【雜志簡介】

　　《有機化學》集中反映有機化學界的最新科研成果、研究動態以及發展趨勢的學術性刊物，主要刊登有機化學領域基礎研究和應用基礎研究的原始性研究成果。是中國自然科學核心期刊之一，長期被國內外著名檢索刊物：SCI-E、EI、CCI、CA、《俄羅斯文獻雜志》、《中國學術期刊文摘》、《中國化學化工文摘》等收錄。是中國科學院出版基金資助刊物，并得到了中國科協譯優支持基礎性和高科技學術期刊專項資助。一直是我國學術類期刊發行最大的刊物之一，面向國內外發行。2001年起入圍科技期刊方陣雙效期刊。

　　主要讀者對象：、國內外科研工作者。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　本刊被國內外著名數據庫或檢索期刊SCI、CCI、CA、《俄羅斯文摘雜志》、《中國學術期刊文摘》、《中文科技期刊數據庫》、《中國期刊全文數據庫》、《中國學術期刊綜合評價數據庫》、《中國科技論文統計源期刊》、《中國核心期刊(遴選)數據庫》、《中國化學化工文摘》等收錄。

　　【欄目設置】

　　主要版塊欄目：綜述與進展、研究專題、論述與進展、研究簡訊、研究論文、研究簡報、學術動態。

　　雜志優秀目錄參考：

　　芳基高價碘鹽誘導的親電環化反應研究 陳靜，曲紅梅，彭靜，陳超，Chen,Jing，Qu,Hongmei，Peng Jing，Chen,Chao

　　氧頭孢衍生物不對稱合成的研究進展 付冬君，劉英超，李鋒，張恩，劉宏民，Fu,Dongjun，Liu,Yingchao，Li,Feng，Zhang,En，Liu,Hongmin

　　負載型氮雜環卡賓鈀絡合物催化C-C偶聯反應新進展 袁定重，張慶華，廖世軍，熊文文，元利剛，蔡奇勝，楊夢梅，李雄，蔣燁佳，劉妍，李萍，徐貞帥，孫盼盼，耿會玲，Yuan Dingzhong，Zhang Qinghua，Liao Shijun，Xiong Wenwen，Yuan Ligang，Cai Qisheng，Yang Mengmei，Li Xiong，Jiang Yejia，Liu Yan，Li Ping，Xu Zhenshuai，Sun Panpan，Geng Huiling

　　氮氧化物有機小分子催化劑在不對稱反應中的應用 白冰，楊靜，張改紅，毛多斌，Bai Bing，Yang Jing，Zhang Gaihong，Mao Duobin

　　Pd催化(雜環)芳基羧酸脫羧的偶聯反應研究進展 付拯江，李兆杰，熊起恒，蔡琥，Fu Zhengjiang，Li Zhaojie，Xiong Qiheng，Cai Hu

　　KRN7000結構類似物及其免疫活性研究進展 馮俊娜，高芳，彭紹輝，陳華，李小六，Feng Junna，Gao Fang，Peng Shaohui，Chen Hua，Li Xiaoliu

　　石蒜堿的全合成及結構修飾研究進展 劉穎杰，丁澤洋，譚沖，袁洪亮，季宇彬，Liu Yingjie，Ding Zeyang，Tan Chong，Yuan Hongliang，Ji Yubin

　　具有嘌呤結構的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑研究進展 張京玉，王清龍，侯學會，劉宏民，Zhang Jingyu，Wang Qinglong，Hou Xuehui，Liu Hongmin

　　(1aRS,7aRS)-7-羥基氨亞基-1,1a,7,7a-4H-丙環駢[b]色烯-1a-甲酸乙酯及其衍生物的有效全合成 許男徽，陳河如，Xu,Nanhui，Chen,Heru

