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中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志

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中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內(nèi)統(tǒng)一刊號:11-1155/R
國際標準刊號:1000-3002
主辦單位:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研
主管單位:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院
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  【期刊簡介】

  《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》創(chuàng)刊于1986年,本刊為雙月刊,主編:張永祥。國內(nèi)統(tǒng)一刊號:CN11-1155/R,國際刊號:ISSN1000-3002。

  《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》在中國藥理學(xué)與毒理學(xué)界有較大的影響和聲譽。主要刊登高質(zhì)量的藥理學(xué)和毒理學(xué)研究論文及綜述,基本上反映了我國藥理學(xué)與毒理學(xué)領(lǐng)域現(xiàn)時的科研水平,尤其毒理學(xué)更是如此。讀者對象主要為從事藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和生物基礎(chǔ)科學(xué)研究的工作者。

  《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》在國家、軍隊期刊評比中多次獲獎;國家各種基金資助論文占發(fā)表論文的45%以上。已進入ChemicalAbstract、BiologicalAbstract、ExcerptaMedica和IndexCopernicus(荷蘭《哥白尼索引》)等國際檢索系統(tǒng);國內(nèi)入選中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫、中國科技論文與引文數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫、數(shù)字化期刊全文數(shù)據(jù)庫(萬方數(shù)據(jù))、“中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫”、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(中國知網(wǎng))、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(維普咨訊)、中文生物醫(yī)學(xué)期刊數(shù)據(jù)庫(CMCC,解放軍醫(yī)學(xué)圖書館)等數(shù)據(jù)庫;入選中國生物學(xué)文摘、中國醫(yī)學(xué)文摘等6種文摘期刊。國外發(fā)行和交換已有美國、俄羅斯、日本和新加坡等13個國家。

  《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》被以下數(shù)據(jù)庫收錄:CA化學(xué)文摘(美)(2009),CBST科學(xué)技術(shù)文獻速報(日)(2009),中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(CSCD—2008)。

  【期刊欄目】

  論著,方法,綜述。

  雜志優(yōu)秀目錄參考:

  自噬與腫瘤防治新策略 楊永華,包勇,姜小筱,YANG Yong-hua,BAO Yong,JlANG Xiao-xiao

  自噬在神經(jīng)突起變性過程中的作用 楊怡,王姍姍,魏爾清,張麗慧,YANG Yi,WANG Shan-shan,WEl Er-qing,ZHANG Li-hui

  姜黃素通過抑制糖皮質(zhì)激素受體促進大鼠神經(jīng)干細胞增殖 馬曉曉,王春滿,張高龍,左春龍,黃意湘,劉勁,連慶泉,林函,MA Xiao-xiao,WANG Chun-man,ZHANG Gao-long,ZUO Chun-long,HUANG Yi-xiang,LlU Jin,LlAN Qing-quan,LlN Han

  多沙唑嗪和美托洛爾對腹主動脈縮窄致高血壓大鼠血管重塑的影響 黃立雙,劉偉麗,弓景波,杲修杰,趙云,馬婧,謝方,張濤,田凱琦,姚林,錢令嘉,HUANG Li-shuang,LlU Wei-li,GONG Jing-bo,GAO Xiu-jie,ZHAO Yun,MA Jing,XlE Fang,ZHANG Tao,TlAN Kai-qi,YAO Lin,QlAN Ling-jia

  連花清瘟膠囊對脂多糖致急性肺損傷小鼠炎癥因子和連接蛋白表達的影響 崔雯雯,金鑫,張彥芬,王宏濤,秘堯,何奇龍,CUl Wen-wen,JlN Xin,ZHANG Yan-Fen,WANG Hong-tao,Ml Yao,HE Qi-long

  6′-羥基爵床素A誘導(dǎo)人肝癌HepG2細胞凋亡及其機制 宋維才,賀曉麗,路暢,李鳳金,童元峰,肖洪彬,畢明剛,SONG Wei-cai,HE Xiao-li,LU Chang,Ll Feng-jin,TONG Yuan-feng,XlAO Hong-bin,Bl Ming-gang

  低濃度 p,p′-滴滴涕對大腸腺癌 SW620細胞增殖和凋亡的影響 劉建新,趙君宇,晉小婷,李卓玉,宋莉,LlU Jian-xin,ZHAO Jun-yu,JlN Xiao-ting,Ll Zhuo-yu,SONG Li

