【雜志簡介】

　　《藥學進展》是由中國藥科大學主辦、國家教育部主管的藥學專業學術期刊，創刊于1959年。主要面向國內讀者，以讓國內醫藥工作者了解當今世界藥學領域的最新研究成果和發展趨勢為辦刊宗旨。

　　幾十年來，本刊登載了大量對我國醫藥事業的發展有指導意義和參考價值的綜述性文章，各類研究論文及新藥研發、上市、撤回和不良反應警告等信息。近年來，本刊還專設欄目介紹國內外有關藥品研發、生產、流通、應用和醫藥管理的法規、經驗以及一些作者對某些問題的個人看法和建議，以期營造“百花齊放、百家爭鳴”的良好學術氛圍，促進我國醫藥管理理論和法規更趨完善。是從事醫藥教學、科研、生產、管理及臨床工作的人士獲取有關國內外醫藥領域最新發展趨勢和動態信息的最佳來源之一。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　已獲得了教育部 “特色科技期刊獎”、“全國高校優秀科技期刊獎”等多項榮譽。屬于“中國科技論文統計源期刊”，并為“中國科學引文數據庫”、“中國核心期刊(遴選)數據庫”、“中文生物醫學期刊引文數據庫”等多家數據庫收錄。

　　【欄目設置】

　　“綜述與專論”欄目仍以登載反映當今世界藥學領域發展現狀和趨勢的藥學研究理論和技術、對我國醫藥事業的發展有一定指導意義的綜述類文章為特色。

　　“實驗與研究”和“交流沙龍”欄目則刊登各類研究論文、研究簡報及與藥物研發、應用、生產、管理、資料查詢等有關的經驗總結和報告。

　　“信息廣角”介紹國內外制藥企業的新藥研發動態。

　　“專家筆談”準備邀請醫藥領域的專家從各個角度評述醫藥熱點問題。

　　“藥事論壇”是為對在工作中遇到問題的醫藥界人士提供的進行討論和商榷的平臺。

　　本站已成功發表的論文：

　　藥物作用靶點研究最新進展 江振洲;楊婷婷;李曉驕陽;張陸勇161-173

　　抗血栓藥物的研究進展 邢峻豪;楊凌云;李清;周金培;張惠斌174-184

　　國際抗糖尿病藥物研發新進展 杜海洲185-195

　　多肽藥物的發展現狀 聶彩輝;徐寒梅196-202

　　殼聚糖衍生物及其膠束:特性、功能化修飾和 王沛;王林;丁婭;張燦203-208

　　手性藥物分析方法研究進展 楊沐;鐘文英;侯雯209-214

　　牛蒡苷元對H89誘導的SH-SY5Y細胞損傷的保護作用 張囡;楊靜嫻;孫東;胡昱;趙丹;李紅艷;康廷國215-219

　　頂空氣相色譜法測定注射用甲磺酸吉米沙星中 范達;涂家生220-223

　　2013年全球新藥研發報告——第一部分:新藥及生物制品(Ⅰ)

　　Graul A I;Cruces E;Stringer M224-230

　　聚焦非小細胞肺癌:個體化治療的新時代 湯森路透231-240

　　《藥學進展》雜志編輯部投稿須知：

　　1文稿應具科學性、邏輯性，要求論點鮮明、數據可靠、文字精練。綜述、研究論文和經驗總結、報告等文章請附作者單位介紹信，聲明已對文章內容的保密性進行了審核并保證未一稿兩投。

　　述或研究論文需有中、英文摘要和關鍵詞，并提供英文文題、作者單位以及作者名的漢語拼音。摘要應根據文中內容提煉和濃縮。研究論文采用結構式摘要，即包括目的、方法、結果，結論四大要素，字數在100~300字以內，關鍵詞3~5個。對文中來源于他人的主要論據、實驗方法等請按其在正文中首次出現的次序編號(用方括號標注在人名或句末的右上角，如[1，3~5]，并在文末的“參考文獻”項下列出，以便讀者參閱。所列參考文獻以近2~3年內公開發表的為主(未公開發表或內部文獻請勿引用)，數量一般不超過20篇，并限于作者親自閱讀過的文獻。