　　蘭州理工大學學報投稿：往復式壓縮機故障診斷方法研究

　　摘要：我國現代科技發展迅速，自動化機械程度逐步完善和提高，設備各零件間的聯系更加緊密。若其中某一部件出現故障，容易造成整個機械設備癱瘓。頻繁的設備故障會帶來經濟損失，甚至是人員傷亡事故。文章通過闡述往復式壓縮機的常見故障問題和原理特點，結合案例研究故障診斷方法。

　　關鍵詞：蘭州理工大學學報,往復式壓縮機,故障診斷方法,自動化機械,人工智能系統,小波分析法技術

　　在機械設備的實際操作運行過程中，如果可以及早預報和診斷其隱含的故障問題，在壓縮機沒有分解的情況下，就可以正確判斷設備出現故障的具體位置，采用先進的動態測試技術和傳感技術以及計算機信號對故障進行處理，分析機械異常狀況的原因及解決措施，這對預防事故的發生、促進經濟效益的提高都具有重大意義。

　　有機化學最新期刊目錄

三氟乙酰基取代螺吲哚酮六氫吡咯里嗪衍生物的構建及抑菌活性研究————作者：張睿;張茵;李文娟;韓小強;趙吉星;

摘要：通過靛紅、L-脯氨酸反應生成的亞甲胺葉立德可與三氟甲基α, β-不飽和酮發生[3+2]環加成反應，高效構建三氟乙酰基取代螺吲哚酮六氫吡咯里嗪。該反應以廉價的冰乙酸為催化劑，在甲醇中回流6h以中等至優秀的產率（47%～92%）得到22個螺環化合物，其中近半數在濃度為50μg/mL時對立枯絲核菌的抑制率超過70%。當底物1的苯基上對位有取代基時的對應產物（4ba、4ca、4da）及含有Cl、Br、F取...

基于HAT過程的胺類化合物選擇性C—H鍵轉化反應研究進展————作者：李歡樂;潘其;婁紹杰;毛羊杰;許丹倩;

摘要：烷基胺類化合物是重要的有機分子,對其不同位點的碳氫鍵進行精準轉化是當前有機合成化學的研究熱點之一.氫原子遷移(HydrogenAtomTransfer,HAT)作為一種溫和可控的碳氫鍵活化策略,近些年來受到極高關注并廣泛用于胺類分子的選擇性碳氫鍵轉化.通過分子間或分子內HAT過程可以精準導向攫取胺類分子中特定位點的氫原子并實現后續轉化,為復雜胺類功能分子的高效構筑提供了全新的合成思路.本綜述總結了...

無金屬下異腈的膦酰化串聯環化反應合成2-膦酰基吲哚（英文）————作者：曹銳鋒;肖藺;龍天宇;古家侗;李楊華;孔晗晗;陽青青;黃年玉;王龍;

摘要：開發了一種無金屬條件下的高效合成策略：基于P中心陰離子與2-異氰基苯甲醛的親核加成-串聯環化反應，通過堿促進實現多種2-膦酰基吲哚化合物的高效實用合成。該方法擺脫對金屬、光或電能等外部能源的依賴，為膦功能化吲哚的合成提供了創新性解決方案

銠(Ⅲ)催化的非活化烯烴與α-重氮羰基化合物的對映選擇性烯丙位C–H鍵烷基化反應（英文）————作者：周強;楊寶臻;郝貴林;羅木鵬;曹石;趙蓓;袁華;王守國;

摘要：本文報道了銠（Ⅲ）催化的非活化烯烴與α-重氮羰基化合物的對映選擇性烯丙位C–H鍵烷基化反應，能夠高效地獲得相應手性產物（產率高達77%，對映選擇性高達92%,B/L選擇性高達>10:1）。該反應具有原子經濟性與步驟經濟性等優點，能在溫和條件下實現非活化烯烴向高附加值手性產物的直接轉化，為不對稱烯丙位C–H鍵官能化提供了有效策略