  厄洛替尼時辰給藥對肺癌模型裸鼠的抑瘤作用及作用機制 林萍萍,李明春,劉亮,劉寧,劉博,LlN Ping-ping,Ll Ming-chun,LlU Liang,LlU Ning,LlU Bo

  苦參堿體外對人髓母細胞瘤 D341細胞增殖、凋亡和自噬的作用 周開宇,吉海龍,毛天明,白志強,ZHOU Kai-yu,Jl Hai-long,MAO Tian-ming,BAl Zhi-qiang

  醫(yī)學(xué)職稱論文:論述如何對上消化道出血的病癥治療

  論文摘要:血紅蛋白測定、紅細胞計數(shù)、血細胞壓積可以幫助估計失血的程度。但在急性失血的初期,由于血濃縮及血液重新分布等代償機制,上述數(shù)值可以暫時無變化。一般需組織液滲入血管內(nèi)補充血容量,即3~4h后才會出現(xiàn)血紅蛋白下降,平均在出血后32h,血紅蛋白可被稀釋到最大程度。

  中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志最新期刊目錄

柴陷花參湯通過TLR4/NF-κκB通路改善脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷————作者:蘇貴新;黃雨龍;李長偉;楊郁;張楊;薛瑞;李碩;張有志;

摘要:目的 探究柴陷花參湯(CXHSD)改善脂多糖(LPS)誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷(ALI)的作用及機制。方法 超高效液相色譜-質(zhì)譜分析CXHSD提取物成分。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測CXHSD治療ALI潛在成分和靶點。(1)動物實驗:將小鼠隨機分為正常對照組、模型組、模型+地塞米松組(前5天ig給予生理鹽水,第6和7天ig給予DEX 4 mg·kg-1)、模型+CXHSD 10和20 g·kg<...

利莫那班衍生物BSH-5-34體外抗乳腺癌增殖及轉(zhuǎn)移研究————作者:劉驍;劉峰;李鵬運;鄭志兵;王瑩;肖智勇;周文霞;

摘要:目的 探究利莫那班衍生物BSH-5-34體外抗乳腺癌增殖及轉(zhuǎn)移作用,并探討其作用機制。方法人乳腺癌細胞MCF-7,ZR-75-1和MDA-MB-231,各細胞分別分為細胞對照組(溶劑對照),利莫那班1、5、10μmol·L-1組和BSH-5-34 1、5、10μmol·L-1組。采用表面等離子共振(SPR)技術(shù)檢測BSH-5-34與大麻素受體1(CB1)...

突觸外GABAA受體在產(chǎn)后抑郁癥和經(jīng)前綜合征中的作用研究進展————作者:劉曉麗;王洪波;俞綱;蘇瑞斌;

摘要:突觸外γ-氨基丁酸A型(GABAA)受體是一類分布于胞體、樹突等非突觸結(jié)構(gòu)的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)受體,其五元異聚體結(jié)構(gòu)中通常含有δ亞基。在產(chǎn)后抑郁癥和經(jīng)前綜合征模型動物上均可見δ亞基表達發(fā)生改變,δ-/-和δ+/-小鼠均表現(xiàn)出產(chǎn)后抑郁癥行為表型,表明突觸外GABAA受體參與了其發(fā)病機制。本文綜述突觸外GABA

菊苣多糖對低壓低氧暴露小鼠的抗疲勞作用及機制————作者:石英賢;李碩;黃雨龍;成昕;單定奪;張有志;王恒林;

摘要:目的 探究菊苣多糖對低壓低氧暴露小鼠的抗疲勞作用及機制。方法 雄性C57BL/6J小鼠隨機分為正常對照組、模型組、模型+菊苣多糖150、300和600 mg·kg-1組。每天ig給藥1次,正常對照組和模型組給予生理鹽水,菊苣多糖組給予不同劑量的藥物。預(yù)給藥14 d后,除正常對照組外,其余組小鼠放置在低壓低氧動物實驗艙(模擬7 000 m海拔高度)中建立低壓低氧模型,期間繼續(xù)給...

