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醫學分子生物學雜志

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醫學分子生物學雜志

《醫學分子生物學雜志》

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:42-1720/R
國際標準刊號:1672-8009
主辦單位:華中科技大學同濟學院
主管單位:教育部
上一本期雜志:《中華護理雜志》醫學職稱論文發表刊物
下一本期雜志:《白求恩軍醫學院學報》

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  《醫學分子生物學雜志》期刊簡介:

  1期刊簡介

  主要欄目

  《醫學分子生物學雜志》[1]設置有專家論壇、研究論文、研究快報、研究簡報、小專論(mini review)等欄目。

  讀者對象

  適合于廣大從事醫學分子生物學研究的科技工作者及臨床醫務人員、生物工程、生物化學、分子藥學、分子毒理、分子病理、免疫學、遺傳學、檢驗、衛生防疫人員及醫學院校師生閱讀參考。

  收錄情況

  已被美國《化學文摘》(Chemical Abstracts, CA)數據庫、俄羅斯《文摘雜志》(Abstracts Journal, AJ)數據庫及《歌白尼索引》(Index Copernicus)數據庫等收錄為源期刊,是中國科技論文統計源期刊(中國科技論文核心期刊)。

  2投稿須知

  1.1 本刊歡迎各位專家、學者及相關科技工作者結合我國分子生物學領域的研究動態、方向,撰寫有實際指導意義的述評、研究論文、研究快報及簡報、新技術、新方法、新器械、書評、專題討論、國內外有關分子生物學領域的最新進展的小專論等。 其文稿要求論點明確,設計合理,資料可靠,文字洗練,層次清楚,數據準確,圖表清晰,科學性強。

  1.2 來稿請附單位介紹信,并應聲明無泄密內容,無作者署名紛爭及無一稿兩投現象。作者單位應對稿件內容的真實性和保密性負責。研究論文如為國家自然科學基金資助項目或省部級以上重點攻關課題,請在文稿首頁注明資助基金的中英文名稱及編號。

  1.3 來稿上請注明作者的中英文姓名及第一作者性別、出生年月、學位、職稱和通訊作者的詳細地址、聯系電話、E-Mail等信息,以便及時聯系。

  1.4 文稿應采用word 文檔,用簡體字排版,A4版式、小4號字符、1.5倍行距,圖表應隨文排。文稿中的英文請注意大小寫、正斜體及上下角標,希臘字母(或羅馬數字)應在該字符的下方用鉛筆標注“希”(或“羅馬”),以示區別。

  1.5 科技名詞的使用應按全國科學技術名詞審定委員會公布的名詞術語?s略語(除眾所周知者外)在正文中第一次出現時,應先寫出中文名稱,然后加括號給出英文全稱及縮寫;計量單位一律采用《中華人民共和國法定計量單位》;蛋白質和核酸名稱的英文縮寫用正體,第一個字母大寫;限制性內切酶的前3個英文字母用斜體;基因座名稱的英文縮寫用斜體小寫。研究論文(含中英文摘要、圖表及參考文獻等,下同)一般不超過8 000字,其參考文獻不少于10條;研究快報一般不超過6 000字;研究簡報一般不超過3 000字;小專論一般不超過5 000字。

  《醫學分子生物學雜志》論文發表目錄:

  雙向等位基因特異性PCR快速區分純合子和雜合子SNP分型的新方法………………高紅;張志波;王維林;張娟;呂良英;黃英;

  FXR:一種多功能的核受體…………………………………………………………………………………………王強;張艷;江渝;

  雌激素對胰島β細胞的作用及其機制…………………………………………………………………………梁鴻寅;王喆;甘立霞;

  自然反義轉錄子與人類腫瘤…………………………………………………………………………………………楊朝輝;何鳳田;

  HMG-CoA還原酶催化機理與特性分析………………………………………………………………崔古貞;賁亞琍;李娜;劉德立;

  腸道病毒71型的生物學特征與實驗室診斷……………………………………………………………………楊峻;鄭文嶺;馬文麗;

  蛋白質錯誤折疊循環擴增技術及其應用………………………………………………………………………周瑞敏;田嬋;董小平;

  NDRG2基因與腫瘤的演進…………………………………………………………………………………………………孫楠;梁莉;

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  醫學分子生物學雜志最新期刊目錄

干擾Rho相關卷曲螺旋形成蛋白激酶1表達對急性肺損傷小鼠的保護作用————作者:李玉芳;楊楠;于小緯;魏志偉;左天昕;鄒芳;