　　2 “綜述與專論”的文章應結合作者本人的工作，對某一藥學領域的現狀和發展趨勢進行綜述或述評。要求對我國新藥研制、醫藥工業、臨床用藥等方面具有實際指導意義或具較高的參考價值。全文字數在6000字左右。

　　3 “藥學研究”欄目刊登的研究論文、研究報告及總結等可涉及中、西新藥的合成、純化、分析、制劑、藥理、毒理、臨床試驗等各方面。

　　4 “醫院藥學”欄目登載涉及臨床用藥實踐與體會、用藥監護、老藥新用、藥物不良反應、醫院藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學分析等內容的論文和報告。

　　5有關計算機技術在藥學研究、生產、藥事管理等方面的應用類論文及有關國內外藥學信息庫的建立、藥學資料的網上查詢及藥學網站的介紹等文章擬在“計算機與藥學”欄目中刊登。

　　6 “國外新藥”欄目僅限報道國外新近上市及尚在進行Ⅲ期臨床研究、有開發前景的新藥。

　　醫學期刊論文征稿：婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理

　　【摘要】 目的：探討婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理。方法：采用回顧性方法，選取2012年1月-2014年1月筆者所在醫院收治的68例婦科惡性腫瘤患者的臨床資料，隨機將其分為對照組及觀察組，兩組各34例，對照組給予常規護理干預，觀察組給予個性化護理干預，比較兩組護理效果。結果：觀察組患者殘余尿量(68.25±8.63)ml，低于對照組的(86.41±7.52)ml，差異有統計學意義(t=7.962，P<0.05);觀察組尿潴留發生率(5.88%)低于對照組(17.65%)，差異有統計學意義(字2=6.581，P<0.05);兩組患者護理質量及護理滿意度比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論：對婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量進行監測，可減少術后尿潴留的發生，并促進患者術后早日康復，實施個性化護理可提高護理質量及護理滿意度。

　　【關鍵詞】 醫學期刊論文征稿,婦科惡性腫瘤,術后殘余尿量,監測

　　藥學進展最新期刊目錄

《藥學進展》2025年征訂啟事

摘要：<正>《藥學進展》是國家教育部主管、中國藥科大學和中國藥學會共同主辦的藥學類科技期刊，1959年創刊，2014年全新改版，國內外公開發行，是專注于醫藥科技前沿與產業動態的專業信息媒體。本刊以科學前沿與國家戰略需求為宗旨，以綜述、評述、行業發展報告為特色，以藥學學科進展、技術進展、新藥研發各環節技術信息為重點，主要報道藥學學科鏈、研發技術鏈、醫藥產業鏈的國內外研究前沿與進展；圍繞新藥研發產業鏈，聚焦...

神經炎癥在肌萎縮側索硬化中的作用及相關藥物研發進展————作者：胡孟秋;何梅俊;廖紅;

摘要：肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一種以大腦和脊髓運動神經元進行性丟失為特征的致死性神經退行性疾病，其發病機制尚未完全闡明。越來越多的證據表明，神經炎癥在ALS的病理進程中發揮著重要作用。綜述了小膠質細胞、星形膠質細胞和外周免疫細胞等參與神經炎癥的關鍵細胞在ALS疾病進程中的作用，并總結了靶向ALS神經炎癥的藥物臨床研發進展，以期為ALS的病理研...

