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精細(xì)化工中間體

所屬欄目:科技期刊 熱度: 時間:

精細(xì)化工中間體

《精細(xì)化工中間體》

關(guān)注()
期刊周期:雙月刊
期刊級別:省級
國內(nèi)統(tǒng)一刊號:43-1354/TQ
國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:1009-9212
主辦單位:湖南化工研究院
主管單位:湖南省石油化工管理辦公室
上一本期雜志:《聚氯乙烯》化工科技論文發(fā)表
下一本期雜志:《化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料》工程師職稱論文發(fā)表

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  【雜志簡介】

  《精細(xì)化工中間體》由湖南化工研究院主辦、為中國化工學(xué)會精細(xì)化工專業(yè)委員會中間體協(xié)作網(wǎng)專業(yè)期刊。其專業(yè)報道重點定位于農(nóng)藥中間體、醫(yī)藥中間體、染料中間體及其它精細(xì)化工相關(guān)領(lǐng)域。辟有專論與綜述、藥物及中間體、染料及中間體、有機(jī)化工原料、功能材料、其它及專利信息等欄目,全面報道該領(lǐng)域的科研開發(fā)、工藝改進(jìn)、市場信息等最新動態(tài)。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  中國化工學(xué)會精細(xì)化工專業(yè)委員會中間體協(xié)作網(wǎng)專業(yè)期刊

  美國《化學(xué)文摘》(CA)全球重點收錄期刊之一

  俄羅斯《文摘雜志》(AJ)、《劍橋科學(xué)文摘》(CSA)、英國皇家學(xué)會《分析文摘》(AA)收錄期刊

  《中國期刊網(wǎng)》、《中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》收錄期刊

  〈中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫》收錄期刊

  中國科技論文統(tǒng)計用刊

  【欄目設(shè)置】

  主要欄目:專論與綜述、藥物及中間體、染料及中間體、有機(jī)化工原料、功能材料、其它、專利信息、開發(fā)指南。

  期刊優(yōu)秀目錄參考:

  1 《精細(xì)化工中間體》征稿啟事 4

  2 重磅炸彈級農(nóng)藥的中間體市場與開發(fā) 胡笑形; 1-12

  3 生物農(nóng)藥多殺菌素應(yīng)用研究進(jìn)展 姚瑛;李濤;李敏;高恒旭;陳九星;劉世明;謝曉輝; 13-16+43

  4 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的合成研究 李利鋒;徐廣宇;趙東江;陳明;王宇; 17-19+47

  5 噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成 孟紀(jì)文;于海軍;趙永濤; 20-21+32

  6 對氯肉桂酸甲酯的一鍋法綠色合成 李賀;田丹;曾慶友; 22-24

  7 3′-氨基-4′-氟苯乙酮的合成 郝東; 25-26

  8 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸頻哪醇酯的合成 張玉娟;邢磊;陳國良; 27-28+58