摘要:目的 研究干擾Rho相關卷曲螺旋形成蛋白激酶1對脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)誘導的急性肺損傷(acute lung injury, ALI)小鼠的影響。方法 C57BL/6小鼠隨機分為4組:正常對照組、模型組、陰性對照組、 ROCK1干擾組,每組10只。腹腔注射5 mg/kg LPS誘導建立急性肺損傷小鼠模型。RTPCR和蛋白質印跡檢測Rho相關卷曲螺旋形成蛋白激酶1...

miR-490-5p調節低氧誘導的喉癌FaDu細胞炎癥反應和血管生成的體外研究————作者:譚元元;艾合買提江·艾力江;周慧銀;

摘要:目的 探究微小RNA-490-5p (miR-490-5p)對低氧誘導下人喉癌細胞炎癥反應和血管生成的影響及分子機制。方法 人下咽鱗狀細胞癌細胞株FaDu分為對照組(常氧環境培養)、低氧組(低氧環境培養)、低氧+NC組(低氧環境培養+轉染mimics NC)、低氧+miR-490-5p組(低氧環境培養+轉染miR-490-5p mimics)。實時熒光定量PCR (RT-qPCR)檢測miR-49...

基于生物信息學分析結腸癌關鍵基因DHCR7及其功能驗證————作者:白小崗;王延峰;劉永成;姬海濤;張靜;

摘要:目的 探討脫氫膽固醇還原酶7 (7-dehydrocholesterol reductase, DHCR7)對結腸癌(colon cancer, CC)細胞增殖、凋亡、遷移和侵襲能力的影響及調控機制。方法 利用生物信息學方法分析DHCR7表達與結腸癌癌免疫浸潤、預后及抗腫瘤藥物敏感度的關系。q RT-PCR、蛋白質印跡及IHC檢測DHCR7的m RNA和蛋白表達水平。MTT和克隆形成實驗、流式細胞...

LINC00365靶向調控miR-519d影響甲狀腺癌細胞的增殖、凋亡、遷移與侵襲————作者:吾甫爾·依馬爾;王護國;達爾汗·賽力克別克;鄧超;馬依熱·努爾買賣提;

摘要:目的 探究長非編碼RNALINC00365對甲狀腺癌細胞增殖、凋亡、遷移與侵襲的影響及機制。方法 q RT-PCR檢測甲狀腺癌組織和癌旁組織以及甲狀腺癌細胞株中LINC00365的相對表達量。甲狀腺癌細胞BHP-10-3分為si-NC組、 si-LINC00365組、 si-LINC00365+NC inhibitor組、 si-LINC00365+miR-519d inhibitor組、空白組,...

EPB41通過介導脂肪酸氧化影響食管癌增殖和轉移的機制研究————作者:林近秋;王亮;劉石柱;

摘要:目的 探討蛋白質EPB41 (erythrocyte membrane protein band 4.1)對食管癌細胞惡性表型的影響,并基于Wnt/β-catenin信號通路介導的脂肪酸氧化(fatty acid oxidation, FAO)探討可能的潛在機制。方法 將對數生長期的KYSE30細胞及KYSE150細胞各分為5組,檢測m RNA和蛋白質表達、細胞增殖和遷移率、 ATP水平、 NAD...

敲低lncRNA LINC01296通過Wnt/β-catenin通路抑制骨肉瘤細胞增殖能力及干性特征————作者:劉廣飛;郭志遠;王艷花;盧守亮;郭磊;程才;

摘要:目的 探究敲低長鏈非編碼RNA (lncRNA) LINC01296對人骨肉瘤(osteosarcoma, OS)細胞增殖能力和干性特征的影響,初步探究相關機制。方法 培養人正常成骨細胞系h FOB1.19與人OS細胞系MG63、 U2OS、 Saos2,實時熒光定量PCR (qRT-PCR)檢測lnc RNA LINC01296的表達情況。將MG63細胞分為對照組、 si RNA陰性對照組(陰性...

miR-425-5p在子宮內膜癌中的診斷價值及其對子宮內膜癌細胞增殖、遷移和凋亡的影響————作者:白咪紅;張潔;寇莉;王金波;

摘要:目的 分析miR-425-5p在子宮內膜癌(endometrial carcinoma, EC)中的診斷價值及其對EC細胞增殖、遷移和凋亡的影響。方法 RT-qPCR檢測EC、子宮良性病變患者血清和組織miR-425-5p表達水平,比較EC不同病理特征患者組織、血清miR-425-5p表達情況,分析組織、血清miR-425-5p與病理特征的關系及其對EC的診斷價值; RT-qPCR檢測正常子宮內膜...