α-烯醇化酶調控腫瘤的作用機制及靶向干預研究進展————作者：謝飛;戴昕彤;山長亮;

摘要：烯醇化酶（enolase 1,ENO1）是糖酵解途徑中的關鍵酶，負責催化2-磷酸甘油酸（2-phosphoglycerate,2-PG）向磷酸烯醇式丙酮酸（phosphoenolpyruvate,PEP）的轉化。ENO1作為一種多功能蛋白，在細胞表面及細胞質中均有表達，其在糖酵解過程中的作用不僅限于代謝調節，還包括促進腫瘤細胞增殖和抑制細胞凋亡。該酶的表達不受生長抑制因子的調控，從而促進腫瘤細胞的...

乳腺癌代謝與器官傾向性轉移的研究進展————作者：樊靜嫻;梁曉暉;靳金美;陳紅專;欒鑫;

摘要：轉移是乳腺癌患者死亡的重要誘因，乳腺癌常見轉移部位有腦、肺、骨、肝等。乳腺癌轉移過程中，各器官獨特的營養環境和代謝途徑可能是導致其發生傾向性轉移的關鍵因素。綜述了不同代謝途徑與乳腺癌細胞轉移關系的最新研究進展，深入探討了器官營養環境和代謝途徑對乳腺癌傾向性轉移的影響機制，并簡介通過靶向腫瘤代謝抑制乳腺癌轉移的可能治療藥物

靶向精氨酸代謝的腫瘤治療進展————作者：蓋廈夢;黃敏;

摘要：精氨酸是一種重要的半必需氨基酸，對于細胞維持正常的生命活動而言至關重要。精氨酸不僅作為底物參與細胞內多條代謝通路，還能作為信號分子直接參與調節細胞信號轉導過程。與正常細胞相比，腫瘤細胞常常會對精氨酸代謝進行重塑，以此來滿足自身快速增殖的需求。目前，靶向精氨酸代謝的抗腫瘤策略已進入臨床研究階段。近年來的研究顯示，精氨酸在腫瘤微環境中的多種免疫細胞內發揮著重要作用，這為針對精氨酸代謝的腫瘤治療策略開拓...

協同增效策略在異檸檬酸脫氫酶1突變型腫瘤治療中的研究進展————作者：文菲;梁晴;查曉明;

摘要：代謝異常是腫瘤組織區別于正常組織的顯著特征之一，針對腫瘤細胞代謝異常的特異性靶標進行干預，是腫瘤治療的重要策略。異檸檬酸脫氫酶1(isocitrate dehydrogenase 1, IDH1)作為三羧酸循環中的關鍵限速酶，其主要功能是催化異檸檬酸轉化為α-酮戊二酸（α-ketoglutaric acid, α-KG）。然而，突變型IDH1(mutant IDH1, mIDH1)卻能將α-KG進...

靶向MYC的抗腫瘤藥物研究進展————作者：胡慧慧;田新磊;張小猛;袁勝濤;

摘要：骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物（myelocytomatosis viral oncogene homolog,MYC）是人類癌癥中最常失調的驅動基因之一，其表達失調與多種腫瘤的發生和發展密切相關，其編碼的MYC蛋白主要作為轉錄因子發揮作用，參與調節多種細胞過程，包括細胞生長、分裂、分化、代謝和凋亡，因此，靶向MYC蛋白是治療腫瘤的潛在策略。然而，由于MYC缺乏合適的結合口袋與小分子化合物結合，MYC...

靶向STING藥物的研究進展————作者：石雪松;朱娟娟;王琛;

摘要：固有免疫反應構成了宿主抵御病原體入侵的首道防線，在此過程中，環鳥苷酸-腺苷酸合酶（cyclic GMP-AMP synthase,c GAS）/干擾素基因刺激因子（stimulator of interferon gene,STING）通路發揮著核心作用。該通路不僅能夠識別胞質中的雙鏈DNA，進而觸發固有免疫反應，還與抗腫瘤免疫、衰老進程、神經退行性疾病以及自身免疫病的發展存在緊密關聯。綜述近年來...

