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石油學報石油加工

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石油學報石油加工

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:省級
國內統一刊號:11-2129/TE
國際標準刊號:1001-8719
主辦單位:中國石油學會
主管單位:中國科學技術協會
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   《石油學報(石油加工)》是由中國科學技術協會主管、中國石油學會主辦、石油化工科學研究院承辦的學術刊物,是中文核心期刊,中國科協精品期刊。

  《石油學報(石油加工)》主要刊登有關原油的性質與組成、石油加工及石油化工工藝和催化劑、替代燃料和新能源技術、石油化學品及助劑、化學工程、反應動力學、系統工程、節能環保、油品分析等方面的基礎理論和應用研究論文及研究結果的綜合述評;優先報道這些領域的最新研發成果。

  《石油學報(石油加工)》被Ei Compedex、CA、API、AJ、CBST、Scopus、中國知網(CNKI)、萬方、維普等國內外重要檢索數據庫所收錄。刊載各類基金資助項目的論文達70%以上。是一本在本行業內有影響、有特色、有品位的具有較高質量水平的學術期刊。

  本刊為雙月刊,大16開本,國內外公開發行,逢雙月末出版。

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  《青海石油》本刊以馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,全面貫徹黨的教育方針和“雙百方針”,理論聯系實際,開展教育科學研究和學科基礎理論研究,交流科技成果,促進學院教學、科研工作的發展,為教育改革和社會主義現代化建設做出貢獻。

  石油學報石油加工最新期刊目錄

提高碳氫資源利用水平的煉油總流程研究————作者:于博;許友好;管翠詩;彭東岳;羅洋;劉濤;白旭輝;崔華松;

摘要:為提高煉油行業碳氫資源利用效率,應對傳統煉化一體化路線的高氫耗、高能耗等問題,提出以脫碳技術為核心的差異化加工路徑。通過靶向催化裂化(TCO)技術及專用催化劑TCC-1,調整原料碳/氫比,實現低碳烯烴高效生產;同時采用選擇性加氫、芳烴抽提及可控縮聚技術,將催化裂化重油分級轉化為高附加值碳材料。基于某8 Mt/a煉油廠的總流程模擬與對比分析,結果表明:該方案產品結構顯著優化,成品油收率下降6.73%...

C5/C6 烷烴脫氫催化劑研究進展————作者:王新;許友好;

摘要:輕質石腦油(C5/C6烷烴)通常用作蒸汽裂解或催化裂解生產乙烯和丙烯的原料,但原子經濟性有待提高。綜述了C5/C6烷烴直接催化脫氫、氧化脫氫和芳構化的最新進展,重點就鉑系和鉻系催化劑的改進、如何提升C5/C6烷烴脫氫的轉化率和選擇性進行闡述,并指出高選擇性制備相應單烯...

纖維素輔助制備多級孔ZSM-5的催化甲醇制芳烴性能————作者:杭德智;劉民;郭新聞;

摘要:為解決甲醇制芳烴ZSM-5催化劑壽命短問題,采用添加羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)作為模板劑,合成CMC-Na添加質量分數分別為0、5%、10%、15%、20%的多級孔ZSM-5分子篩。通過XRD、SEM、物理吸附-脫附、NH3-TPD、熱重分析等手段對其進行表征,采用固定床進行其催化甲醇制芳烴(MTA)反應性能評價。研究表明,添加CMC-Na有助于減小ZSM-5分子篩的晶粒...

基于EI質譜評價烴基催化裂解原料的低碳烯烴潛產率————作者:蔡新恒;王威;章群丹;張月琴;

摘要:烴基原料制低碳烯烴過程受到持續關注,原料的優選是關鍵因素之一。對烴基原料產低碳烯烴潛力的評價需結合分子組成和反應過程進行綜合分析。基于此,提出運用兼具“反應器”和“分析器”于一體特點的質譜技術對烴基原料的低碳烯烴潛產率進行評價探索。研究結果表明,烴類化合物在電子轟擊(EI)電離下裂解生成碎片離子產物,碎片離子產物的種類和分布與烴分子前驅體結構密切相關,且較易進行歸屬和量化。EI裂解反應以單分子反應...