鉻催化三氟甲基烯烴的還原交叉偶聯（英文）————作者：許文;羅美明;曾小明;

摘要：我們報道了一種鉻催化的還原交叉偶聯反應。該反應以廉價易得的二氯化鉻為催化劑、4,4’-二-叔丁基聯吡啶為配體，在溫和條件下實現了三氟甲基烯烴與烷基溴化物之間的還原交叉偶聯，有效地合成偕二氟代烯烴衍生物。該反應展現出良好的底物普適性，可兼容多種重要官能團，為構建含烯丙基二氟亞甲基結構單元的偕二氟代烯烴提供了簡潔的合成路徑。初步的機理實驗表明，烷基溴化物首先經歷還原過程生成相應的烷基自由基，隨后對三氟...

低配位膦正離子化合物的研究進展————作者：張天慶;吳修明;王叢叢;

摘要：近10年對低配位主族元素化合物（如硅卡賓和鍺卡賓）的研究表明，它們具有類似于過渡金屬的催化反應性質。膦正離子是二價磷衍生物，結構中含有空位3p軌道與孤對電子，具有高度的反應性。穩定膦正離子的方式可分為熱力學穩定法與動力學穩定法。熱力學穩定法通過電子對膦正離子空位3p軌道的配位完成。具有大空間位阻的取代基同樣可以保護膦正離子的空位3p軌道，從而實現動力學穩定。膦正離子通常由膦鹵前體化合物與強親電鹵代...

鈀催化串聯反應在含季碳中心的復雜天然產物全合成中的應用————作者：趙倩倩;魏培垚;劉孫典;張博鑫;梁承遠;

摘要：季碳中心（包含全碳季碳中心和雜原子取代的季碳中心）廣泛的存在于天然產物及功能分子的核心骨架中，并且其對分子結構復雜程度的貢獻也是非常重要的。然而，由于季碳中心本身所具有的復雜的化學結構及顯著的空間位阻效應，使得針對這類結構單元的合成充滿了巨大的挑戰性。鈀催化串聯反應在復雜天然產物的環系構建中發揮著非常重要的作用，其中，對于分子中季碳中心的合成，該串聯反應表現出了顯著的優勢。本文主要對近十年來通過鈀...

D-A-D型芳香酮設計合成與光催化C（sp³）-H偶聯反應性能研究————作者：祝輝;吳鵬;鐘晨鳴;李舒銘;林鋼;劉雪粉;羅書平;

摘要：設計合成了一系列以二酰基四氟苯為電子受體中心，兩側連接多取代芳基為電子供體基團的供體-受體-供體（Donor-Acceptor-Donor,D-A-D）型芳香酮光敏劑（PC3～PC8），并成功應用于甲基芳烴與芳基溴化物的C（sp³）-H偶聯反應的光催化體系。研究結果表明，以間位二酰基四氟苯為電子受體中心，以均三甲苯為供體基團的PC8表現出優異光催化性能，其活性相比傳統二苯甲酮...

DMAP促進的異喹啉兩性離子與α-溴代苯乙酮的[5+1]環化反應：氫化1,4-噻嗪并異喹啉三環衍生物的高效合成（英文）————作者：蔡壓男;孟祥太;

摘要：本研究開發了一種高效的合成策略，通過DMAP促進異喹啉1,4-兩性離子與α-溴代苯乙酮的[5+1]環化反應，成功構建了氫化1,4-噻嗪并[3,4-a]異喹啉三環體系。該反應體系具有良好的底物普適性和電子兼容性，能夠以中等至良好的收率高效合成一系列具有不同取代基和電子特性的氫化1,4-噻嗪并[3,4-a]異喹啉衍生物。值得注意的是，盡管該反應表現出中等的立體選擇性，但通過柱層析技術可有效分離兩種非對...