展望2025：堅定信心，中國生物醫藥行業在變革中破冰前行————作者：戈乾瑋;支榭澄;邵黎明;

摘要：2024年，中國生物醫藥行業進入創新驅動高質量發展、穩步國際化的關鍵轉變時期。2025年，生物醫藥產業將進一步整合升級，打造更具競爭力、可持續發展的行業生態。上海市藥物研發協同創新中心通過多輪頭腦風暴圓桌會議，對我國生物醫藥行業進行了2025年度展望，提出生物醫藥行業需要堅定改革信心，在變革中謀創新求發展

改良型新藥的前沿技術與開發策略————作者：朱海健;

摘要：<正>1改良型新藥的定義與發展現狀改良型新藥是在已知活性成分的基礎上，對其結構、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應證等進行優化，且具有明顯臨床優勢的新藥。改良型新藥作為創新藥物的延伸，通過優化劑型、提高生物利用度、延長藥效等方式，能夠更好地滿足未被充分滿足的臨床需求，尤其是在兒童、老年人和慢性病患者的用藥體驗和治療效果方面提供了顯著改善^[1-2]。此外，改良型新藥的研發周期相對較...

淺析美國505(b)(2)與我國化藥改良型新藥的注冊要求————作者：嵇元欣;廖美齊;王青松;孫春萌;涂家生;

摘要：近年來，我國化學藥品改良型新藥逐漸成為創新藥物研究領域的重要方向。自2016年注冊分類改革以來，基于新劑型、新適應證、新復方的改良型新藥數量逐年增加，不僅為臨床未滿足需求提供了重要解決方案，也推動企業逐步轉變研發理念、提升研發技術水平。通過調研美國505(b)(2)和我國化藥改良型新藥注冊相關法規要求，深入剖析了中美在認定標準、數據引用等方面的異同，并就相關技術要點的優化和細化提出幾點思考，以期為...

化藥注冊分類2.2類新藥中高端制劑的立項與開發策略初探————作者：施海兵;林妍;聶汝;袁通;畢福林;楊勁;

摘要：化藥注冊分類2.2類新藥是一大類介于創新藥和仿制藥之間的改良型新藥的統稱，其部分有效性和安全性證據可借鑒已上市藥物信息，其中的高端制劑因技術壁壘高、市場潛力大，已成為藥企研發重點。該類藥物需基于臨床需求，通過構建高端制劑平臺、篩選適宜活性分子及優化開發路徑，實現臨床優勢的高效驗證。然而，如何將臨床需求、技術平臺與分子特性這三者進行精準匹配，仍是行業的痛點和難點。對高端制劑進行定義，剖析臨床優勢內涵...

微型片劑給藥系統研究進展————作者：林福祥;石添香;曹圣楷;蘇斌;余勇;朱海健;葉英;

摘要：在國家政策的鼓勵下，創新制劑和復雜制劑作為醫藥創新的主要驅動力得到廣泛應用并填補了未被滿足的臨床需求。然而，兒童和老年患者的個性化治療研究進展緩慢，面臨用藥困難的局面，亟需給藥系統的創新突破。微型片劑具有易于吞咽、劑量準確、可靈活調整和釋放模式多樣化等特點，可滿足多樣化的治療需求，特別是在兒童和老年患者群體中，已被證明是一種高依從性的劑型，展現出優異的應用前景。介紹了微型片劑的劑型特點、臨床優勢及...

長效注射劑的改良與創新：現狀與未來————作者：張汶彥;胡鑫蕾;劉莉莎;楊磊;尹莉芳;

摘要：目前，藥品研發領域日益多元化，改良型新藥作為重要分支，在提升藥物療效、縮短研發周期及提升市場競爭力方面展現出顯著優勢。綜述了長效注射劑在改良型新藥研發領域的現狀和發展趨勢。文章系統探討了長效注射劑的制劑開發策略，涵蓋油基長效注射液、注射用混懸液、微球、脂質體及原位凝膠等多種劑型，旨在為長效注射劑的改良與創新提供科學依據和參考