可溶性鳥苷酸環(huán)化酶刺激劑sGC003改善小鼠高原肺水腫作用及機制————作者:黃雨龍;李碩;石英賢;蘇貴新;張金水;鄭志兵;鄧云;張有志;

摘要:目的 探究可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)刺激劑sGC003改善小鼠高原肺水腫(HAPE)的作用及機制。方法 小鼠隨機分為正常對照組、HAPE模型組(氣管滴注脂多糖4 mg·kg-1,置于低氧環(huán)境持續(xù)24 h)、模型+地塞米松4 mg·kg-1組(造模后ig給藥,每天1次,連續(xù)2 d)、模型+利奧西呱10 mg·kg-1組(造模前ig給...

眶額葉皮質(zhì)-背內(nèi)側(cè)紋狀體神經(jīng)環(huán)路對成癮易感小鼠成癮動機的調(diào)控作用————作者:朱慧敏;寸興芳;吳寧;李錦;宋睿;

摘要:目的 探索參與調(diào)控藥物成癮易感小鼠強烈用藥動機的神經(jīng)環(huán)路,為藥物成癮的干預(yù)治療提供新思路。方法 建立海洛因間歇性自身給藥(Int A)模型,根據(jù)用藥形成期的獲藥次數(shù)、有效踏板數(shù)、累進比率給藥斷點數(shù)(BP)等參數(shù),將用藥小鼠分為易感、不易感及未習(xí)得自身給藥3種表型;在累進比率給藥程序中,采用化學(xué)遺傳學(xué)技術(shù)特異性干預(yù)眶額葉皮質(zhì)(OFC)至背內(nèi)側(cè)紋狀體(DMS)神經(jīng)投射,檢測對3種表型小鼠用藥動機的影響...

高滲透壓氯化鈉溶液誘導(dǎo)口渴小鼠模型的建立及評價————作者:鄧青梅;鄭愛萍;陳秋;盧關(guān)伊;莊笑梅;

摘要:目的 通過不同濃度高滲鹽溶液篩選最佳誘導(dǎo)濃度以構(gòu)建口渴小鼠模型并進行多維度評價。方法雄性C57BL/6J小鼠隨機分為對照組(NaCl 0.15 mol·L-1)和高滲鹽溶液處理組(NaCl 1和2 mol·L-1),各組ip給予5μL·g-1,10 min后采用冰點法測定血漿滲透壓,稱重法記錄攝水量,舔舐行為監(jiān)測系統(tǒng)記錄小鼠的攝水行...

鎮(zhèn)靜催眠麻醉類藥物誘發(fā)呼吸抑制的生物學(xué)機制及其對抗策略————作者:陶偉杰;雍政;蘇瑞斌;

摘要:臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠麻醉類藥物(阿片類、苯二氮草卓類、氯胺酮、丙泊酚等)普遍存在誘發(fā)呼吸抑制的風(fēng)險,其多靶點作用機制呈現(xiàn)顯著異質(zhì)性。阿片類藥物通過激活μ阿片受體抑制延髓呼吸中樞(如前包欽復(fù)合體和臂旁核)的節(jié)律性活動,并激活G蛋白門控內(nèi)向整流鉀通道及β-抑制蛋白(β-arrestin)信號通路,導(dǎo)致呼吸頻率和振幅降低;苯二氮卓類藥物通過增強γ-氨基丁酸受體介導(dǎo)的抑制性神經(jīng)傳遞,降低化學(xué)感受器對動脈血二...

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》圖片基本規(guī)范

摘要:<正>1.圖片總要求:科學(xué)性、準確性、自明性、規(guī)范化、美學(xué)原則。2.圖片分辨率300 dpi以上、RGB顏色模式和TIF格式保存,并以“插入”方式插入Word文檔,不要使用復(fù)制粘貼。3.病理照片(HE染色、免疫組化、免疫熒光等)上必須加標尺(scale bar),以箭頭指示典型病變位置,并保證清晰度和對比度。4.所有圖標(坐標軸軸名、圖例等)統(tǒng)一使用Arial字體,字號為8磅。5.所有...