多功能多孔有機聚合物負載鈀納米催化劑在炔烴氫羧基化中的應用（英文）————作者：于志起;陳燦源;韓佳怡;周建湖;王林軒;岳美娥;賈肖飛;

摘要：采用自由基三聚制備了一種多功能多孔有機聚合物POP-Nixantphos-PPh₃-PhSO₃Na。進一步負載Pd（OAc）₂得到Pd/POP-Nixantphos-PPh₃-PhSO₃Na催化劑。在該催化劑中，采用了Nixantphos配體提高鈀的氫羧基化催化活性。此外，PPh_...

銅催化C-O偶聯制備間苯氧基苯甲醛————作者：賈晨旭;安聰好;黃軍;

摘要：制備并篩選了一系列的草酰二胺聚合物銅催化劑，并研究了其催化苯酚和間溴苯甲醛C-O偶聯反應。結果表明2,2-二氨基二苯硫醚草酰二胺聚合物銅催化劑Cu@PSAO表現出優異的催化苯酚和間溴苯甲醛C-O偶聯反應的選擇性，和非常高的反應活性，間苯氧基苯甲醛的收率可達99%。通過X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、能量色散X射線(EDX)、透射電子顯微鏡(TEM)、紅外吸收光譜(FTIR)和...

有機堿促進的芳基乙二醛一水合物與烯丙基鏻鹽的[2+3]環加成反應：高效合成環戊烯酮類化合物————作者：張森;江凌云;辛雨;黃年玉;王能中;

摘要：環戊烯酮類化合物廣泛存在于天然產物及活性分子中,同時作為一類非常強大的合成子用于合成各種生物活性靶分子,因此開發其合成方法具有重要的研究意義和應用價值.本文報道了一種通過有機堿促進的芳基乙二醛一水合物與烯丙基鏻鹽的[2+3]環加成反應,高效合成環戊烯酮類化合物的新方法.該方法具有無需金屬,化學選擇性好,條件溫和,底物范圍廣,反應時間短等優點.克級規模合成及衍生化反應表現出該方法的應用價值

銅/Ganphos催化甲亞胺葉立德的對映選擇性[3+2]環加成反應：構筑螺旋環骨架（英文）————作者：徐夢雅;李一凡;王越;韓瑞萍;李二慶;

摘要：本文使用了我們開發的P-立體手性配體Ganphos，報道了一種銅催化的烯胺亞甲基葉立德與活化烯烴的對映選擇性[3+2]環加成反應。該方法為合成含有吡咯啉結構的螺環骨架提供了一種高效的策略，具有收率高、對映選擇性優異、底物普適性廣和步驟經濟性顯著等優點

仿生材料聚多巴胺在有機轉化中的應用進展————作者：楊威;王兵兵;徐小惠;孫鐘;唐翠曼;劉佳琦;

摘要：聚多巴胺(PDA)作為“貽貝激發”的仿生材料，具有無毒環保、穩定可回收等優勢，在催化領域擁有巨大應用潛力。聚多巴胺分子包含大量兒茶酚結構，可以將貴金屬離子還原，其廣泛存在的鄰二酚/鄰醌結構也可以與廉價金屬離子配位，因此，聚多巴胺能夠負載金屬構成異相催化劑(M@PDA)。同時，PDA結構中的酚羥基與氨基基團具有酸性和堿性作用，其自身也可以作為催化劑使用。因此，本文綜述了M@PDA與PDA在多種有機轉...

乙醇胺電氧化合成甘氨酸的研究————作者：李穎;胡碩真;方衛;肖星;張新勝;

摘要：本研究旨在通過電化學方法氧化乙醇胺（MEA）合成甘氨酸（Gly）.對電解槽結構對反應效果的影響進行了研究，發現無隔膜電解槽在提高Gly收率、Gly選擇性、MEA轉化率和電流效率等方面的效果優于隔膜電解槽.通過一系列實驗設計，發現無隔膜電解槽電解效果高于隔膜電解槽的主要原因為陰極Pb發生了部分Pb（Ⅱ）溶出現象.溶出的Pb（Ⅱ）遷移至陽極，在陽極表面氧化生成PbO₂并附著于陽極...