常山酮通過巨噬細胞介導的子宮內膜基質細胞生物學行為參與調控子宮內膜異位癥的作用研究————作者:曹文超;

摘要:目的 探究常山酮(halofuginone,HF)通過調控過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator activated receptor gamma,PPARG)-白血病抑制因子(LIF interleukin 6 family cytokine,LIF)軸影響巨噬細胞極化進而調控子宮內膜異位癥(endometriosis,EMs)基質細胞生物學行為的分子機制。...

外泌體miR-24作為海綿體增強腎小管上皮表達S100A8促進線粒體損傷和腎結石的致病機制研究————作者:迪亞爾·地里木拉提;擺俊博;劉開放;娜菲莎·吐爾地;李佳;

摘要:目的 探討體外建立腎結石細胞模型外泌體中miR-24和S100A8的表達水平變化及其促進腎結石病的作用機制。方法 使用人近端腎小管上皮HKC-8細胞建立體外腎結石細胞模型。HKC-8細胞分為4組:對照組、模型組、過表達miR-24+模型組(模型組細胞轉染miR-24 mimic)、過表達對照+模型組(模型組細胞轉染mimic NC)。Target Scan v7.2對miR-24和S100A8 3...

miR-495-3p及Mn-SOD基因檢測在糖尿病腎病患者疾病評估中的應用研究————作者:朱雙;胡曉;

摘要:目的 探討miR-495-3p及錳超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase, Mn-SOD)基因檢測在糖尿病腎病患者疾病評估中的應用價值。方法 選取2022年1月至2023年12月在黃石市中心醫院治療的糖尿病腎病患者150例,同時納入糖尿病患者150例、健康體檢者150例作為對照,比較各組miR-495-3p表達及Mn-SOD基因型差異,同時分析miR-495-...

基于高通量質譜技術對糖尿病伴行為學異常小鼠模型的多組學分析及驗證————作者:楊淑芳;張浩強;陳茜;范琳;余燁璠;王少華;

摘要:目的 通過高通量質譜方法篩選2型糖尿病伴認知行為異常小鼠模型中差異表達的蛋白及代謝物并進行驗證。方法 檢測DB組(認知行為異常組)和M組(認知行為正常組)小鼠模型海馬組織蛋白質及血清代謝物的表達,進行生物信息學分析,篩選目標蛋白質及代謝物并驗證。結果 (1) 45個蛋白質和119個正離子及110個負離子代謝物差異顯著, KEGG分析顯示差異表達基因富集在多個代謝途徑。(2)關聯分析顯示含血清素的神...

腸道巨噬細胞在炎癥性腸病發病機制中的研究進展————作者:薄佳佳;郭婷婷;申慧琴;

摘要:炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)是一類由于炎癥和免疫系統紊亂而導致的慢性復發性胃腸道炎癥性疾病,其發病機制復雜,免疫系統攻擊腸道的內壁,引起慢性炎癥和組織損傷。作為一種典型的炎癥性疾病,多種免疫細胞類型參與了IBD的發病過程,其中巨噬細胞被認為起著舉足輕重的作用。腸道巨噬細胞是維持腸道免疫穩態的重要組成部分,限制腸道的炎癥反應,對IBD的治療具有重要意義...

應激條件下煙曲霉參與的毒力相關信號通路————作者:高靚;馬彥;

摘要:煙曲霉是一種常見的機會性致病菌,其孢子大量存在于人類生活的環境中,是造成侵襲性曲霉病的主要病因,感染率和死亡率均高。煙曲霉具有抵抗和適應不良環境的能力,這與它們的毒力密切相關,是治療煙曲霉感染的關鍵。在面對不同應激條件下,煙曲霉未折疊蛋白反應通路、高滲透壓甘油通路、細胞壁完整性通路和鈣-鈣調磷酸酶通路的組成和各成分對煙曲霉生長、毒力和抗菌藥物耐藥性均產生影響,為治療侵襲性曲霉病的新一代藥物開發提供...

