國;張折折;陳貴海;

摘要:目的 探討慢性失眠障礙共病抑郁癥(chronic insomnia disorder comorbid with depression,ICD)患者血清促炎癥細胞因子的變化及其與記憶功能的關系。方法 收集在睡眠障礙門診就診的ICD患者40例(ICD組),慢性失眠障礙(chronic insomnia disorder, CID)患者41例(CID組),并同期收集健康對照41名(對照組)。采用匹茲堡...

基于功能磁共振信號實時神經反饋技術在精神障礙中研究進展————作者:劉思言;王繼軍;

摘要:實時功能磁共振成像神經反饋是一種無創神經調控技術,通過實時監測和反饋大腦活動,幫助個體自我調節腦功能。該技術包括傳統神經反饋、解碼神經反饋和基于功能連接的神經反饋,應用于如重性抑郁障礙、強迫癥、Tourette綜合征、物質成癮、精神分裂癥等精神障礙的治療。然而,目前研究方法、反饋算法和目標靶點的差異影響了研究的可靠性和可重復性。未來研究應優化研究設計,明確最佳神經靶點,評估長期療效,以提升實時功能...

重性抑郁障礙快感缺失的磁共振成像與神經生物學機制研究進展————作者:黃佩姍;王克;張雪琳;苗懿;董強利;

摘要:重性抑郁障礙的核心癥狀之一是快感缺失,表現為個體對愉悅刺激的反應能力下降。伴快感缺失的重性抑郁障礙患者腦影像表現出一定特點,如紋狀體、顳葉等腦區體積或皮質厚度減少,腦白質束微觀結構改變,額葉、顳葉和邊緣系統的神經元活動異常,默認模式網絡、獎賞網絡和額頂葉網絡的連接性改變等。此外,壓力應激、基因表達、谷氨酸系統及生物節律等因素也可能對快感缺失產生影響。快感缺失的神經生物學機制復雜多樣,對重性抑郁障礙...

《中國神經精神疾病雜志》簡介

摘要:<正>由國家教育部主管、中山大學主辦的《中國神經精神疾病雜志》創刊于1975年,是國內神經病學、精神病學領域內具有重要影響力的專業學術性核心期刊,被引頻次及影響因子居臨床醫學期刊前列。我刊主要報道我國神經內科、神經外科、精神科臨床和基礎研究的新成果,介紹相關領域研究的新進展,推廣先進的診療技術,組織專題學術討論和召開全國性學術會議。辟有包括專家論壇、論著、短著述、研究簡報、臨床薈萃、講...

遺傳性痙攣性截癱家系的臨床表現與致病基因分析————作者:張釧;惠玲;周秉博;鄭雷;王玉佩;田芯瑗;馬盼盼;郝勝菊;達振強;

摘要:目的 對3個遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia,HSP)患者家系的臨床表現及致病基因進行分析。方法 對甘肅省婦幼保健院(甘肅省中心醫院)收集的3個HSP患者家系進行基因分析。結果 家系1中先證者為FA2H c.159_176delGGCGGGCCAGGACATCAG (p.Arg53_Ser59delinsSer)純合變異導致的常染色體隱性痙攣性截癱35型...

登革熱相關性吉蘭-巴雷綜合征1例————作者:林偉;蘇巧珍;陳宇鋒;鄭春葉;

摘要:報告1例19歲男性患者,登革熱發病后出現四肢麻木乏力、雙側面癱、吞咽困難,言語不清,體格檢查見雙膝以下深淺感覺減退,四肢腱反射消失。腦脊液蛋白結果正常,神經節苷脂相關抗體陰性,肌電圖提示四肢及面神經多發對稱性周圍神經脫髓鞘損害,診斷為吉蘭-巴雷綜合征,予以免疫球蛋白及激素治療后癥狀好轉,隨訪患者恢復良好。登革熱在國內吉蘭-巴雷綜合征前驅感染中報告較少。本報道旨在通過該病例的臨床診治過程分析及相關文...

CALR基因突變引起的原發性血小板增多癥致顱內多發靜脈竇血栓形成1例————作者:龔小沉;楊毅;李肇坤;鄒新宇;左家財;唐宇鳳;

摘要:報道1例鈣網蛋白(calreticulin,CALR)基因突變引起的原發性血小板增多癥致顱內多發靜脈竇血栓形成的診治過程和轉歸。患者為39歲女性,以頭痛、言語不清及肢體無力為主要表現,查體可見言語欠清晰,構音障礙,左側肢體肌力下降等體征;在抗凝治療基礎上行機械取栓、靜脈竇內接觸性溶栓、去骨瓣減壓、針對病因予以降細胞治療;治療后靜脈竇完全再通,最終預后良好。CALR基因突變引起的原發性血小板增多癥所...

帕金森病動物模型研究進展————作者:王子瑜;王曉慧;

摘要:帕金森病(Parkinson disease, PD)的核心病理特征表現為黑質致密部(substantia nigra pars compacta,SNc)多巴胺(dopamine, DA)神經元進行性丟失及α-突觸核蛋白(alpha-synuclein, α-syn)異常聚集,其致病機制復雜且缺乏有效治療手段。α-syn的異常聚集與其清除系統功能障礙密切相關,尤其是自噬-溶酶體通路(autoph...

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