基于金屬有機框架的siRNA遞送系統研究進展————作者：羅子江;趙一涵;丁婭;

摘要：小干擾RNA(si RNA)介導的RNA干擾（RNAi）技術已被廣泛研究，但其臨床應用仍面臨挑戰，包括藥代動力學性質不佳、易發生酶降解、細胞攝取率低和非特異性基因沉默等問題。開發具有高沉默效率、良好生物相容性且易于功能化的si RNA遞送載體，對于推動si RNA療法的臨床轉化至關重要。綜述了一種極具潛力的非病毒載體——金屬有機框架（MOF）在si RNA遞送方面的最新研究進展，旨在為高效si R...

皮膚生理藥代動力學模型研究進展————作者：李康;周素鳳;孫建國;邵鳳;

摘要：皮膚局部給藥后，藥物在皮膚內的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動力學過程復雜，難以準確監測和研究。而生理藥代動力學（physiologically-based pharmacokinetics,PBPK）建模和模擬技術為皮膚藥代動力學（dermal pharmacokinetics,DPK）研究提供了新的研究思路和方法。皮膚PBPK模型是利用體外皮膚滲透實驗、藥物理化性質、制劑學屬性、體內動物實驗以及...

《藥學進展》2025年征訂啟事

摘要：<正>《藥學進展》是國家教育部主管、中國藥科大學和中國藥學會共同主辦的藥學類科技期刊，1959年創刊，2014年全新改版，國內外公開發行，是專注于醫藥科技前沿與產業動態的專業信息媒體。本刊以科學前沿與國家戰略需求為宗旨，以綜述、評述、行業發展報告為特色，以藥學學科進展、技術進展、新藥研發各環節技術信息為重點，主要報道藥學學科鏈、研發技術鏈、醫藥產業鏈的國內外研究前沿與進展；圍繞新藥研發產業鏈，聚焦...

靶向線粒體的糖尿病干預策略及相關藥物研究進展————作者：徐一凡;張雨建;鄭嘉溢;王濤;

摘要：線粒體是葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大物質代謝的共同場所，其結構異常及功能障礙與系統性代謝紊亂可互為因果、互相促進，在胰島素抵抗與糖尿病發生發展中發揮重要作用。已闡明的病理機制為糖尿病的對因干預和藥物研發提供了潛在靶點和新方向。抑制線粒體氧化損傷、刺激線粒體生物發生、調控線粒體動力學、解偶聯氧化磷酸化過程，甚至適度抑制線粒體功能均表現出改善代謝紊亂的作用。綜述了以線粒體為靶點的糖尿病干預策略及相關藥物...

人多能干細胞國際標準與國內團體標準的對比解析————作者：王瑩;田娥;周冰潔;郭新穎;潘國宇;

摘要：干細胞研究和產業化是當今生物醫學基礎研究和成果轉化領域前沿方向之一，然而國內外研究和轉化標準并不統一。介紹了多能干細胞的定義與研究概況，并對國際干細胞研究學會（ISSCR）發布的《人干細胞基礎研究標準》以及中國細胞生物學學會發布的《人胚干細胞》與《人誘導多能干細胞》團體標準進行介紹和比較分析，旨在為我國干細胞基礎研究和產品轉化提供參考

基于ICH指導原則的藥用輔料元素雜質風險管理與評估————作者：王粟明;宋郁;陳蕾;

摘要：評估藥用輔料的元素雜質是控制藥品安全的重要一環。基于國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）發布的指導原則和質量風險管理的理念，采用ICH Q3D元素雜質指導原則對藥用輔料元素雜質進行有效風險評估的方法，可用于藥用輔料和藥品研發及生產實踐。通過藥用輔料中元素雜質的來源及其對藥品安全性的影響研究，提出系統性的風險管理流程，包括風險評估、風險控制、風險溝通和風險回顧4個關鍵步驟。引用具體案例分析藥用輔料元...

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