蓮心堿通過ROS/JNK途徑誘導人膠質瘤U251細胞的凋亡————作者:李承科;何琴;羅孝全;馮浩;譙飛;

摘要:目的 探討蓮心堿(liensinine, LI)對人膠質瘤U251細胞的抗腫瘤作用及機制。方法 以不同濃度LI處理U251和HEB細胞24/48 h, CCK8、克隆形成實驗檢測細胞活力,流式細胞術檢測細胞凋亡,蛋白質印跡法檢測凋亡蛋白(Bax/Bcl-2、 cleaved PARP)表達水平。分組為對照、 LI、 NAC、 LI+NAC、SP600125、 LI+SP600125, DCFH-D...

冬凌草甲素通過減弱內質網應激誘導的細胞凋亡來改善心肌缺血再灌注損傷————作者:袁芳;宋海平;王聰聰;侯彬彬;侯愛軍;趙威瑾;

摘要:目的 探究冬凌草甲素對心肌缺血再灌注損傷的影響及其作用機制。方法 將108只大鼠隨機分為假手術組, I/R組,冬凌草甲素低、中、高劑量治療組(2.5、 5、 10 mg/kg術前連續干預7 d)和陽性對照組(前列地爾造模后靜注),每組18只,檢測大鼠血流動力學指標、心肌病理損傷、血清氧化應激指標、內質網應激和細胞凋亡相關m RNA、蛋白表達、心肌細胞凋亡情況。結果 與I/R組比較,冬凌草甲素高劑量...

七葉皂苷鈉對高脂血癥大鼠動脈粥樣硬化和抗氧化活性的影響及作用機制————作者:王學智;郝亞逢;原濤;許振坤;高淑賢;

摘要:目的 探究七葉皂苷鈉對高脂血癥大鼠動脈粥樣硬化和抗氧化活性的影響及其作用機制。方法將72只SD大鼠隨機分為6組:對照組,模型組,七葉皂苷鈉0.5、 1、 2 mg/kg組和阿托伐他汀鈣10mg/kg組。除對照組外,其余5組建立高脂血癥大鼠模型。分組給予相應藥物處理后,處死大鼠,制作心肌組織切片進行HE染色。檢測血脂、全血黏度指標、氧化應激指標并計算動脈粥樣硬化指數(AI)和抗動脈粥樣硬化指數(HD...

MYH11激活ERK/MAPK信號通路誘導喉鱗狀細胞癌細胞生長和轉移————作者:鐘華才;鄭躍彬;楊羿容;鄢斌成;易旺;王茜;伍君;

摘要:目的 探究肌球蛋白重鏈11 (myosin heavy chain 11, MYH11)對喉鱗狀細胞癌細胞惡性生物學行為的影響及機制。方法 q RT-PCR檢測MYH11 m RNA在喉鱗狀細胞癌組織以及喉鱗狀細胞癌細胞中的表達。喉鱗狀細胞癌細胞TU686分為si-MYH11組和si-NC組。FD-LSC-1細胞分為MYH11組和Vector組。CCK8、流式細胞術、細胞劃痕、 Transwell...

五味子酯乙靶向PTGS1抑制子宮內膜癌細胞增殖和上皮間質轉化————作者:葉晶;李萍;趙金榮;韓慈;張欣;許園園;蘇會玲;

摘要:目的 分析五味子酯乙靶向前列腺素內過氧化物合酶1 (prostaglandin-endoperoxide synthase 1,PTGS1)抑制子宮內膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma, UCEC)細胞增殖和上皮間質轉化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的機制。方法 Target Net預測五味子酯乙的靶點P...

基于生物信息學的胃癌關鍵糖酵解相關差異表達基因的鑒定及預后模型的構建————作者:許娟;胡琬琪;

摘要:目的 應用生物信息學工具探索糖酵解相關基因(glycolysis-related genes, GRGs)在胃癌中的表達及基于其所構建的風險評分模型與胃癌患者預后的關系。方法 從癌癥基因組圖譜(the cancer genome atlas, TCGA)數據庫下載胃癌組織轉錄組和臨床特征數據。從基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)數據庫中獲得GRG...

基于PI3K/AKT信號通路探討DJ-1蛋白對抑郁癥大鼠海馬中神經遞質的影響————作者:李笑然;蔡云峰;丁兆猛;孫祥生;盧煜晨;

摘要:目的 探討DJ-1蛋白對抑郁癥大鼠神經遞質的影響。方法 TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d UTP nick-end labeling)試劑盒檢測細胞凋亡率。酶聯免疫吸附法測定血清中腫瘤壞死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)和白細胞介素-6 (interleukin-6, IL-6)...

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