輕烴催化裂解過程中影響甲烷生成的因素分析————作者:劉玉佩;趙文龍;史得軍;張曉軍;孫志國;王剛;張忠東;

摘要:甲烷是輕烴催化裂解反應過程的終端烴類產物,其生成量是影響原料中氫、碳元素有效利用率重要因素。基于此,以不同結構和碳數烷烴為原料,研究烴分子結構和反應條件對催化裂解過程中甲烷生成的影響。結果表明:甲烷源自烴分子端位C-C鍵斷裂但受反應中的烴分子異構化影響;通過熱力學分析與實驗驗證,正己烷比正十六烷更易裂解生成甲烷,正十六烷催化裂解生成三烯的氫、碳原子利用率僅有62.21%和66.09%;對比不同結構...

基于富硅基質與MFI分子篩協同多產丙烯、丁烯和燃料油組分的靶向催化劑設計及性能研究————作者:韓蕾;沙宇辰;周翔;趙留周;王鵬;

摘要:針對“雙碳”目標下催化裂化技術由生產汽油為主向低碳烯烴與燃料油組分定向轉化的需求,為提高重油大分子的預裂化選擇性和低碳烯烴選擇性,研究開發了以MFI分子篩為唯一活性組元、富硅基質為載體的靶向催化裂化專用催化劑TCC。通過低氫轉移活性富硅基質制備技術,采用1.5 nm晶粒尺寸硅溶膠(SiO2質量分數10%)構建最可幾孔徑8.0 nm的介孔結構,協同高選擇性HSM分子篩,實現重油...

基于量子化學的輕烴催化裂解制低碳烯烴的反應機理研究進展————作者:宗雅慧;陳冬冬;劉東陽;張宇豪;趙亮;高金森;徐春明;

摘要:輕烴催化裂解制低碳烯烴技術是實現“燃料油減量”和“低碳烯烴增產”的高效途徑。量子化學方法通過精準確定原子間電荷轉移、活性位點、吸附能和反應路徑活化能,為催化裂解過程的高效轉化和低碳烯烴最大化生產目標提供了理論支撐。綜述了利用密度泛函理論(DFT)揭示不同烴類催化裂解反應機理的研究進展,探討酸性分子篩的酸性質和孔結構等因素對催化裂解反應的影響,并結合相關實驗結果驗證了量子化學方法在催化裂解反應機理研...

MOR-*BEA混晶結構分子篩催化裂解反應性能————作者:谷成;梁宗敏;歐陽穎;王永睿;邢恩會;羅一斌;

摘要:在晶種誘導的無模板劑體系下制備了不同晶粒尺寸、不同*BEA與MOR結構比例的MOR-*BEA混晶結構分子篩,采用X射線衍射(XRD)、N2低溫吸附-脫附、掃描電子顯微鏡(SEM)等手段對其物化性質以及水熱穩定性進行表征,并考察了混晶分子篩在輕柴油催化裂解反應中的反應性能。結果表明,在混晶體系中,當*BEA結構晶粒尺寸在500 nm以下時,其水熱穩定性隨晶粒變大而逐漸增加;當*...

生物質濾料對漿態床加氫渣油金屬脫除的研究————作者:馬遠東;張立波;陳宏;李愛港;程麗華;方巖雄;范欽臻;

摘要:漿態床渣油加氫裝置外甩渣油具有高金屬、高瀝青質、高殘碳的特點。對其進行重金屬的有效脫除,對渣油后續綜合利用意義重大。本研究選用油茶果殼、甘蔗渣、松木粉3種典型的木質纖維生物質基材料,進行表面含氧官能團活化,利用生物質濾料含氧官能團與瀝青質的非共價作用,高效捕捉及分離渣油中的金屬組分。系統考察了濾料種類、濾料用量、操作溫度等因素對金屬鎳(Ni)、釩(V)、鉬(Mo)的脫除效果,并對生物質濾料脫除漿態...