  9 鹽酸阿糖胞苷和鹽酸環(huán)胞苷工藝研究 饒哲;張珩;楊藝虹;張秀蘭;王貝; 29-32

  10 特拉匹韋中間體的合成 王玉琴; 33-36+55

  11 鹽酸奧布卡因的合成 張洪強(qiáng);韓靜;韓陽; 37-39

  12 氯氣直接氯化合成1-氯蒽醌的工藝研究 王唯丞;林欣燕;喬文龍;李健;葛久敢;馮乙巳; 40-43

  13 苯并咪唑基芳醛化合物的合成及其熒光性質(zhì)研究 翟大鵬;歐陽杰;王秋生;朱雷鳴;李瑞基;王博威; 44-47

  14 黑液-蒙脫土在丁基橡膠-三元乙丙橡膠并用體系中的應(yīng)用研究 趙紅冉;徐建雙;蘇勝培; 48-55

  15 N-(2-氯乙基)鄰苯二甲酰亞胺的合成條件研究 伍媛媛;邵艷東;李冬雪;趙杰思;王向輝; 56-58

  16 [(2-環(huán)氧乙烷甲氧基)甲基]-膦酸二乙酯的制備及結(jié)構(gòu)表征 王柔;邱進(jìn)俊; 59-62

  17 配方因素對氯醚橡膠老化性能的影響研究 譚雅婷;徐建雙;熊晨;王曦;蘇勝培; 63-68

  18 無溶劑法合成氯甲酸苯酯 過學(xué)軍;黃顯超;胡安勝;蔡小林; 69-70+73

  工程師論文發(fā)表:無標(biāo)記型微囊藻毒素免疫傳感器的研制

  摘 要 利用石墨烯及中空結(jié)構(gòu)的金納米籠構(gòu)建了無標(biāo)記型電化學(xué)免疫傳感器,并用于微囊藻毒素的檢測。利用多元醇還原法合成制備了導(dǎo)電性好、催化性強(qiáng)、生物相容性好的金納米籠;再利用高分散的石墨烯將其固定于玻碳電極表面,進(jìn)一步吸附固定微囊藻毒素抗體。在無微囊藻毒素存在時,電化學(xué)探針

  1 引 言

  隨著社會工業(yè)化的發(fā)展,水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象日益加劇,引起藍(lán)藻爆發(fā),造成嚴(yán)重污染。在藍(lán)藻大家族中,有一些種類會分泌較強(qiáng)的毒素――微囊藻毒素(Microcystins,MCs)。

  精細(xì)化工中間體最新期刊目錄

石墨負(fù)載型催化劑在催化燃燒領(lǐng)域的應(yīng)用前景————作者:卿惠廣;陳昊彬;譚欣;謝鍇;韓文玉;謝小雨;徐梓漪;

摘要:在新型科技推動下,催化劑應(yīng)用日益廣泛,石墨因穩(wěn)定性高、導(dǎo)電性良好和比表面積大等特性,成為極具潛力的催化劑載體。從催化燃燒角度切入,深入剖析石墨的結(jié)構(gòu)及負(fù)載催化特性,探討化學(xué)還原法、溶膠-凝膠法等多種負(fù)載型催化劑的制備方法,詳細(xì)闡述膨化石墨、石墨烯、石墨相氮化碳負(fù)載型催化劑的應(yīng)用。石墨負(fù)載型催化劑在催化燃燒領(lǐng)域前景廣闊,未來將開發(fā)相關(guān)調(diào)控策略和綠色制備工藝,有望在催化燃燒、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用...

2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮的合成研究————作者:鄭湘寧;

摘要:2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮是呋喃磺草酮和環(huán)磺酮的關(guān)鍵中間體。以3-氯-2-甲基苯胺為原料,經(jīng)重氮化、硫醚化制備2-氯-6-甲硫基甲苯,再經(jīng)傅克反應(yīng),得到2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮,優(yōu)化條件下目標(biāo)化合物純度95.84%(HPLC),收率91.22%,化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)NMR確證。該工藝具有收率高、成本低和三廢少的優(yōu)勢,具有工業(yè)應(yīng)用價值

偶氮苯羥基衍生物光化學(xué)性質(zhì)及離子探針特性研究————作者:歐濤;牟炳昭;湯啟文;崔茹杰;楊丹;張文婷;李瑞基;

摘要:設(shè)計并合成了2個偶氮苯羥基衍生物,闡明其光化學(xué)性質(zhì)和作為熒光探針的應(yīng)用前景。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR表征確證以及光化學(xué)性質(zhì)測試,結(jié)果表明,偶氮苯可在光照的條件下發(fā)生光致異構(gòu)化反應(yīng);2-羥基偶氮苯和2,2′-二羥基偶氮苯可與Fe3+和Al3+等特定離子結(jié)合,表現(xiàn)出熒光探針的性能。合成的偶氮苯類光致變色化合物具有良好的光化學(xué)性質(zhì)和離子探針性能,為...