碘催化烯烴與活性亞甲基化合物的分子間環丙烷化反應————作者：趙宇含;馬惠敏;戈書林;孔令斌;

摘要：本文發展了一種在堿性環境中以I₂/TBHP為催化體系的環丙烷化合成策略，通過活性亞甲基化合物氰基酰胺與苯乙烯或1,4萘醌為底物，在無需柱層析步驟下以良好的產率合成了一系列多樣性環丙烷化合物。該方法在無過渡金屬條件下僅需催化量碘參與，具有原料簡單易得、反應條件綠色溫和、后處理操作簡單、高原子經濟性等優點，為簡單高效的綠色合成環丙烷衍生物提供了新的途徑

CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德在環化反應中的應用研究進展————作者：陳曉培;王清龍;侯學會;王川川;馬志偉;張京玉;

摘要：CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德是一類重要的含三氟甲基官能團的氮雜合成子，不僅可以作為偶極子參與串聯環化反應，還可以作為卡賓前體參與碳氫鍵活化/串聯環化反應，構建不同結構的含三氟甲基的環狀骨架.另外，其具有易于制備、使用方便、安全性高、反應活性好等特點.因此，近年來CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德在三氟甲基修飾的雜環化合物的合成應用中受到了極大的關注.基于此，本文系...

金屬釕配合物催化鄰硝基苯甲醇與芐胺的轉移氫化/環化反應合成喹唑啉（英文）————作者：趙玲;朱小慧;陳華;鄭學麗;薛衛超;徐嘉麒;付海燕;李瑞祥;

摘要：本論文首次報道了以N-雜環卡賓氮膦配體(CNP)螯合的釕(Ⅱ)配合物為催化劑,以鄰硝基芐醇和芐胺為底物,通過轉移氫化/環化策略高效合成喹唑啉類化合物的新方法。催化劑的CNP配體中卡賓碳的強σ給予能力有效穩定了催化活性物種,氮原子的半穩定性能夠為反應底物分子活化提供配位空位,兩種功能的協同作用顯著提升了催化效率。在低催化劑用量的條件下,該體系表現出優異的催化活性和選擇性,成功實現了60種不同取代基喹...

芳基銅(Ⅰ)與烷基硅胺的反應：無限鏈芳基銅(Ⅰ)、多核硅胺銅(Ⅰ)及納米粒子銅(0)的合成和表征————作者：林依鳴;岳佳怡;張春燕;陳藝林;朱紅平;

摘要：本文研究了芳基銅（Ⅰ）和烷基硅胺的反應,合成了無限鏈芳基銅（Ⅰ）和多核硅胺銅（Ⅰ）化合物以及納米粒子銅金屬.2,4,6-三甲基苯基銅（Ⅰ）(（CuMes）₄)在二甲基硅二叔丁胺(Me₂Si（NHtBu）₂)的存在下于氘苯溶劑中90°C下放置12 h,轉化成一維無限鏈狀結構的（CuMes）_n （1）.該體系在反應時間延長至22 h時...

1,3-烯炔雙官能團化反應研究進展————作者：孫良龍;孫凱;

摘要：1,3-烯炔是一類同時具有烯基和炔基的有機分子，由于其獨特的結構特性，已被用作多種反應的基本單元，以獲得各種特殊的分子結構. 1,3-烯炔的選擇性雙官能團化反應是構建1,3-二烯型化合物、炔基化合物、噻吩、吡咯等芳香雜環以及多取代丙二烯衍生物的一種極具吸引力的策略.近年來，1,3-烯炔的雙官能團化策略廣受報道，然而控制其化學和區域選擇性雙官能團化的挑戰一直存在.本文綜述了近幾年1,3-烯炔的1,2...

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