分子篩擇型及酸分布調控對烯烴選擇性疊合影響機制的研究進展————作者:梁柯;馬一榕;左琦;李文林;

摘要:烯烴疊合反應是制備高品質燃料和化工產品的關鍵技術。歸納了烯烴疊合研究中催化劑開發優化與反應機制解析兩大關鍵問題,系統闡述了分子篩催化劑在C2~C6烯烴疊合中的研究進展。從分子篩催化劑的反應機制出發,對其烯烴活化作用位點和微動力學模型對產物分布的預測進行論述。從催化劑結構特征的角度出發,深入探討分子篩的擇型控制和酸分布調控這兩個關鍵因素對烯烴疊合反應性能的...

原油催化裂解技術工藝研發————作者:楊超;龔劍洪;謝朝鋼;朱根權;邢波;

摘要:市場需求結構的改變促使煉油行業從“燃料型”向“化工型”屬性轉變。短流程、低成本的原油直接制化學品技術成為研究熱點。中石化石油化工科學研究院有限公司基于原油烴類組成特點及催化裂解反應規律,開發原油催化裂解多反應區耦合轉化工藝(CCPP)技術。在該技術中,輕餾分油采用高溫、大劑/油質量比的反應條件,能夠有效降低熱裂化反應比例,降低甲烷產率;輕、重餾分油反應區耦合轉化,能夠提高重餾分油低碳烯烴產率,降低...

近紅外光譜標準曲線法檢測車用汽油中甲醇和乙醇————作者:何桂梅;袁洪福;李蓉;郝璐;鄧天龍;杜彪;岳欣;龔麗;

摘要:采用不同廠家生產的4種92#汽油和4種95#汽油配制了不同質量濃度的甲醇汽油樣品、乙醇汽油樣品和甲醇-乙醇汽油樣品,分別作為定標樣本集A和驗證樣本集B。參考標準方法DB13/T 5029—2019和GB/T 33648—2017,采用甲醇和乙醇羥基(O—H)中紅外光譜特征峰(3200~3600 cm-1),結合一元線性回歸方法分別建...

《石油學報(石油加工)》投稿須知

摘要:<正>1.刊物簡介《石油學報(石油加工)》是由中國科學技術協會主管、中國石油學會主辦、中石化石油化工科學研究院有限公司承辦的學術刊物,是中國科協精品期刊。主要刊登有關原油的性質與組成、石油加工和石油化工工藝和催化劑、替代燃料和新能源技術、石油化學品及助劑、化學工程、反應動力學、系統工程、節能環保、油品分析等方面的基礎理論和應用研究論文及研究結果的綜合述評;優先報道這些方面的最新成果。刊載的各類基金...

Pt-Sn-K/Al2O3催化C5~C7烷烴轉化為烯烴和芳烴的反應規律————作者:劉昌呈;陶勁文;向彥娟;王杰廣;馬愛增;

摘要:采用浸漬法制備Pt-Sn-K/Al2O3催化劑,用鹽酸作競爭吸附劑控制Pt在載體徑向上的分布,采用氮氣吸附-脫附、XRD、STEM和電子探針微區分析(EPMA)線分析對催化劑進行表征,考察Pt分布對Pt-Sn-K/Al2O3催化劑催化正己烷脫氫反應性能的影響。結果表明:加入競爭吸附劑鹽酸對催化劑載體結構沒有明顯...

C5烷烴和烯烴分子在酸性催化劑上反應位點與中間體分析————作者:曹韓源;許友好;陳曉偉;

摘要:以正戊烷和1-戊烯為模型化合物,基于密度泛函理論(DFT)計算,分析了二者的靜電勢分布、前線軌道特征及Hirshfeld電荷分布,并探討了它們在酸性催化劑上的反應位點和在酸性催化劑作用下形成的中間體結構特征。研究結果表明,1-戊烯的靜電勢分布較為不均勻,HOMO-LUMO能隙較小,且通過分子極性指數(MPI)和Hirshfeld電荷分析可知,1-戊烯的反應位點更加集中且易于被酸性催化劑激活。因此,...