白藜蘆醇衍生物的合成及抗乳腺癌活性研究————作者:劉婉茹;張汭;李志;王月茹;張翠亞;

摘要:報道了一類結(jié)構(gòu)新穎的白藜蘆醇衍生物的合成、表征及體外抗乳腺癌活性研究。在縮合劑N,N,N′,N′-四甲基-O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)六氟磷酸脲(HATU)的作用下,白藜蘆醇衍生物2分別與4種不同鏈長的二羧酸單酯3a~3d發(fā)生縮合反應(yīng),得到4種白藜蘆醇衍生物1a~1d,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、ESI-MS表征。測試了4種產(chǎn)物對荷爾蒙依賴型乳腺癌細(xì)胞MCF-7和三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-23...

苗藥魚腥草免水洗消毒凝膠劑制備工藝及藥效研究————作者:田彩燕;朱小婷;郝永佳;

摘要:研究苗藥魚腥草免水洗消毒凝膠劑的成型工藝及其抑菌效果。采用水蒸氣蒸餾法提取魚腥草揮發(fā)油,并結(jié)合單因素實驗與正交實驗設(shè)計優(yōu)化提取工藝條件,最低抑菌濃度(MIC)實驗確定魚腥草揮發(fā)油的最低抑菌濃度,并結(jié)合正交實驗優(yōu)化凝膠劑成型工藝,最后通過抑菌圈實驗,以金黃色葡萄球菌、大腸桿菌為考察對象,驗證優(yōu)化成型工藝的抑菌效果。優(yōu)化后揮發(fā)油提取工藝為浸泡時間7 h、料液比1∶12(g/mL)、回流時間4 h,最低...

基于AHP-熵權(quán)法優(yōu)化一種止咳顆粒的提取工藝————作者:唐利婷;向家俊;唐小梅;張敏;梁玉婷;趙婷婷;鄒良梅;李慧馨;

摘要:采用層次分析(AHP)-熵權(quán)法,以HPLC法測定多指標(biāo)含量為基礎(chǔ),建立多指標(biāo)綜合評價復(fù)方的方法,優(yōu)化一種止咳顆粒的提取工藝。以出膏率及槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷酸、綠原酸、苦杏仁苷、黃芩苷、花旗松素的轉(zhuǎn)移率為綜合評價指標(biāo),運用AHP-熵權(quán)法確定權(quán)重系數(shù),通過L9(3~4)正交實驗考察煎煮次數(shù)、加水倍數(shù)、煎煮時間、浸泡時間的綜合評分進(jìn)行評估,得到該止咳顆粒提取工藝的優(yōu)...

Fe2+摻雜Mn2O3電極材料的制備與贗電容特性研究————作者:劉燁昕;楊曉峰;陳志萍;張玉瑩;

摘要:采用熱分解雙金屬氫氧化物合成Fe2+摻雜Mn2O3電極材料。電化學(xué)性能測試表明,F(xiàn)e2+摻雜Mn2O3在0.4 A/m2電流密度下比電容達(dá)442.8 F/g,是Mn2O3(69.6 F/g)的6.36倍...

基于纖維增強(qiáng)混凝土的水利工程耐久性與抗裂性能研究————作者:宋艷;侯曉麗;郭利霞;

摘要:為探討玄武巖纖維增強(qiáng)混凝土在水利工程中的抗沖磨及耐久性表現(xiàn),研究了不同纖維摻量(0%、0.5%、1.0%、1.5%)對混凝土抗壓強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度、耐腐蝕性能、抗裂性和疲勞性能的影響。結(jié)果表明,玄武巖纖維的加入顯著提高了混凝土的力學(xué)性能和耐久性,其中1.0%~1.5%的纖維摻量效果較好。在不同腐蝕環(huán)境下,纖維增強(qiáng)混凝土的質(zhì)量損失明顯減少,耐腐蝕性能顯著提升。此外,纖維的加入有效延緩了裂縫的產(chǎn)生,顯著提...

高性能SPU建筑用密封膠的制備及其性能測試研究————作者:趙友誼;

摘要:為提升密封膠的綜合性能,研究高性能SPU建筑用密封膠的制備及其性能測試。以聚環(huán)氧丙烷二元醇作為原料制備黏結(jié)促進(jìn)劑,使用聚環(huán)氧丙烷二元醇和聚環(huán)氧丙烷三元醇兩種材料制備SPU樹脂,混合黏結(jié)促進(jìn)劑與SPU樹脂,在碳酸鈣和無水乙醇(封端材料)等外加劑的輔助下,制備出適合應(yīng)用在建筑上的密封膠。測試填料用量對該密封膠力學(xué)性能及硬度影響,分析封端比例對儲存穩(wěn)定性影響,研究固化時長對黏結(jié)性能影響。結(jié)果顯示,碳酸鈣...