文獻類型標志符號含義及表格規(guī)范化

摘要:<正>1.文獻類型標志如下:普通圖書M,會議錄C,匯編G,報紙N,期刊J,學(xué)位論文D,報告R,標準S,專利P,數(shù)據(jù)庫DB,計算機程序CP,電子公告EB。會議錄包括座談會、研討會、學(xué)術(shù)年會等會議的文集;匯編包括多著者或個人著者的論文集,也可標注為M。電子文獻載體類型標志如下:磁帶MT,磁盤DK,光盤CD,電子資源OL。2.表身中同一量的數(shù)值修約位數(shù)(有效位數(shù))應(yīng)一致,且同一欄各行的數(shù)值應(yīng)...

歡迎投稿 歡迎訂閱

摘要:<正>《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》是由軍事科學(xué)院主管,軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院主辦的學(xué)術(shù)性刊物,國內(nèi)外公開發(fā)行。1986年創(chuàng)刊,現(xiàn)為月刊。本刊主要刊登藥理學(xué)和毒理學(xué)研究成果,同時特別歡迎生物藥、小分子藥物和化學(xué)成分明確的新藥研究論文,設(shè)有前沿論壇、論著、實驗方法和綜述等欄目。本刊榮獲首屆優(yōu)秀學(xué)術(shù)期刊二等獎、優(yōu)秀國防科技期刊二等獎、中國學(xué)術(shù)核心期刊(A)、全軍優(yōu)秀醫(yī)學(xué)期刊、全軍醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)質(zhì)量...

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》編輯部投稿溫馨提示

摘要:<正>結(jié)合本刊稿約及平時常見問題,編輯部溫馨提示:1.投稿須登錄本刊官網(wǎng)(https://cjpt.magtechjournal.com)上傳稿件,并填寫所有作者的姓名、單位、電話、電子郵箱等信息,文章撰寫格式請參照本刊投稿要求。2.投稿時須上傳著作權(quán)許可使用授權(quán)書和加蓋單位公章的科研誠信承諾書,模版從官網(wǎng)下載。3.投稿時應(yīng)確認作者順序及作者署名單位,一般不得變更。如要添加、減少作者或...

眼刺激體外測試方法及分層測試策略研究進展————作者:鮑佳生;李夢圓;黃麗霞;潘丙珍;周智明;

摘要:潛在眼刺激性評估是國際法規(guī)有關(guān)化學(xué)品安全測試要求的一部分。近年來,隨著對動物福利的日益關(guān)注,開發(fā)體外替代方法來減少眼刺激試驗中的動物使用已勢在必行。本文介紹了基于器官模型、細胞系以及重建人角膜樣上皮組織的體外測試方法,分析了單一體外測試方法的優(yōu)缺點;建議采用整合單一體外測試方法優(yōu)勢的分層測試策略克服單一體外測試方法的局限性,識別潛在的眼刺激范圍,同時展望了基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和計算機模型等新技術(shù)在...

抗生素耐藥基因接合轉(zhuǎn)移的非抗生素類環(huán)境污染物影響及機制研究進展————作者:王佳琪;薛斌;曹高芳;諶志強;李超;

摘要:抗生素耐藥基因(ARGs)的傳播擴散對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成嚴重威脅。最新研究表明,除抗生素選擇壓力外,許多非抗生素類環(huán)境污染物均能加速ARGs的傳播擴散。本文首先介紹了持久性有機污染物、內(nèi)分泌干擾物、微塑料、重金屬、納米材料及消毒副產(chǎn)物等典型環(huán)境污染物對ARGs接合轉(zhuǎn)移的影響規(guī)律。然后從分子生物學(xué)角度分析其影響ARGs接合轉(zhuǎn)移的機制,主要包括誘導(dǎo)胞內(nèi)產(chǎn)生大量活性氧自由基、引發(fā)細胞氧化應(yīng)激反應(yīng)、增加細胞...

黑腹果蠅模型在微塑料環(huán)境污染毒性評價中的研究進展————作者:何艷菲;汪雨函;任可楓;韋田;

摘要:塑料經(jīng)過加工或自然降解生成的微塑料(粒徑<5μm)已成為新型環(huán)境污染物,其帶來的環(huán)境和人類健康危害問題日益加劇。近年來,微塑料在環(huán)境、人體甚至胎盤中被檢出,帶來的人體健康危害也成為亟待解決的問題。微塑料主要通過飲食和飲水進入人體,對其生物蓄積、毒性以及與其他環(huán)境污染物相互作用的認知有限。黑腹果蠅(Drosophila melanogaster)是經(jīng)典的模式生物,具有生命周期短、體型小、繁殖快...