催化油漿液相交聯協同固相氧化策略調控硬碳微晶結構及其儲鈉性能————作者:馬文貞;婁斌;李駿;師楠;溫福山;楊修潔;薛鑫;王增浩;劉東;

摘要:開發油基硬碳材料是實現重油高值化利用和儲鈉負極材料低成本化規模化生產的重要途徑。以催化油漿為原料,創新性采用液相交聯協同固相氧化法制備重油基硬碳儲鈉材料,通過液相交聯反應調控原料的分子尺寸和平面度,耦合固相氧化過程含氧官能團的進一步引入構建用于鈉離子插入和閉孔填充的短程微晶結構。結果表明,液相交聯瀝青L300在固相氧化溫度300 ℃、氧化時間3 h下制備的固相氧化材料,經溫度1400 ℃、炭化2 ...

氫轉移調控輕循環油芳烴熱縮聚制備碳材料原料————作者:羅洋;彭東岳;石利斌;管翠詩;范啟明;董明;王玉章;申海平;許友好;

摘要:為了實現輕循環油(LCO)低成本高價值利用,提出了LCO芳烴熱縮聚制備碳材料原料的新路線。分別以模型化合物α-甲基萘和實際體系LCO芳烴為原料進行熱轉化反應,基于芳烴熱轉化反應機理加入正十六烷和正辛烯奪氫劑作為縮聚助劑進行縮聚強化,采用GC-MS、偏光顯微觀測和SEM等手段對縮聚產物進行分析表征。結果表明:α-甲基萘為原料進行熱轉化反應產物主要為萘、甲基轉移反應產物和甲基萘縮聚產物,萘的選擇性高于...

CO2加氫制對二甲苯的高擇形HZSM-5設計策略研究進展————作者:金科;

摘要:為解決CO2加氫制對二甲苯(PX)過程中選擇性低的問題,歸納了鐵基催化劑或可還原性金屬氧化物耦合常規HZSM-5催化CO2加氫制PX的作用機理,指出常規HZSM-5表面存在無擇形催化能力的酸性位點以及孔道結構不完全適配,是導致PX選擇性低的關鍵原因。綜述了高擇形HZSM-5設計策略的研究進展,分析了不同策略在提升PX選擇性方面的優勢與局限。SiO?和Si...

LCO加氫轉化-催化裂化耦合制BTX工藝模擬優化————作者:孫世源;陳文良;王龍延;孟凡東;閆鴻飛;

摘要:為了優化催化柴油(LCO)加氫轉化-催化裂化耦合制備苯、甲苯和二甲苯混合物(BTX)工藝(簡稱LCO加氫-催化耦合工藝)條件,提高BTX產率并降低氫耗,建立了LCO加氫-催化耦合工藝過程模型,采用Runge-Kutta法進行求解,使用雙群協作粒子群算法估算模型參數。基于加氫轉化裝置和催化裂化裝置,采用該模型預測加氫轉化溫度、催化裂化提升管出口溫度以及LCO切割溫度的變化對反應深度、BTX產率和氫耗...

全釩液流電池電解液原料與制備技術的研究進展————作者:金也;蘇士焜;王夢皓;鄭金玉;

摘要:全釩液流電池具有本質安全、循環壽命長、環境友好、配置靈活等優勢,在液流電池技術領域得到廣泛研究和應用。電解液的穩定性是影響全釩液流電池性能和循環壽命的關鍵因素,同時也占據了40%~50%的電池成本。總結了全釩液流電池電解液的工作原理,對比了多種液流電池電解液特性,聚焦討論了以VOSO4與V2O5為釩源的V3.5+

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