生產(chǎn)廢水中滅多威的回收處理研究————作者:羅先福;陳明;臧陽陵;王燕;劉歡;周建波;黃煒;干興利;

摘要:滅多威生產(chǎn)過程中以水為溶劑,但滅多威在水中的溶解度較大,由此產(chǎn)生了大量含有滅多威的生產(chǎn)廢水。以三氯甲烷作為萃取劑,從生產(chǎn)廢水中萃取滅多威,滅多威的萃取率為95.20%,回收率為85.57%,純度為98.14%。生產(chǎn)廢水中回收的滅多威達(dá)到其產(chǎn)品主含量≥98.00%的質(zhì)量指標(biāo)要求

GC法測定頭孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺的殘留————作者:馬蘇杰;趙玉娟;張立斌;李敏;陳可濤;張建麗;

摘要:建立了氣相色譜法(GC)測定頭孢哌酮酸中N,N-二甲基乙酰胺(DMA)殘留量的分析方法。采用FID檢測器,以DB-WAX毛細(xì)管柱為色譜柱。經(jīng)過驗證,DMA在4.457 6~133.728 0μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.999 2)。該方法專屬性良好,操作簡單,重復(fù)性好,可為頭孢類品種檢測DMA殘留提供試驗依據(jù)

高效液相色譜同時測定甘氨酸和二酮哌嗪含量————作者:榮沙沙;杜建俠;李紅;陳娟娟;曹紅艷;

摘要:建立了高效液相色譜檢測甘氨酸和二酮哌嗪含量的方法。確定了色譜條件:色譜柱為Waters Anionic Polar Pesticide(5μm,2.1 mm×100 mm),流動相為甲醇/水(體積比7∶3),加入四丁基溴化銨0.50 g/L、磷酸二氫鉀0.27 g/L并加入磷酸調(diào)節(jié)pH=5.0,檢測波長195 nm,柱溫30℃,流速0.5 mL/min,進(jìn)樣量20μL。線性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999以...

HPLC法同時測定乳酸鈉林格注射液中3種抗氧劑降解產(chǎn)物————作者:張少妮;周冰;

摘要:建立了高效液相色譜法同時定量測定乳酸鈉林格注射液中3種抗氧劑降解產(chǎn)物:3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸(抗氧劑1310)、2,4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚。采用COSMOSIL C18-PAQ色譜柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫40℃,檢測波長276 nm。結(jié)果表明:抗氧劑1310在0.099 38~1.271 11μg/mL...

電池級碳酸二甲酯提純工藝進(jìn)展————作者:李歡歡;周雙;楊小俊;杜治平;殷霞;汪大閃;

摘要:碳酸二甲酯(DMC)具有相溶性好、黏度低、介電常數(shù)高等優(yōu)點,可與碳酸二乙酯以體積比1∶1混合作為鋰離子電池電解質(zhì)。隨著新能源汽車的發(fā)展,電池級DMC的需求量日益增加,因此開發(fā)出一條降本增效的電池級DMC提純工藝十分關(guān)鍵。對比了DMC目前主流合成路線的優(yōu)劣,分析了產(chǎn)品中可能性雜質(zhì)的去除難易程度,對三種電池級DMC的提純方法進(jìn)行了工藝成本分析和能耗對比,最后對工業(yè)級DMC向電池級DMC的提純工藝進(jìn)行了...