基于肺纖維化小鼠肺血管內(nèi)皮細胞亞群的定量分析————作者:韓劉錦鴻;杜俊杰;劉慧瑩;解立新;

摘要:目的 解析小鼠肺纖維化模型中各血管內(nèi)皮細胞亞群的量化規(guī)律。方法將60只雄性C57BL/6小鼠隨機均等分為5個組(n=12),博來霉素誘導(dǎo)第0、1、2、3和4周組。造模方法采用氣管內(nèi)滴注博來霉素3 mg·kg-1構(gòu)建肺纖維化模型,分別于造模0、1、2、3、4周采集肺組織。通過病理染色觀察肺組織結(jié)構(gòu)及膠原纖維沉積情況。制備單細胞懸液,采用流式細胞術(shù)分析肺血管內(nèi)皮細胞亞群(肺大血管...

N6-甲基腺苷修飾在調(diào)控肝藥物代謝個體差異中的研究進展————作者:程昊天;李勤浩;李明珠;王沛;

摘要:肝藥物代謝酶表達及活性具有顯著的個體差異,可導(dǎo)致臨床藥物療效減弱或不良反應(yīng)的發(fā)生,對臨床精準用藥造成重大挑戰(zhàn)。目前,核受體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控及表觀遺傳機制,如組蛋白修飾、非編碼RNA及DNA甲基化,為解釋藥物代謝酶的個體差異提供了重要線索,但仍有諸多問題尚待闡明。近年來,表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)的發(fā)展為理解基因表達調(diào)控提供了新見解,其中N6-甲基腺苷(m6A)修飾是真核...

百靈龍棗安神方對環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)失眠大鼠的睡眠改善作用及其機制————作者:顧永芳;李勁草;薛瑞;李碩;張楊;范瓊尹;王艷昕;張有志;

摘要:目的 探討百靈龍棗安神方(BLLZ)對環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)失眠模型大鼠睡眠的改善作用及其機制。方法(1)成分分析:采用超高效液相色譜-質(zhì)譜法(UPLC-MS)分析BLLZ提取物成分。(2)鎮(zhèn)靜催眠作用評價:(1)小鼠實驗:50只ICR小鼠隨機分為:正常對照組、BLLZ組(5、10和20 g·kg-1)和地西泮組(DZP,3 mg·kg-1),連續(xù)ig給藥5 d后...

基于免疫表型的肺纖維化小鼠肺血管內(nèi)皮亞群定量研究————作者:韓劉錦鴻;杜俊杰;劉慧瑩;解立新;

摘要:目的 解析小鼠肺纖維化模型中各血管內(nèi)皮群體的量化規(guī)律。方法 將60只雄性C57BL/6小鼠隨機均等分為5個組(n=12),分別為博來霉素誘導(dǎo)肺纖維化模型不同觀察時間點組:即博來霉素誘導(dǎo)第0周、第1周、第2周、第3周及第4周組。造模方法采用氣管內(nèi)滴注博來霉素3 mg·kg-1構(gòu)建肺纖維化模型,分別于造模0、1、2、3、4周采集肺組織。通過病理染色觀察肺組織結(jié)構(gòu)及膠原纖維沉積情況。制備單細胞懸液,采用...

人胚胎干細胞來源巨核細胞衍生微囊泡促進血管新生————作者:唐軒;吳旭敏;陳可一;胡亮;李基晟;劉傳麗;覃金華;張博文;李艷華;

摘要:目的 建立人胚胎干細胞(hESCs)來源巨核細胞(MKs)及其衍生微囊泡的制備體系,評價巨核細胞微囊泡(MKMPs)對血管新生的促進作用。方法 (1)干細胞來源MKs的制備:將hESCs接種于基質(zhì)膠包被的培養(yǎng)板中,通過貼壁培養(yǎng)法進行誘導(dǎo),添加第一階段誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)2 d后將細胞誘導(dǎo)至中胚層祖細胞,添加第二階段誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)3 d后將細胞誘導(dǎo)至生血內(nèi)皮/造血祖細胞。隨后將細胞消化成單細胞并接種至低吸...

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