酮洛芬的化學(xué)合成研究進(jìn)展————作者:王密;趙曉蘭;高葉;

摘要:酮洛芬在目前的抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物中治療作用顯著,使其化學(xué)全合成過程成為當(dāng)前的研究熱點。綜述了酮洛芬的化學(xué)全合成工藝,在酮洛芬的各種合成工藝中,間甲基苯甲酸工藝、4-氨基二苯甲酮工藝和間溴二苯甲酸工藝因其高收率和低成本備受關(guān)注,具有工業(yè)化潛力。酮洛芬合成的關(guān)鍵步驟是二苯甲酮和丙酸側(cè)鏈的構(gòu)建。利用Friedel-Crafts酰化反應(yīng)構(gòu)建二苯甲酮結(jié)構(gòu),結(jié)合Darzen縮合和氧化反應(yīng)形成丙酸側(cè)鏈,是一種...

一種酞菁鈷改性PEO-LLZTO復(fù)合聚合物電解質(zhì)的制備與性能研究————作者:李慧;酒紅芳;張立新;馬金鳳;

摘要:復(fù)合聚合物電解質(zhì)因兼具無機(jī)電解質(zhì)和聚合物電解質(zhì)的優(yōu)點而被廣泛研究,但存在室溫下離子電導(dǎo)率低和鋰枝晶嚴(yán)重等問題。酞菁鈷是由4個異吲哚單元組成的18電子大共軛化合物,其π-π共軛基團(tuán)可以通過自發(fā)誘導(dǎo)的相極化主導(dǎo)聚合物中鋰離子傳輸通道的結(jié)構(gòu)。選用酞菁鈷對復(fù)合聚合物電解質(zhì)進(jìn)行改性,通過溶液澆鑄法得到一種CPEs/CoPc。CPEs/CoPc在60℃下離子電導(dǎo)率為4.23×10-4S/...

HPLC法同時測定馬來酸氯苯那敏注射液中五種雜質(zhì)————作者:于瑞董;李瑞;董陽陽;

摘要:建立了馬來酸氯苯那敏注射液中五種雜質(zhì)A、B、C、D、E的液相色譜檢測方法。采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱(Shim-pack GIS C18,4.6 mm×250 mm, 5μm)對五種雜質(zhì)進(jìn)行分離。結(jié)果顯示,五種雜質(zhì)在所測濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r>0.999);定量限濃度均小于報告0.20μg/mL,檢測限濃度均小于報告限的50%;平均回收率為100.9%~104.4%,RS

天麻素藥理活性及分析測試技術(shù)的研究進(jìn)展————作者:郭維真;張愛花;

摘要:天麻素是我國傳統(tǒng)中草藥天麻的主要活性成分,具有抗血小板、保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞、抗氧化應(yīng)激活性、鎮(zhèn)靜、催眠等豐富的藥理作用,在醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。綜述了近年來天麻素在中藥材、中藥制劑、保健藥酒中的分析測試技術(shù)研究進(jìn)展,以期為天麻素的檢測技術(shù)及相關(guān)藥品的質(zhì)量控制提供參考

獼猴桃根苯丙素類化學(xué)成分研究————作者:梁光平;楊俊;萬路平;梁玉清;韋德群;

摘要:通過硅膠柱層析、Sephadex LH-20凝膠柱色譜以及半制備液相色譜技術(shù)對獼猴桃根二氯甲烷提取物的化學(xué)成分進(jìn)行分離,所得化合物經(jīng)MS、1H NMR、13C NMR鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,從獼猴桃根二氯甲烷提取物中分離得到13個苯丙素類化合物,分別鑒定為肉桂酸甲酯(■)、肉桂酸(■)、對羥基肉桂酸(■)、咖啡酸(■)、嗪皮啶(■)、異莨菪亭(■)、秦皮素(■)、秦皮乙素(■)、3,3'-bis(3...

彝族藥酢漿草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究————作者:楊汝琪;孫江華;楊陽;楊藝妹;

摘要:為了提升彝族藥酢漿草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),參考現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對酢漿草藥材進(jìn)行性狀鑒別;測定并評價酢漿草藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物等質(zhì)量控制指標(biāo);對酢漿草藥材莖橫切面和粉末進(jìn)行顯微鑒別;優(yōu)化薄層色譜鑒別方法;采用高效液相色譜法測定酢漿草中異牡荊苷含量,色譜柱為ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(體積比17∶83)為流動相,流速1 mL/mi...

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